Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle513

Phase

Public annoncé

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513 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
MEN1703 (SEL24) pour le traitement du lymphome non hodgkinien agressif à cellules B en rechute ou réfractaire (JASPIS-01)
L’objectif de l’étude est d’évaluer la sécurité et l’activité anti-lymphomateuse du MEN1703 (chlorhydrate de dapolsertib) administré en monothérapie ou en association avec le glofitamab chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B en rechute ou réfractaire (R/R). L’étude sera ouverte simultanément à plusieurs groupes : * groupe 1 - patients n’ayant pas reçu de traitement par anticorps bispécifique anti-CD3xCD20 mais ayant reçu au moins 2 lignes antérieures de traitement systémique pour un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B * groupe 2 - patients ayant épuisé toutes les options thérapeutiques standard, y compris au moins 2 lignes antérieures de traitement systémique pour un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B. Les patients du groupe 1 seront traités pendant un maximum de 12 cycles. Un cycle dure 21 jours. Les patients du groupe 2 seront traités jusqu’à la progression de la maladie ; la durée du traitement dépend donc du nombre de cycles reçus par le participant avant la progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06534437
Ryvu Therapeutics SA
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement radiopharmaceutique du cancer du rein avancé
Contexte Cette étude s'adresse aux adultes atteints d'un cancer du rein avancé qui s'est propagé à d'autres parties du corps et qui a continué à progresser malgré un traitement par immunothérapie et thérapie ciblée. Malheureusement, les options thérapeutiques à ce stade de la maladie sont limitées. L'efficacité des traitements existants contre le cancer n'a pas été pleinement étudiée. Justification L'objectif de cette étude est d'examiner si un nouveau traitement médicamenteux appelé 177Lutétium-PSMA-617, ci-après dénommé 177Lu-PSMA-617, qui contient le principe actif 177Lutétium-PSMA et qui est utilisé comme traitement standard du cancer de la prostate avancé depuis décembre 2022, peut également aider à traiter le cancer du rein avancé. Le médicament 177Lu-PSMA-617 est testé comme traitement expérimental ciblant une protéine spécifique présente à la surface des cellules cancéreuses. Cette protéine, connue sous le nom d'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), est présente à la surface des cellules du cancer du rein. Par conséquent, avant le début du traitement, les participants subiront une tomographie par émission de positons (TEP) afin de vérifier si leurs cellules cancéreuses rénales expriment des niveaux élevés de PSMA. Cet examen utilise une petite quantité de matériau radioactif (sous forme de 177Lutétium) pour visualiser la présence de PSMA sur les cellules cancéreuses. Seuls les participants dont le test PSMA est positif pourront participer à l'étude. Dans cette approche, le PSMA a deux fonctions. Premièrement, il permet d'évaluer si le cancer exprime cette protéine et permet au 177Lu-PSMA-617 de cibler spécifiquement et de se fixer aux cellules cancéreuses. Deuxièmement, le 177Lu-PSMA-617 délivre une petite quantité de radiation directement à la tumeur, ce qui aide à détruire les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux cellules normales. Ce type de traitement est appelé traitement radiopharmaceutique. Objectif Les objectifs principaux sont de déterminer si le 177Lu-PSMA-617 est efficace contre le cancer du rein et d'évaluer sa sécurité. Tout au long de l'étude, les participants subiront plusieurs évaluations par imagerie afin de vérifier l'évolution de leur maladie et leur réponse au traitement. L'étude comprend également le prélèvement d'échantillons de tissus. Associées aux informations recueillies lors des évaluations par imagerie, ces données permettront d'approfondir la recherche sur des marqueurs susceptibles de permettre une détection plus précoce de la propagation tumorale ou d'aider à identifier les personnes susceptibles de bénéficier davantage du traitement par 177Lu-PSMA-617. Traitement Tous les participants recevront le 177Lu-PSMA-617 par injection intraveineuse à une dose standard de 7 400 MBq (mégabecquerel : une mesure de la radioactivité). Les traitements seront administrés environ toutes les six semaines, pour un maximum de six fois. Des analyses sanguines sont réalisées avant et pendant le traitement afin de vérifier l'état de santé du participant et de détecter tout effet secondaire précoce du traitement. Différents types d'examens d'imagerie sont réalisés avant, pendant et après l'administration du 177Lu-PSMA-617 afin de vérifier l'efficacité du traitement. Après la fin du traitement, des visites de suivi seront programmées toutes les six semaines pendant la première année. Au cours de la deuxième année, le médecin décidera de la fréquence des visites nécessaires. Ces rendez-vous sont importants pour surveiller la façon dont le corps continue de répondre au traitement. La durée totale de l'étude sera d'environ deux ans à compter de l'entrée dans l'étude. Participants L'étude inclura environ 56 participants qui seront testés pour l'expression du PSMA, afin d'obtenir un minimum de 48 participants exprimant le PSMA entrant dans l'étude.
18 à 100 ans · Réf. NCT06783348
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du dabogratinib chez les participants atteints d'un carcinome urothélial des voies excrétrices supérieures de bas grade - phase 2A/B
Une étude de phase 2A/B du dabogratinib (TYRA-300) dans le carcinome urothélial des voies excrétrices supérieures de bas grade.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07265947
Tyra Biosciences, Inc
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai évaluant le FOLFIRINOX modifié et le FOLFOX modifié dans le traitement de l’adénocarcinome de l’intestin grêle localement avancé ou métastatique
Étude de phase II randomisée, non comparative, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer le FOLFIRINOX modifié et le FOLFOX modifié dans l’adénocarcinome de l’intestin grêle localement avancé ou métastatique. L’objectif principal est d’évaluer le pourcentage de patients vivants sans progression à 8 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06278545
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 26 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints d'hidrosadénite suppurée
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée provoquant des nodules profonds et douloureux sur la peau. Ces nodules apparaissent généralement dans des zones où la peau frotte contre elle-même. Ils débutent sous forme de petites bosses mais peuvent devenir enflées et rouges avec le temps. Lorsqu'ils se remplissent de pus, ces nodules sont appelés abcès ; ceux-ci peuvent également se rompre. Avec le temps, des cicatrices et des tunnels peuvent apparaître sur ou sous la peau. Des études récentes suggèrent que l'affection pourrait débuter lorsque les follicules pileux sont endommagés et obstrués. Cela affecte la peau et peut activer le système immunitaire (système de défense contre les germes) de l'organisme. Cela permet aux bactéries de se développer sur la peau, ce qui aggrave l'affection et peut provoquer des abcès. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez les adultes atteints d'HS, par comparaison avec un placebo. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant 4 mois maximum (16 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun principe actif. Après les 4 premiers mois, tous les participants (y compris ceux ayant initialement reçu le placebo) recevront ensuite le zasocitinib pendant 8 mois maximum (36 semaines). Au cours de l'étude, les participants se rendront 12 fois à leur centre d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07244263
Takeda
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Impact de la dapagliflozine sur la régulation de l'activité immunologique dans la néphropathie membraneuse
POURQUOI CETTE RECHERCHE EST-ELLE MENÉE ? La glomérulonéphrite membraneuse (GNM) est une maladie auto-immune qui touche les reins par le biais d'auto-anticorps, c'est-à-dire que des anticorps produits par l'organisme attaquent les propres cellules rénales du patient. L'apparition de ces auto-anticorps peut s'expliquer en partie par un dérèglement de la réponse immunitaire. Les patients atteints de cette maladie sont traités par des médicaments immunosuppresseurs tels que le rituximab. L'objectif de ce traitement est de réduire la production de l'ensemble des anticorps, y compris ceux responsables de la maladie. Malgré ce traitement, certains patients peuvent présenter une rechute de la maladie. Ces rechutes peuvent se compliquer d'infections, de caillots sanguins dans les vaisseaux et, à long terme, peuvent entraîner une insuffisance rénale et un risque cardiovasculaire accru. Les rechutes peuvent également avoir un impact sur la vie sociale et professionnelle des patients. La dapagliflozine est un médicament diurétique, c'est-à-dire qu'elle est utilisée pour augmenter la production d'urine et éliminer l'excès de sel et d'eau de l'organisme afin de réduire les œdèmes (gonflements). Elle est actuellement prescrite et autorisée chez les patients atteints de diabète de type 2, d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique. Ce traitement a démontré qu'il réduisait la quantité de protéines dans les urines et protégeait les reins et le système cardiovasculaire chez les patients atteints de maladie rénale chronique. Une étude a également montré que la dapagliflozine pourrait avoir un effet sur la réponse immunitaire. EN QUOI CONSISTE L'ÉTUDE ? L'objectif de notre étude sera d'évaluer l'efficacité de la dapagliflozine dans la réduction des auto-anticorps de la maladie et la prévention des rechutes. Cette recherche sera menée au CHU de Nice et au CHU de Nîmes. Le recrutement est prévu pour 20 patients présentant une GNM anti-PLA2R1 positive. La participation à l'étude durera 6 mois. La recherche est financée par le CHU de Nice. QUEL EST LE TRAITEMENT ÉTUDIÉ ? Il s'agit de la dapagliflozine, un médicament de plus en plus utilisé en pratique courante chez les patients atteints de syndrome néphrotique (y compris la GNM) pour sa capacité à réduire les protéines dans les urines. Son effet sur le système immunitaire dans la GNM n'a pas encore été étudié.
18 à 84 ans · Réf. NCT07096986
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité et efficacité du T-DXd versus une hormonothérapie associée à un inhibiteur de CDK4/6 en première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR-positif et HER2-low/ultralow, classées de sous-type non luminal
Cet essai étudie un type de cancer du sein avancé défini comme récepteurs hormonaux (RH)-positif/HER2-négatif et classé de sous-type non luminal par profilage de l'expression génique (PAM50). Les patientes seront traitées par trastuzumab déruxtécan (T-DXd) ou par un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie, au choix du médecin. L'objectif principal de l'étude est d'analyser l'efficacité du T-DXd chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH-positif et HER2-low/ultralow, classé de sous-type non luminal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06486883
MedSIR
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Erdafitinib en monothérapie ou en association avec le cetrelimab chez des patients atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle présentant des altérations du gène du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Erdafitinib (ERDA) seul ou en association avec le cetrelimab (CET) en traitement néoadjuvant (avant la chirurgie) chez des sujets atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle (MIBC) dont les tumeurs expriment des altérations du gène du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), et qui sont inéligibles à une chimiothérapie néoadjuvante à base de cisplatine ou qui la refusent.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06511648
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'observance du suivi assuré par un médecin en présentiel ou par une infirmière en télésurveillance
Il s'agit d'une étude multicentrique, interventionnelle, randomisée, menée chez des patients adultes récemment diagnostiqués (< 12 mois) avec une tumeur rare. L'étude visera à comparer l'observance du plan de surveillance personnalisé post-traitement, établi pour chaque patient selon les recommandations nationales, lorsque la surveillance est assurée en présentiel par un médecin hospitalier (bras contrôle) ou à distance par une infirmière formée (bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05500391
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II sur la radiothérapie stéréotaxique (RTS) d'emblée associée à l'ivonescimab/chimiothérapie versus ivonescimab/chimiothérapie dans les métastases cérébrales du CBNPC
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, randomisé, comparatif, à deux bras, conçu pour évaluer la différence de survie sans progression intracrânienne (SSPi) entre deux stratégies thérapeutiques, évaluée localement. Environ 158 patients seront randomisés selon un ratio 1:1. Seront inclus les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique confirmé histologiquement, sans altération génomique actionnable pour laquelle un traitement ciblé de première ligne est disponible, et présentant une métastase cérébrale active asymptomatique (nouvellement diagnostiquée ou évolutive). L'objectif principal est de comparer la SSPi entre les deux bras.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234877
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Transplantation orale de microbiote fécal dans la rectocolite hémorragique pédiatrique
L'objectif de cette étude est d'évaluer si la transplantation de microbiote fécal (TMF) par capsules de selles congelées, chez des patients pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique en rémission après un traitement par corticoïdes, peut modifier leur microbiote intestinal dysbiotique en augmentant sa richesse à 6 mois.
8 à 17 ans · Réf. NCT05202990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ruxolitinib en traitement de première ligne dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (R-HLH)
L'objectif de ce projet est d'étudier la survie des patients jusqu'à la greffe de cellules souches hématopoïétiques après l'utilisation du ruxolitinib en traitement de première ligne associé aux corticostéroïdes dans la LHH primaire.
Jusqu’à 22 ans · Réf. NCT05762640
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026

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