Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
208 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du mRNA-3927 administré à des participants atteints d'acidémie propionique (PA) ayant précédemment participé à l'étude mRNA-3927-P101 (NCT04159103).
À partir de 1 ans · Réf. NCT05130437
Mis à jour le
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de DREAM01, une thérapie génique de la drépanocytose (SCD). Le traitement consiste à transplanter des cellules CD34+ autologues transduites ex vivo par un vecteur lentiviral bifonctionnel exprimant la bêta-globine βAS3m et un miARN anti-βS. Il vise à réduire ou éliminer les événements vaso-occlusifs et les atteintes organiques à long terme chez les patients atteints de drépanocytose sévère ne disposant pas d'un donneur apparenté compatible pour le système HLA (antigène leucocytaire humain).
12 à 35 ans · Réf. NCT07432867
Mis à jour le
L'étude STX-721-101/PFL-721CI101 est une étude de phase 1/2, ouverte, évaluant la sécurité, la tolérance, l'exposition pharmacocinétique (PK) et l'activité antitumorale préliminaire du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 (ins20) de l'EGFR ou de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06043817
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique, mené chez des volontaires sains, est d'en apprendre davantage sur la sécurité et la réactogénicité du vaccin CD40.RBDv. Les principales questions étudiées sont : * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) est-il sûr ? * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) entraîne-t-il une réponse immunologique ? Selon leur bras de randomisation, les participants recevront 1 ou 2 injections du vaccin CD40.RBDv ou une injection unique d'un vaccin à ARNm homologué.
18 à 84 ans · Réf. NCT06255626
Mis à jour le
Cet essai de plateforme de validation de principe est conçu pour couvrir le ciblage de plusieurs voies de survie impliquées dans l'oncogenèse, qui ne sont actuellement pas suffisamment exploitées pour les patients pédiatriques en Europe (Geoerger 2017 ; Geoerger 2019). Les objectifs de l'essai sont : 1. déterminer la dose recommandée de phase II (DRP2) d'un agent anticancéreux spécifique et/ou d'une association pertinente dans une population pédiatrique, et documenter sa tolérance et 2. explorer les premiers signaux d'activité dans une population d'étude enrichie sur le plan moléculaire.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT02813135
Mis à jour le
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules avancé et d'autres cancers neuroendocrines. L'étude comporte 2 parties. L'objectif de la partie 1 est de déterminer une dose appropriée du traitement expérimental associant l'obrixtamig et le ZL-1310. L'objectif de la partie 2 est d'observer la tolérance de l'obrixtamig et du ZL-1310 lorsqu'ils sont administrés avec un autre médicament appelé inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Un autre objectif est de vérifier si le traitement à l'étude peut empêcher la progression du cancer et le maintenir stable. L'obrixtamig et le ZL-1310 sont développés pour aider le système immunitaire à combattre le cancer. Dans la partie 1, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310. Dans la partie 2, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310 avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. La partie 2 est réservée aux personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé. Tous les traitements à l'étude sont administrés par perfusion intraveineuse. L'étude n'a pas de durée fixe. Les participants peuvent recevoir le traitement à l'étude pendant une durée maximale de 2 ans s'ils en tirent un bénéfice et le tolèrent. Les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude, certaines visites nécessitant une nuit sur place. Pendant cette période, les médecins recherchent régulièrement d'éventuels problèmes de santé pouvant être causés par le traitement à l'étude. Ils surveillent également la taille de la ou des tumeurs et effectuent des analyses de laboratoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07707895
Mis à jour le
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance du GVV858 en monothérapie et en association avec le fulvestrant ou le létrozole. Identifier la plage de doses en vue de l'optimisation/de la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique. Phase II : caractériser davantage la sécurité et la tolérance du GVV858 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288359
Mis à jour le
L'objectif principal de la partie A de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et la fixation du traceur après une administration intraveineuse (IV) unique de \[68Ga\]Ga-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC), l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et le cancer colorectal (CRC) ; la partie B vise à déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) \[dose maximale tolérée (MTD) ou dose inférieure\] pour le \[177Lu\]Lu-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et carcinome urothélial (UC) ; la partie C vise à évaluer l'activité antitumorale préliminaire du \[177Lu\]Lu-DPI-4452 en monothérapie pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et UC ; la partie D vise à évaluer la concordance diagnostique entre la tomographie par émission de positons (TEP) au \[68Ga\]Ga-DPI-4452 et le résultat histopathologique de la masse rénale indéterminée (IDRM) ; la partie E vise à évaluer la fixation du \[68Ga\]Ga-DPI-4452 dans chaque type de tumeur, à savoir UC, cancer de la vessie infiltrant le muscle (MIBC), cancer de la tête et du cou (H\&N), cancer du sein triple négatif (TNBC), cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde (NSCLC), et toute autre tumeur présentant une expression localement confirmée de l'anhydrase carbonique (CA) IX, à l'exception du ccRCC, du CRC et du PDAC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05706129
Mis à jour le
Les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) constituent une source majeure de morbidité et de mortalité pour les patients, ainsi qu'un coût pour la société. En cas d'insuffisance respiratoire aiguë avec hypercapnie et acidose, la ventilation non invasive (VNI) est privilégiée en traitement de première ligne. Les échecs de la VNI ne sont pas rares, allant de 15 % en réanimation à 25-30 % dans les services d'urgence. Ils surviennent le plus souvent au début de la VNI ou dans les heures qui suivent. Les raisons de ces échecs sont nombreuses. Parmi celles-ci figurent fréquemment la dyspnée, l'inconfort, la douleur liée à l'exacerbation ainsi qu'à la VNI elle-même. L'utilisation de certains médicaments aux propriétés anxiolytiques, hypnotiques et/ou analgésiques pourrait également s'avérer utile. Certains sédatifs et opioïdes ont déjà été étudiés dans cette indication mais sans essai thérapeutique ni méthodologie satisfaisante. Parmi les molécules d'intérêt, la morphine semble intéressante. Son administration pourrait réduire la fréquence ventilatoire, l'intensité de la dyspnée, la douleur et l'anxiété, ainsi que l'hyperinflation dynamique. Les investigateurs pensent que l'administration de morphine diminuera le taux d'échec précoce de la VNI en améliorant le confort (diminution de la dyspnée et de la douleur) et la ventilation (diminution de la fréquence respiratoire et augmentation du volume courant) chez les patients présentant une exacerbation de BPCO. Cependant, avant d'envisager un essai d'efficacité randomisé de phase III, il est nécessaire de déterminer la dose optimale de morphine dans cette indication, au moyen d'une étude de recherche de dose de phase I/II tenant compte à la fois de l'efficacité et de la toxicité de la morphine. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la dose optimale de morphine administrée au début de la VNI chez les patients présentant une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), définie comme la fonction de gain maximale combinant la probabilité de toxicité limitant la dose avec la PaCO2. Ainsi, l'impact de l'administration de morphine sur les paramètres physiologiques des patients présentant une exacerbation de BPCO sous VNI sera évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04427826
Mis à jour le
Étude de phase 1/2, d'escalade et d'expansion de dose, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du néladalkib (NVL-655), déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints d'un CBNPC avancé ALK-positif (ALK+) et d'autres tumeurs solides. La phase 1 évaluera la sécurité et la tolérance globales du néladalkib et déterminera la RP2D ainsi que, le cas échéant, la dose maximale tolérée (DMT) du néladalkib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ALK+. La phase 2 déterminera le taux de réponse objective (TRO), évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), du néladalkib à la RP2D. Les objectifs secondaires incluront la durée de réponse (DDR), le délai de réponse (DR), la survie sans progression (SSP), la survie globale (SG) et le taux de bénéfice clinique (TBC) du néladalkib chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé et d'autres tumeurs solides. Une sous-étude d'interaction médicamenteuse (IM) déterminera l'effet du néladalkib sur la pharmacocinétique du midazolam et du répaglinide, ainsi que l'effet de l'itraconazole sur la pharmacocinétique du néladalkib, chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé.
À partir de 12 ans · Réf. NCT05384626
Mis à jour le
La protéine d'activation des fibroblastes (FAP) est une protéine de surface cellulaire fortement exprimée à la surface des fibroblastes associés au cancer (CAF) présents dans le microenvironnement tumoral de la plupart des cancers épithéliaux, alors qu'une expression limitée de la FAP est observée dans les tissus normaux. Dans certains cancers d'origine mésenchymateuse, notamment les sarcomes et les mésothéliomes, une expression de la FAP a également été observée sur les cellules tumorales elles-mêmes. Compte tenu de ce profil d'expression restreint, la FAP constitue une cible prometteuse pour l'imagerie par radionucléides ciblés par peptides et pour des agents thérapeutiques. La phase 1 de cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et établir la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) par voie intraveineuse (IV) du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants présentant des tumeurs solides exprimant la FAP. La phase 2 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC), d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'un cancer du sein (BC), ainsi qu'en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un PDAC non traité ou d'un CBNPC en rechute. Les participants des phases 1 et 2 seront sélectionnés pour un traitement par [177Lu]Lu-FAP-2286 sur la base d'une imagerie au [68Ga]Ga-FAP-2286, permettant de déterminer l'expression tumorale de la FAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04939610
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.