Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 306 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Perfusion tissulaire périphérique en réanimation
La perfusion tissulaire a été identifiée comme un facteur pronostique précoce chez les patients admis en réanimation. Cependant, on sait peu de choses sur les effets des différentes interventions hémodynamiques réalisées en pratique clinique courante sur la perfusion tissulaire périphérique. L'objectif de ce travail est d'étudier la cinétique du temps de recoloration cutanée (TRC) et du débit sanguin cutané local à la suite d'une intervention thérapeutique (épreuve de remplissage vasculaire, vasopresseur ou agent inotrope).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06384287
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Registre français des patients adultes atteints de thrombopénie immunologique et d'anémie hémolytique auto-immune
CARMEN est un registre clinique national, en conditions réelles, de tous les patients adultes présentant un diagnostic incident de thrombopénie immunologique (TI) ou d'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) en France. Il vise à décrire les caractéristiques cliniques de la TI et de l'AHAI, à évaluer le rapport bénéfice-risque en conditions réelles des traitements, et l'adhésion aux recommandations pour la prise en charge de la TI et de l'AHAI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02877706
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'une nouvelle technique de PCR quantitative multiplex pour le diagnostic de l'échinococcose
L'échinococcose est une parasitose sévère causée par le développement de la larve du ténia Echinococcus multilocularis, responsable de l'échinococcose alvéolaire (EA), ou d'Echinococcus granulosus, responsable de l'échinococcose kystique (EK). Le traitement repose sur la chirurgie (possible dans seulement 30 à 40 % des cas) et/ou sur un traitement antiparasitaire par benzimidazole, notamment l'albendazole. L'albendazole n'est que parasitostatique : il ralentit le développement du parasite mais ne le tue pas. Il est souvent prescrit à vie. Le suivi de l'efficacité du traitement est donc nécessaire, nécessitant une surveillance radiologique et sérologique une à deux fois par an. Étant une maladie chronique dont le traitement n'est pas toujours curatif, la qualité de vie des patients est affectée, avec un niveau d'anxiété élevé décrit chez certains patients. Le diagnostic, évoqué sur des arguments radiologiques, est ensuite confirmé par des techniques sérologiques, dont la sensibilité pour le diagnostic de l'EA est bonne (95 %) en l'absence d'immunosuppression (observée aujourd'hui chez 25 % des patients atteints d'EA). La sensibilité est plus faible pour le diagnostic de l'EK (70 %, voire moins de 50 % dans certaines formes cliniques). Les techniques de PCR quantitative en temps réel (QPCR) sur échantillons sanguins sont désormais utilisées dans de nombreuses pathologies infectieuses pour quantifier la charge d'ADN circulant et améliorer le diagnostic et le suivi thérapeutique. La présence d'ADN parasitaire circulant a été rapportée dans les deux types d'échinococcose. Une nouvelle technique de QPCR multiplex Echinococcus spp. (QPCR-Echino), permettant la détection de l'ADN d'E. multilocularis et de différentes espèces du complexe E. granulosus présentes en Europe, dans différents types d'échantillons biologiques, a récemment été développée au laboratoire du Centre National de Référence de l'Échinococcose. Les investigateurs souhaitent évaluer la QPCR-Echino pour la détection de l'ADN dans les tissus ainsi que dans le sang, pour le diagnostic de l'échinococcose. Cette technique pourrait améliorer la sensibilité du diagnostic biologique, en particulier chez les patients immunodéprimés, qui connaissent souvent des retards diagnostiques importants, et pourrait également fournir des informations sur la virulence et la viabilité des souches en cause.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05824442
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 févr. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité en conditions réelles du bélimumab dans le traitement de la néphrite lupique chez l'adulte
L'objectif de l'étude OBSErve-LN est d'évaluer l'utilisation et l'efficacité en conditions réelles du bélimumab en pratique courante pour le traitement d'adultes atteints de néphrite lupique (LN) active, dans plusieurs pays d'intérêt. Cette étude vise à fournir la première évaluation à long terme (jusqu'à 5 ans) de la préservation de la fonction rénale chez les participants traités par bélimumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527872
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Rééducation précoce du membre supérieur par neurofeedback EEG après un accident vasculaire cérébral
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de rééducation précoce par neurofeedback électroencéphalographique sur la fonction motrice du membre supérieur après un accident vasculaire cérébral. Les chercheurs compareront : Groupe interventionnel : neurofeedback électroencéphalographique + programme de rééducation de référence traditionnel ; Groupe contrôle : neurofeedback électroencéphalographique fictif (SHAM) + programme de rééducation de référence traditionnel.
18 à 80 ans · Réf. NCT05884762
Rennes University Hospital
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recalibrage gastrique après gastroplastie endoscopique en manchon
La gastroplastie endoscopique en manchon (ESG) est une technique utilisée en chirurgie bariatrique, avec des résultats comparables à la chirurgie conventionnelle, afin de traiter l'obésité morbide. Elle présente également moins de risques de complications et n'est pas une technique irréversible. Elle peut être répétée dans le temps, en fonction de l'évolution de la gastroplastie. Il existe peu de données dans la littérature sur l'efficacité d'une « révision » endoscopique. Cette étude évaluera les bénéfices et les coûts d'une révision réalisée lors de l'endoscopie de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT04945473
IHU Strasbourg
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance non invasive de la pression artérielle en chirurgie carotidienne
La chirurgie d'endartériectomie carotidienne comporte des risques neurologiques et cardiaques importants, nécessitant une surveillance continue de la pression artérielle. En pratique standard, cette surveillance est réalisée à l'aide d'un cathéter artériel mis en place en début d'intervention. Ce geste invasif est généralement mal vécu par le patient et constitue une source potentielle de complications ischémiques et infectieuses. L'utilisation d'un dispositif extracorporel non invasif (brassard digital) pour la mesure continue de la pression artérielle, fondée sur la détection de l'onde de pouls par pléthysmographie, pourrait constituer une alternative intéressante. Néanmoins, la concordance des courbes de pression artérielle mesurées en continu par le cathéter artériel et par l'analyse non invasive de l'onde de pouls reste insuffisamment étudiée pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne. L'objectif de cette étude était d'évaluer, selon la méthode de Bland-Altman, la concordance des courbes de pression artérielle moyenne mesurées en continu par le cathéter artériel invasif (prise en charge standard) et par l'analyse non invasive du contour de l'onde de pouls (capteur extracorporel non invasif) en chirurgie d'endartériectomie carotidienne. Il s'agissait d'une étude non interventionnelle. La prise en charge des patients est réalisée selon les recommandations en vigueur pour la chirurgie d'endartériectomie carotidienne : mise en place d'un cathéter artériel en début d'intervention et d'électrodes NIRS frontales. Un dispositif de surveillance non invasif (brassard digital ClearSight™ disponible sur le site d'investigation) sera ensuite ajouté afin de mesurer la pression artérielle du côté ipsilatéral au cathéter artériel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06965257
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Chirurgie robot-assistée pour l'endométriose
L'objectif de cette étude est de comparer l'approche robot-assistée à l'approche laparoscopique en termes de réduction des taux de complications peropératoires et postopératoires chez les patientes bénéficiant d'une hystérectomie totale pour endométriose infiltrante profonde et adénomyose, sans atteinte du tractus digestif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06445179
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de l'impact d'une supplémentation nutritionnelle à base de nacre sur la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique
L'ostéoporose post-ménopausique et les fractures qui en résultent constituent une cause importante d'incapacité et de perte d'autonomie. Elles augmentent également le risque de morbidité et de mortalité. Compte tenu des effets secondaires potentiels, le traitement hormonal substitutif n'est plus recommandé chez les femmes ménopausées à risque d'ostéoporose. La diminution très significative du recours à ces traitements est suspectée de contribuer à une recrudescence de l'incidence des fractures ostéoporotiques, en particulier chez les femmes avant l'âge de 70 ans. Il existe un besoin de prévention de l'ostéoporose.
50 à 65 ans · Réf. NCT05571514
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 19 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude européenne sur le nouveau-né : marqueurs précoces pour une vie meilleure
L'objectif de cette étude observationnelle est de créer un modèle informatique destiné à aider les médecins à prédire d'éventuels problèmes survenant au cours du développement des bébés après un diagnostic de lésion cérébrale. Cela permettra d'offrir de meilleurs soins aux futurs bébés. Par ailleurs, les expériences des parents ou des aidants au cours des deux premières années suivant la naissance d'un bébé à risque de développer une infirmité motrice cérébrale seront étudiées afin d'élaborer des recommandations pour accompagner les parents. Les parents des participants devront : \- Remplir deux questionnaires en ligne, l'un lorsque leur enfant atteint 3-4 mois d'âge corrigé, le second lorsque leur enfant atteint 2 ans d'âge corrigé. Aucun examen supplémentaire n'est nécessaire pour l'enfant. Seuls les examens relevant de la pratique clinique standard sont réalisés et sont également enregistrés dans la base de données de l'étude.
0 à 2 ans · Réf. NCT07189494
dr. M.J.N.L. Benders
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Combinaison de biomarqueurs de surface des leucocytes mesurés par cytométrie pour différencier les infections bactériennes des infections virales aux urgences : cohorte multicentrique pour la validation des performances diagnostiques
La caractérisation de l'étiologie bactérienne ou virale d'un épisode infectieux est nécessaire tant pour les décisions d'isolement que pour l'utilisation raisonnée des antibiotiques. Aux urgences, l'identification directe de l'agent pathogène en cause est rarement disponible en temps réel. Une alternative consiste à identifier la réponse de l'hôte à une infection bactérienne ou virale. L'une de ces réponses de l'hôte est l'expression de marqueurs de surface des leucocytes périphériques, mesurée par cytométrie en flux. Les investigateurs et d'autres équipes ont rapporté les performances diagnostiques élevées de combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire pour différencier les infections bactériennes des infections virales. L'étude CYTOBACT vise à confirmer, sur une cohorte multicentrique de 500 patients (dont 200 déjà recueillis lors d'une autre étude : SEPTIMET), les meilleures combinaisons pour cette problématique diagnostique. L'étude sera menée dans 3 services d'urgences du réseau hospitalier de l'AP-HP, à Paris, en France. Il sera proposé aux patients présentant une suspicion d'infection de participer. Aucune intervention ne sera introduite dans le cadre des soins courants aux urgences, qui resteront à la discrétion du médecin urgentiste en charge du patient. Lors du prélèvement sanguin de routine aux urgences, un volume supplémentaire de 30 ml de sang total sera prélevé, centrifugé, aliquoté et conservé à -80 °C en vue de la mesure ultérieure de l'expression d'un panel de marqueurs de surface cellulaire. Les participants seront suivis pendant leur hospitalisation (le cas échéant) et pendant 28 jours au maximum. Les données cliniques à l'admission, les examens sanguins usuels et l'ensemble des investigations microbiologiques réalisées pendant le séjour hospitalier seront enregistrés dans un cahier d'observation électronique (eCRF). Sur la base de l'ensemble de ces données enregistrées (à l'exception des résultats de la cytométrie en flux pour les biomarqueurs de surface cellulaire), 2 évaluateurs indépendants qualifieront l'épisode infectieux comme bactérien, viral ou absence d'infection, et (le cas échéant) comme infection, sepsis ou choc septique (selon les définitions Sepsis 3.0). À l'aide de différents outils statistiques d'apprentissage automatique (« machine learning »), toutes les combinaisons de biomarqueurs de surface cellulaire seront testées afin de sélectionner celles présentant la meilleure performance pour différencier les infections bactériennes des infections virales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06155266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des produits de chirurgie du sport - Suivi après commercialisation
Teknimed mène actuellement un suivi clinique après commercialisation qui permettra de confirmer la performance, la sécurité et la facilité d'utilisation de l'ensemble de la gamme de produits Sports de Teknimed. TEKNIMED a développé plusieurs dispositifs actuellement utilisés en chirurgie orthopédique. Avec l'utilisation croissante de ces interventions, il existe un besoin de données réelles à long terme sur la sécurité et l'efficacité de ces produits. L'étude est une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à bras unique, non contrôlée, multicentrique et ambispective. Les patients seront suivis conformément aux soins médicaux standards locaux du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06532929
Teknimed
Mis à jour le 27 mars 2025

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