Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours57

Type d’étude

Interventionnelle57

Phase

Public annoncé

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57 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06D : traitements combinés en deuxième ligne (2L) dans l'adénocarcinome gastro-œsophagien (MK-3475-06D/Keymaker-U06)
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, à protocole en plateforme parapluie, qui évaluera la sécurité et l'efficacité du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) associé au paclitaxel versus le ramucirumab associé au paclitaxel, ainsi que du HER3-DXD associé au ramucirumab versus le ramucirumab associé au paclitaxel, pour le traitement de participants atteints d'un adénocarcinome gastrique avancé ou métastatique, d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou d'un adénocarcinome œsophagien, en échec après une ligne de traitement antérieure. Il s'agit d'une étude d'estimation, et aucun test d'hypothèse formel ne sera réalisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06445972
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique sur le calderasib (MK-1084) chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées (MK-1084-014)
Les chercheurs souhaitent déterminer si le calderasib, administré seul ou en association avec le cétuximab, peut traiter certaines tumeurs solides avancées chez des personnes porteuses de la mutation KRAS G12C. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * le nombre de personnes atteintes de cancer répondant (diminution ou disparition de la tumeur) au calderasib seul ou en association avec le cétuximab, et de comparer ces réponses ; * la sécurité du calderasib seul ou en association avec le cétuximab, ainsi que la tolérance de ces traitements par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07209111
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
La sous-étude 01A fait partie d’une étude plateforme. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)/lymphome de Burkitt, ou de neuroblastome en rechute ou réfractaire, ainsi que chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de sarcome d’Ewing.
0 à 25 ans · Réf. NCT06395103
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai clinique du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) pour traiter le cancer urothélial (MK-2870-031)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Les traitements actuels du CU localement avancé ou métastatique comprennent la chimiothérapie, l'immunothérapie et la thérapie ciblée. Les chercheurs souhaitent savoir si l'administration du sacituzumab tirumotécan (sac-TMT), le médicament de l'étude, peut traiter un CU localement avancé ou métastatique qui s'est aggravé après certains traitements. L'objectif de cet essai est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT vivent plus longtemps que celles recevant certaines chimiothérapies sans platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07419295
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Belzutifan/MK-6482 pour phéochromocytome/paragangliome avancé (PPGL), tumeur neuroendocrine pancréatique (pNET), tumeurs liées à la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL), tumeur stromale gastro-intestinale avancée (wt GIST) ou tumeurs solides avec altérations génétiques HIF-2α (MK-6482-015)
Il s'agit d'une étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de la monothérapie par belzutifan chez des participants atteints de phéochromocytome/paragangliome (PPGL) avancé, de tumeur neuroendocrine pancréatique (pNET), de tumeurs associées à la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL), de tumeur stromale gastro-intestinale avancée de type sauvage (wt GIST), ou de tumeurs solides avancées avec altérations génétiques liées au facteur inductible par l'hypoxie 2 alpha (HIF-2α). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective (ORR) au belzutifan selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR).
À partir de 12 ans · Réf. NCT04924075
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) chez des personnes atteintes d'un cancer du sein (MK-2870-032)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter des types de cancer du sein qui sont à la fois : * à haut risque, ce qui signifie que le cancer peut présenter une probabilité plus élevée de s'aggraver ou de réapparaître après le traitement * à un stade précoce, ce qui signifie que le cancer se situe dans le sein ou dans les ganglions lymphatiques autour du sein Les 2 types de cancer du sein étudiés dans cette étude sont le cancer du sein triple négatif (CSTN) et le cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) faiblement positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif. Ces cancers présentent une quantité nulle ou faible d'une protéine appelée HER2 et d'autres protéines qui se lient aux hormones œstrogène ou progestérone. Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870), le médicament étudié, est un type de thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si, chez les personnes recevant le sac-TMT, le pembrolizumab et une chimiothérapie : * on retrouve moins de cellules cancéreuses dans les tumeurs et les ganglions lymphatiques retirés lors de la chirurgie, par rapport aux personnes recevant uniquement le pembrolizumab et une chimiothérapie * la survie sans progression, propagation ou réapparition du cancer est plus longue, par rapport aux personnes recevant uniquement le pembrolizumab associé à une chimiothérapie
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966700
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension pour les participants aux études incluant le belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter les tumeurs solides avancées et les tumeurs liées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) : * avancées signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou ne peut pas être retiré par chirurgie * les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides corporels * les tumeurs liées à la VHL sont des tumeurs causées par la maladie de VHL. La maladie de VHL se transmet des parents aux enfants, et les personnes atteintes de la maladie de VHL ont une probabilité plus élevée de développer certains types de cancer. Les chercheurs souhaitent en savoir plus sur les effets à long terme d'un médicament expérimental appelé belzutifan. Le belzutifan, aussi appelé MK-6482, est conçu pour bloquer une protéine qui aide les tumeurs à se développer et à survivre. Il s'agit d'une étude d'extension, ce qui signifie que seules les personnes ayant participé à certaines autres études sur le belzutifan (appelées études parentes) peuvent y prendre part. L'objectif de cette étude est de déterminer combien de temps vivent les personnes après le début du traitement par belzutifan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07405164
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) associé au pembrolizumab versus TPC chez des patientes atteintes d'un TNBC n'ayant pas obtenu de pCR (MK-2870-012)
Il s'agit d'une étude randomisée, en ouvert, comparant l'efficacité et la sécurité du sacituzumab tirumotecan (MK-2870) en adjuvant associé au pembrolizumab par rapport au traitement au choix du médecin (TPC) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC) ayant reçu un traitement néoadjuvant et n'ayant pas obtenu de réponse complète pathologique (pCR) lors de la chirurgie. L'objectif principal est de comparer le sacituzumab tirumotecan associé au pembrolizumab au TPC (pembrolizumab ou pembrolizumab associé à la capécitabine) sur la survie sans maladie invasive (iDFS) selon l'évaluation de l'investigateur. L'hypothèse formulée est que le sacituzumab tirumotecan associé au pembrolizumab est supérieur au TPC sur l'iDFS selon l'évaluation de l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393374
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique de l'intismeran autogène (V940) et du pembrolizumab (MK-3475) chez des personnes atteintes de mélanome (V940-012/INTerpath-012)
Les chercheurs souhaitent savoir si l'intismeran autogène associé au pembrolizumab peut empêcher un mélanome avancé de croître ou de se propager. Le mélanome est un type de cancer de la peau. « Avancé » signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et ne peut pas être retiré par chirurgie. Un traitement standard (ou habituel) du mélanome avancé est l'immunothérapie. L'immunothérapie est un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. L'intismeran autogène est un traitement à l'étude conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. Le pembrolizumab est une immunothérapie. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogène associé au pembrolizumab vivent plus longtemps sans que le cancer ne croisse ou ne se propage, par rapport aux personnes recevant un placebo associé au pembrolizumab. Un placebo se présente comme le traitement à l'étude mais ne contient aucun traitement à l'étude. L'utilisation d'un placebo aide les chercheurs à mieux comprendre les effets d'un traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06961006
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 2 juil. 2026

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