Création d'une biocollection de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie lymphoïde (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) suivis au CHU de Nantes
Création d'une biocollection de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie lymphoïde (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) suivis au CHU de Nantes
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Creation of a Biocollection of Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) or Lymphoid Leukemia (ALL) or High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Monitored at the Nantes University Hospital
Creation of a Biocollection of Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) or Lymphoid Leukemia (ALL) or High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Monitored at the Nantes University Hospital
The aim of the LANA bio-collection is to collect samples from patients with Acute Myeloid Leukemia (AML), Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) or or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) to facilitate access to the leukemic or myelodysplastic cells for the research teams of the National Institute of Health and Medical Research (INSERM). To do this, an additional blood or bone marrow sample to those planned in the context of patient care will be collected after signing consent. These samples will then be sent directly to the INSERM teams for immediate analysis with the aim to conduct research aimed at a better understanding of AML, ALL or MDS and improving treatments
L'objectif de la biocollection LANA est de recueillir des échantillons chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) afin de faciliter l'accès aux cellules leucémiques ou myélodysplasiques pour les équipes de recherche de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM). Pour ce faire, un prélèvement sanguin ou médullaire supplémentaire par rapport à ceux prévus dans le cadre de la prise en charge du patient sera réalisé après signature du consentement. Ces échantillons seront ensuite envoyés directement aux équipes de l'INSERM pour une analyse immédiate, dans le but de mener des recherches visant à mieux comprendre la LAM, la LAL ou le SMD et à améliorer les traitements.
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