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Type d’étude
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75 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR).
18 à 130 ans · Réf. NCT06792695
Mis à jour le
Objectif : évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig en traitement adjuvant par rapport au traitement standard chez des participants atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) présentant une maladie résiduelle à haut risque après résection radicale. Détails de l’étude : durée : environ 78 mois (6,5 ans) entre la première inclusion et la dernière visite du dernier sujet. Durée du traitement : jusqu’à environ 12 mois, selon le bras de randomisation. Fréquence des visites : toutes les 3 semaines dans les bras 1 et 2 ; toutes les 2 à 4 semaines selon le traitement standard dans le bras 3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720284
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, à 2 bras, randomisée, ouverte, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la tolérance du puxitatug samrotecan par rapport à une chimiothérapie au choix du médecin (doxorubicine ou paclitaxel) chez des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avancé/métastatique sélectionné B7-H4 ayant progressé après une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/anti-PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07044336
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité du saruparib (AZD5305) par rapport au placebo, ajouté à un traitement standard associant radiothérapie (RT) et traitement de privation androgénique (ADT), en évaluant la survie sans métastase chez des participants atteints d'un cancer de la prostate localisé/localement avancé à haut risque et à très haut risque, porteurs d'une mutation du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCAm).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952803
Mis à jour le
L'AZD0292 est un mAb IgG1k bispécifique en cours d'évaluation pour la prévention des exacerbations chez les patients atteints de dilatation des bronches, colonisés de façon chronique par PsA.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07088926
Mis à jour le
DESTINY-Endometrial01 étudiera l'efficacité, en première ligne, de l'association T-DXd + rilvegostomig (bras A) et/ou T-DXd + pembrolizumab (bras B) par rapport à la chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) + pembrolizumab (bras C), par l'évaluation de la survie sans progression (SSP), telle qu'évaluée par le BICR, chez des participants présentant un cancer de l'endomètre (EC) exprimant HER2 (IHC 3+/2+), pMMR, primaire avancé (stade III/IV) ou récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06989112
Mis à jour le
L'étude vise à démontrer la supériorité de l'AZD5335 par rapport au traitement de référence, par l'évaluation de la survie sans progression (PFS), chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade et résistant au platine, exprimant des niveaux élevés ou faibles de FRα.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218809
Mis à jour le
La QoL est souvent non évaluée dans les études en vie réelle ; par conséquent, la connaissance de la QoL en vie réelle des patients atteints de CLL reste limitée. Par ailleurs, les études évaluant la QoL se sont largement concentrées sur la comparaison entre populations traitées et non traitées. En particulier, la QoL des patients traités par acalabrutinib n'a pas été évaluée en vie réelle. L'objectif de cette étude est de décrire la QoL des patients CLL traités par acalabrutinib entre l'initiation du traitement et douze mois après, en vie réelle.
Non précisée · Réf. NCT06548152
Mis à jour le
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité d'AZD6234 chez des adultes présentant un excès de poids ou une obésité. L'efficacité d'AZD6234 sera comparée à celle du placebo sur le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale après 68 semaines de traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784725
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
Mis à jour le
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung02 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une chimiothérapie à base de platine, pour le traitement de première ligne (1L) de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde localement avancé ou métastatique (CBNPCm) dont les tumeurs expriment le ligand de mort programmée 1 (PD-L1).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692738
Mis à jour le
Cette étude évaluera l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par inhalateur-doseur BGF 320/14.4/9.6 μg sur les critères cardiopulmonaires, par rapport à une bithérapie LAMA/LABA par inhalateur-doseur GFF 14.4/9.6 μg, dans une population atteinte de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) présentant un risque cardiopulmonaire élevé.
40 à 80 ans · Réf. NCT06283966
Mis à jour le
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