Étude de phase II visant à évaluer l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérance du MAS825 chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de Still
Étude de phase II, ouverte, visant à évaluer l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérance du MAS825 chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de Still
Promoteur : Novartis Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase II Trial to Evaluate the Clinical Efficacy, Safety and Tolerability of MAS825 in Pediatric and Adult Participants With Still's Disease
An Open-label Phase II Trial to Evaluate the Clinical Efficacy, Safety and Tolerability of MAS825 in Pediatric and Adult Participants With Still's Disease
The study is a phase II trial designed to evaluate the clinical efficacy, safety, and tolerability of MAS825 (arumakimig) in pediatric and adult participants with Still's disease
L'étude est un essai de phase II conçu pour évaluer l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérance du MAS825 (arumakimig) chez des participants pédiatriques et adultes atteints de la maladie de Still.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.