Essais cliniques recensés

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Recrutement

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68 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Effets d'une supplémentation orale en glutamine sur l'insulinorésistance et les troubles fonctionnels intestinaux chez des patients obèses.
L'obésité, dont la prévalence est de 15 % en France, constitue un problème majeur de santé publique. Une altération du contrôle glycémique et le syndrome de l'intestin irritable (SII) sont fréquemment observés chez les patients obèses et entraînent une réduction de la qualité de vie. Au cours des dernières décennies, le rôle du microbiote intestinal et de la perméabilité intestinale a été souligné dans l'obésité, le contrôle glycémique et le SII. Il est intéressant de noter que des données expérimentales et cliniques montrent que la glutamine, un acide aminé, est capable de maintenir ou de restaurer la perméabilité intestinale dans différentes situations. L'hypothèse est ainsi faite qu'une supplémentation orale en glutamine pourrait restaurer la fonction de barrière intestinale, contribuant à améliorer le contrôle glycémique et les symptômes du SII. Ce projet visera donc à évaluer les effets d'une supplémentation orale en glutamine de 8 semaines sur le contrôle glycémique et les symptômes du SII chez des patients obèses, dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé en aveugle. Le groupe placebo recevra de la poudre de protéines. 55 patients obèses seront inclus dans chaque bras et recevront une supplémentation orale en glutamine ou en poudre de protéines (10 g 3 fois par jour) pendant 8 semaines. Des prélèvements sanguins et fécaux ainsi que des tests de perméabilité intestinale seront réalisés à l'inclusion (S0), après 8 semaines de supplémentation (S8), puis après 8 semaines d'une période de sevrage (S16).
18 à 65 ans · Réf. NCT04883515
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact nutritionnel d'un régime hypocalorique hyperprotéiné avant chirurgie de l'obésité
L'obésité est un problème majeur de santé publique en constante augmentation. Les approches thérapeutiques fondées sur des conseils diététiques, l'activité physique et la prise en charge des difficultés psychologiques ne suffisent pas toujours à obtenir une réduction pondérale durable. La chirurgie bariatrique (ou chirurgie de l'obésité), accompagnée d'une éducation thérapeutique et d'un suivi médical et diététique adéquat, peut entraîner une perte de poids importante et durable. Elle est indiquée en deuxième ligne de traitement chez les patients en échec du traitement médical, dont l'IMC est supérieur ou égal à 40, ou dont l'IMC est supérieur ou égal à 35 avec comorbidités (diabète de type 2, hypertension artérielle, syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil, troubles articulaires sévères). Le chirurgien peut être fortement gêné par la masse graisseuse intra-abdominale et notamment par l'hépatomégalie stéatosique (augmentation de la taille du foie et de sa charge graisseuse). Face à ce problème, différentes stratégies préopératoires telles que la pose d'un ballon intragastrique ont été tentées pour diminuer la taille du foie, mais une revue systématique de 2016 indique qu'un régime hypocalorique est préférable. La perte de poids préopératoire peut réduire très rapidement la charge graisseuse et le volume hépatique. Cette méta-analyse montre que tous les régimes hypocaloriques hyperprotéinés sont efficaces et que la durée optimale (4 semaines), l'observance et la tolérance sont des facteurs importants de réussite.
18 à 65 ans · Réf. NCT04942093
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Fentanyl nébulisé chez des volontaires sains
La douleur constitue le motif prédominant de recours aux soins médicaux urgents, représentant 80 % des admissions dans les services d'urgence. Il est actuellement impératif de disposer de méthodes d'analgésie-sédation rapides et efficaces, ne nécessitant pas d'administration intraveineuse, tout en garantissant une délivrance sécurisée des agents pharmaceutiques. L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité et le confort de l'administration de fentanyl en aérosol nébulisé par voie intranasale ou faciale, au moyen d'une étude pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD).
18 à 68 ans · Réf. NCT06281951
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Intérêt de la rééducation érectile précoce par sildénafil après radiothérapie et proctectomie pour cancer du rectum
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la rééducation érectile par sildénafil, chez des hommes traités par proctectomie et radiothérapie néoadjuvante pour un cancer du rectum, dans la prévention de la dysfonction érectile à long terme à 12 mois postopératoires.
18 à 70 ans · Réf. NCT06123156
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation phénotypique et moléculaire de l'angiopathie amyloïde cérébrale
L'angiopathie amyloïde cérébrale à protéine Aβ est une maladie grave caractérisée par des dépôts amyloïdes dans les vaisseaux cérébraux, se manifestant principalement par des hématomes cérébraux récurrents et des troubles cognitifs. Les critères diagnostiques reposent sur l'imagerie cérébrale, mais l'utilité de cette imagerie pour prédire l'évolution de la maladie reste indéterminée. La composante génétique est largement sous-étudiée. Moins de 5 % des patients sont porteurs de mutations ou de duplications du gène APP. Des facteurs de susceptibilité tels que les génotypes APOE et des variants rares récemment découverts dans la maladie d'Alzheimer au sein des gènes SORL1, TREM2 ou ABCA7, ABCA1 et ATP8B4 pourraient jouer un rôle dans la physiopathologie de l'angiopathie amyloïde cérébrale. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique disponible. Sur la base d'un recrutement national de patients atteints d'angiopathie amyloïde cérébrale, ce projet vise à évaluer le rôle des variants génétiques dans le diagnostic et l'évolution de l'angiopathie amyloïde cérébrale. Une meilleure compréhension des mécanismes, en particulier génétiques, pourrait aider à développer des traitements à l'ère de la thérapie génique.
18 à 99 ans · Réf. NCT06864000
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 7 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Effets de la ventilation non invasive et de l'oxygénothérapie à haut débit sur la fonction cardiaque - étude HiFlow-Heart
Les investigateurs émettent l'hypothèse que les pressions des voies aériennes générées par l'oxygénothérapie à haut débit pourraient avoir un effet bénéfique chez les patients insuffisants cardiaques, notamment en abaissant les pressions artérielles pulmonaires capillaires. Cependant, les résultats par rapport à la ventilation non invasive sont difficiles à prévoir en raison du manque de données dans la littérature.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04471129
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de la manométrie haute résolution dans la constipation
La constipation est un symptôme fréquent, rapporté par plus de 10 % de la population générale. Dans un petit nombre de cas, la constipation résiste à la prise en charge médicale standard, y compris les laxatifs osmotiques et stimulants. Le diagnostic d'inertie colique peut alors être suspecté chez ces patients, bien que les critères diagnostiques de l'inertie colique puissent varier d'un pays à l'autre. En France, le diagnostic d'inertie colique repose sur l'étude manométrique de l'activité contractile colorectale à l'aide d'une sonde manométrique. Avec les cathéters manométriques conventionnels, une altération sévère de la motricité colorectale n'est retrouvée que chez un très petit sous-groupe de patients, qui pourront ultérieurement bénéficier d'une chirurgie. L'utilisation récente de sondes manométriques haute résolution a permis de cartographier plus précisément la motricité colorectale, mais la pertinence de ces nouveaux paramètres reste à évaluer. L'objectif de cette étude est d'évaluer la performance diagnostique d'une nouvelle sonde manométrique haute résolution en comparant des volontaires sains à des patients suspects d'inertie colique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04623359
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Épidémiologie virale de la bronchiolite après la mise en place du nirsévimab et évolution respiratoire chez le nourrisson
La bronchiolite aiguë du nourrisson, principalement causée par le virus respiratoire syncytial (VRS), constitue un enjeu de santé publique, en termes de morbidité et de coûts hospitaliers. Le nirsévimab, un anticorps à action prolongée contre le VRS disponible pour tous les nourrissons de moins de 12 mois, pourrait modifier en profondeur l'épidémiologie des prochaines saisons épidémiques, avec une augmentation de la fréquence des autres virus respiratoires (coronavirus endémiques, métapneumovirus, etc.). La surveillance de l'écologie virale est importante, de même que l'impact des infections respiratoires sur la morbidité à court, moyen et long terme, mais aussi sur le plan économique. Seront inclus les nourrissons de moins de 12 mois présentant un premier épisode de bronchiolite et consultant aux urgences pédiatriques. Un prélèvement nasopharyngé sera réalisé dans le cadre des soins courants, et des données cliniques seront recueillies. Une réaction de polymérisation en chaîne (PCR) multiplex sera réalisée pour identifier le ou les virus respiratoires responsables de la bronchiolite. Chez les nourrissons hospitalisés avec une PCR positive au VRS ou au rhinovirus, des lavages nasaux quotidiens seront recueillis afin de mesurer les charges virales par PCR quantitative spécifique (biobanque de lavages nasaux), associés à des données cliniques quotidiennes. Un suivi de 12 mois est prévu pour chaque nourrisson inclus, comportant 4 appels téléphoniques, afin d'identifier les facteurs associés à la survenue d'un sifflement respiratoire avant l'âge scolaire. L'objectif principal est de décrire l'épidémiologie virale associée à la bronchiolite aiguë conduisant à une consultation aux urgences pédiatriques après la mise en place du nirsévimab.
0 à 1 ans · Réf. NCT06636955
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai contrôlé randomisé en double aveugle comparant la sécurité et l'efficacité de l'aprémilast par rapport au placebo dans les formes sévères de stomatite aphteuse récidivante
L'objectif de l'étude est d'évaluer la supériorité de l'aprémilast par rapport au placebo pour obtenir une rémission complète (RC) des ulcérations buccales à la semaine 12, chez des patients atteints de stomatite aphteuse récidivante sévère résistante ou intolérante à la colchicine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04227314
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation médico-économique d'une rééducation par jeux sérieux à domicile pour la prise en charge des patients atteints de la maladie de Parkinson souffrant de troubles de la marche et de l'équilibre
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, en ouvert, multicentrique, contrôlée et randomisée, portant sur 80 patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des troubles de la marche et de l'équilibre, dans laquelle 40 patients seront traités par jeux sérieux, en complément de leur prise en charge habituelle, pendant 12 mois, et 40 patients seront traités par leur prise en charge habituelle pendant cette période. Cette étude sera menée dans 4 centres, tous experts dans la prise en charge de ces patients. Après randomisation, chaque patient du groupe « Intervention - Rééducation par Toap Run » devra réaliser 2 à 3 séances par semaine à domicile avec le jeu sérieux « TOAP RUN » utilisant le système Kinect®, pendant 1 an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04720365
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Exposition alcoolique in utero : PlGF, biomarqueur des lésions cérébrales fœtales
Cette étude vise à valider que le PLGF est un biomarqueur des lésions cérébrales et donc des troubles du développement et handicaps secondaires, qui seront le mieux diagnostiqués à 2 et 6 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03371641
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation des méthodes omiques pour classer les variants de signification incertaine et améliorer le diagnostic des maladies neurogénétiques
De nombreux troubles neurologiques présentent une forte composante génétique, allant des maladies héréditaires causées par une mutation unique dans un gène donné, aux maladies causées par des combinaisons de facteurs de risque génétiques importants. Cependant, même après le séquençage des gènes appropriés, une large proportion de patients reste sans diagnostic, soit parce qu'aucune mutation candidate n'est observée, soit en cas d'identification d'une mutation candidate pour laquelle les connaissances sont insuffisantes pour la considérer comme pathogène ou non. L'objectif de ce projet est d'identifier la cause des maladies neurogénétiques chez des patients en situation d'errance diagnostique ou d'impasse diagnostique, en proposant l'analyse de l'ARN et/ou des protéines issus de différents tissus.
Non précisée · Réf. NCT06955624
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 2 mai 2025

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