Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours52

Type d’étude

Interventionnelle52

Phase

Public annoncé

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52 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur la réduction de la Lp(a) par le pélacarsen (TQJ230) associé à un traitement de fond par inclisiran chez des participants présentant une Lp(a) élevée et une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie
L'objectif de l'étude CTQJ230A12304 est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du pélacarsen (TQJ230) par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) (Lp(a)) et recevant un traitement de fond par inclisiran pour un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C).
18 à 80 ans · Réf. NCT06813911
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de pharmacocinétique et de sécurité du pelabresib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées et présentant une insuffisance hépatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de la fonction hépatique sur le profil pharmacocinétique (PK) du pelabresib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées présentant soit une insuffisance hépatique (IH), soit une fonction hépatique normale. Afin de réduire la charge pour les participants et de maximiser le bénéfice, la pharmacocinétique du pelabresib sera évaluée à l'état d'équilibre plutôt qu'après une dose unique, ce qui permet d'éviter les périodes de sevrage thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07422610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du remibrutinib dans la sclérose en plaques secondairement progressive
L'objectif de cette étude est de fournir des données d'efficacité et de sécurité sur le remibrutinib chez des patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP).
18 à 65 ans · Réf. NCT07225504
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude d'interaction médicamenteuse visant à évaluer les effets du pélabresib sur la pharmacocinétique du répaglinide, du midazolam et d'un contraceptif oral combiné chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées
Cette étude d'interaction médicamenteuse (IM) vise à évaluer l'impact du pélabresib, à des concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre, sur le profil pharmacocinétique (PK) A) d'une dose unique de répaglinide et d'une dose unique de midazolam, et B) d'une dose unique de contraceptif oral combiné drospirénone et éthinylestradiol. L'étude sera menée chez des participants adultes atteints de tumeurs malignes avancées pour lesquels aucune option de traitement standard ou curatif n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07340190
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de l'asciminib chez des patients pédiatriques atteints de LMC-PC Ph+
L'objectif de cette étude est de soutenir le développement de l'asciminib dans la population pédiatrique (de 1 à moins de 18 ans). L'étude évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'asciminib sous forme pédiatrique (dose calculée selon le poids, prise avec de la nourriture) ou sous forme adulte (à jeun) chez des patients nouvellement diagnostiqués ou résistants ou intolérants atteints de LMC-PC Ph+, avec ou sans mutation T315I.
1 à 18 ans · Réf. NCT07354074
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique visant à étudier les effets du VHB937 chez des personnes atteintes de maladie d'Alzheimer à un stade précoce
Il s'agit d'une étude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du VHB937 chez des participants atteints de maladie d'Alzheimer à un stade précoce, suivie d'une extension. La partie en double aveugle dure 72 semaines, suivie d'une extension.
50 à 85 ans · Réf. NCT07094516
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 26 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du rémibrutinib après un changement depuis l'ocrelizumab chez des participants vivant avec une sclérose en plaques récurrente
L'objectif de cette étude de phase 3b est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du rémibrutinib après un changement depuis l'ocrelizumab, comparé à la poursuite du traitement par ocrelizumab, chez des patients vivant avec une sclérose en plaques récurrente (plwRMS).
40 à 70 ans · Réf. NCT06846281
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II visant à évaluer l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérance du MAS825 chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de Still
L'étude est un essai de phase II conçu pour évaluer l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérance du MAS825 (arumakimig) chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de Still.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07203001
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude de prolongation pour les patients atteints de drépanocytose ayant terminé une étude antérieure sur le crizanlizumab parrainée par Novartis
Il s'agit d'une étude de prolongation multicentrique et multinationale visant à permettre un accès continu au crizanlizumab pour les patients atteints de drépanocytose (SCD) sous traitement par crizanlizumab dans une étude parrainée par Novartis (étude parente) et bénéficiant du traitement selon l'évaluation de l'investigateur.
0 à 100 ans · Réf. NCT04657822
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité de l'iptacopan chez les patients atteints de glomérulopathie à C3
La date d'achèvement principal et la date d'achèvement de l'étude ont été mises à jour pour tenir compte de l'achèvement de la cohorte adolescente, qui a été ajoutée au protocole. L'étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulopathie à complément 3.
12 à 60 ans · Réf. NCT04817618
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude en ouvert comparant le lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan à une observation dans le cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) positif pour le PSMA
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) chez des participants atteints d'un cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) en progression après un traitement définitif de leur tumeur primitive. Les données issues de cette étude fourniront des éléments probants sur le traitement par AAA617 chez des patients à un stade précoce du cancer de la prostate, afin d'empêcher la tumeur récidivante d'évoluer vers une maladie métastatique fatale, tout en préservant la qualité de vie en retardant le recours à un traitement de privation androgénique (ADT).
18 à 100 ans · Réf. NCT05939414
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sécurité et tolérabilité à long terme de l'inclisiran chez des participants atteints de HeFH ou HoFH ayant terminé les études pédiatriques ORION-16, ORION-13, ORION-20 ou ORION-19
Cette étude d'extension ouverte, à un seul bras, multicentrique, a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'inclisiran chez des participants atteints de HeFH ou HoFH ayant terminé les études ORION-16 (CKJX839C12301), ORION-13 (CKJX839C12302), ORION-20 (CKJX839C12303) ou ORION-19 (CKJX839C12304).
2 à 100 ans · Réf. NCT05682378
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026

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