Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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143 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Biocollection multimodale liée au registre français des anévrismes intracrâniens
L'objectif de l'étude bCAN est de constituer une collection prospective de données multimodales et d'échantillons humains, liée au registre français des anévrismes intracrâniens (FRAN). Le but de bCAN est de permettre une stratification du risque des anévrismes intracrâniens rompus en redéfinissant la « maladie anévrismale intracrânienne ». La description de sous-groupes de cas spécifiques sur le plan génotypique et phénotypique ouvrira la voie à une meilleure prise en charge des patients, fondée sur de nouvelles stratégies diagnostiques et pronostiques chez les porteurs d'anévrismes intracrâniens, que ce soit dans un contexte familial ou au niveau de la population générale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06689410
Nantes University Hospital
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Patients porteurs d'anévrismes intracrâniens non rompus : évaluation des bénéfices d'un suivi paramédical dans un essai contrôlé randomisé
L'étude CANHOPE s'inscrit dans le champ de la recherche sur l'expérience des patients et l'amélioration de leur prise en charge par des interventions répondant à leurs besoins. Le protocole de l'étude évalue un programme d'accompagnement destiné aux patients porteurs d'anévrismes intracrâniens (AIC) non traités, pour lesquels plusieurs sources de données convergent pour décrire des insuffisances dans le parcours de soins des patients et un impact délétère sur leur santé. Le questionnement initial repose sur la pratique des soignants, témoins du ressenti des patients au cours du suivi des AIC et parfois dans l'incapacité de les accompagner faute de connaissances sur l'impact de la maladie et d'une organisation ne prévoyant aucun espace dédié à leur accompagnement. Le thème de l'étude décrit ci-dessous expose le contexte médical des AIC, ainsi que les données disponibles dans la littérature sur l'impact de cette affection sur la vie des patients. Ces données sont complétées par les résultats d'une étude qualitative récemment menée au CHU de Nantes auprès de 10 sujets ayant participé à deux groupes de discussion (focus groups). Les échanges ont révélé de nombreux points de tension liés à la gestion de l'incertitude : « des questions se posent après la consultation » ; « il devrait y avoir un numéro ALLO INFO ANÉVRISME » ; « s'il se rompt, c'est fini, c'est ce que j'ai compris » ; « je m'endors chaque soir en pensant que ce pourrait être la dernière fois ». Le besoin d'un accompagnement spécifique, en particulier au cours de la première année, apparaît manifeste. Sur la base de ces expériences, l'hypothèse a été formulée qu'un suivi paramédical des patients pris en charge par simple surveillance, centré sur la gestion de l'incertitude, au cours de la première année suivant l'annonce, pourrait réduire l'anxiété et améliorer la qualité de vie des patients. Inspirée des expériences des participants et guidée par la théorie de l'incertitude face à la maladie, l'étude propose une prise en charge paramédicale organisée autour d'éléments connus pour soutenir l'espoir des patients. L'objectif de l'étude CANHOPE est donc d'évaluer le programme CANHOPE, afin de fournir aux cliniciens et aux décideurs les données nécessaires pour soutenir la mise en œuvre de ce programme dans les centres de référence du suivi des AIC. Cette étude sera menée en deux volets parallèles : 1/ un essai multicentrique contrôlé randomisé en clusters et 2/ une étude qualitative compréhensive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06708078
Nantes University Hospital
Mis à jour le 27 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la survenue d'un arrêt cardiocirculatoire en fonction du niveau d'hypoxémie lors d'une procédure Maastricht 3
Évaluation du niveau d'hypoxémie lors de la survenue d'un arrêt cardiocirculatoire au cours d'une procédure de don d'organes Maastricht III.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06780722
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte de naevus congénitaux pour une évaluation longitudinale (CIRCLE)
Le naevus congénital (NC) est une lésion cutanée pigmentée présente à la naissance, qui augmente de taille à mesure que l'enfant grandit. Son aspect peut varier et il est classé selon sa taille, de petit (moins de 1,5 cm) à géant (plus de 40 cm). Le NC est associé à des mutations génétiques, principalement des gènes NRAS/BRAF. Un NC de grande taille peut entraîner plusieurs problèmes cliniques, notamment : Risque de troubles neurologiques : un NC de grande taille peut être associé à des anomalies neurologiques telles qu'une mélanose neuro-méningée, une hydrocéphalie ou des malformations cérébrales. Ces affections peuvent entraîner des retards précoces du développement neurologique. Ce risque est mal connu et nécessite des études complémentaires. Risque de mélanome : le risque de développer un mélanome est plus élevé pour un NC de grande taille, mais reste faible pour les NC de petite taille. Une surveillance accrue est nécessaire au cours des premières années pour les NC de grande taille et géants. Impact psychosocial : les parents éprouvent souvent une anxiété importante à la naissance en raison du risque de cancer et de la stigmatisation sociale. À mesure que l'enfant grandit, un NC visible peut affecter sa qualité de vie, en particulier sur le plan social à l'école. La prise en charge du NC reste controversée, en particulier pour les NC de taille moyenne à géante ou comportant de multiples naevus satellites. Des recherches complémentaires sont nécessaires de toute urgence afin de clarifier les meilleures pratiques de surveillance et de traitement, y compris la nécessité d'une imagerie cérébrale systématique et les critères d'intervention chirurgicale. En définitive, cette étude vise à approfondir la compréhension du NC, des risques neurologiques et de mélanome qui y sont associés, ainsi que des difficultés psychosociales qu'il engendre, tout en s'efforçant d'établir des recommandations claires et fondées sur des données probantes pour la surveillance et le traitement, afin d'améliorer les résultats et la qualité de vie des patients.
0 à 2 ans · Réf. NCT06828822
Nantes University Hospital
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Constitution d'une cohorte prospective de patients atteints d'hidrosadénite suppurée aiguë suivis dans le Grand Ouest : la cohorte COVER (cohorte Verneuil)
Notre objectif principal avec cette cohorte sera de définir les différents phénotypes de l'hidrosadénite aiguë, dont la caractérisation est essentielle pour définir des approches thérapeutiques adaptées. En effet, nos données récentes permettent de constater qu'il existerait différents phénotypes d'hidrosadénite aiguë et donc différentes pathologies, entraînant des suivis et des prises en charge différents.
Non précisée · Réf. NCT04352036
Nantes University Hospital
Mis à jour le 5 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de la prophylaxie par posaconazole chez des patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) à haut risque d'infection fongique invasive (IFI)
Les patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) présentent un risque élevé d'infection, en particulier d'origine fongique. Jusqu'aux recommandations de 2018 de la 6e Conférence européenne sur les infections en hématologie (ECIL6), la prophylaxie primaire des infections fongiques invasives (IFI) chez les patients allogreffés reposait sur l'administration de fluconazole jusqu'à J100. En raison de l'évolution des pratiques de greffe (greffe à partir de donneurs alternatifs, greffe séquentielle, etc.) et de l'évolution de l'écologie microbiologique (augmentation de l'incidence des IFI causées par des germes filamenteux tels que l'aspergillose et la mucormycose), la prophylaxie par fluconazole est désormais parfois sous-optimale. Il est donc recommandé d'administrer aux patients à haut risque de développer une IFI des molécules azolées actives contre les agents filamenteux en prophylaxie primaire pendant les 3 premiers mois suivant la greffe. Le posaconazole est souvent sous-dosé (en dessous de la concentration minimale efficace). Il paraît donc essentiel de mener une étude prospective avec un dosage rapproché de la [C]min dans la situation spécifique des patients allogreffés, une population qui apparaît à risque de sous-dosage au vu des résultats d'une première analyse rétrospective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541067
Nantes University Hospital
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation et accompagnement des troubles neurodéveloppementaux associés aux malformations cardiaques congénitales - Néonatal
Les cardiopathies congénitales (CC), première cause de malformations congénitales, touchent 12 millions de personnes dans le monde et environ 41 000 nouveau-nés chaque année en Europe. Les CC constituent un enjeu majeur de santé publique en raison de leur association avec des taux élevés de morbidité et de mortalité tout au long de la vie. Plus de 50 % des nourrissons nés avec une CC critique développeront des troubles neurodéveloppementaux (TND), nécessitant une prise en charge spécialisée et ayant un impact sur leur qualité de vie. Les TND, qui se traduisent par des perturbations précoces et persistantes du développement cognitif, émotionnel et comportemental liées à un développement cérébral anormal, sont très variables. Ils peuvent affecter le langage, les apprentissages, les capacités motrices, l'efficience intellectuelle, la cognition sociale, l'attention, la mémoire et les fonctions exécutives, souvent accompagnés de difficultés psychosociales. Ces handicaps invisibles constituent les principales séquelles à long terme des CC, dépassant même les complications cardiovasculaires en termes d'impact, et touchent des enfants qui subissent souvent plusieurs interventions chirurgicales cardiaques durant la petite enfance. Les TND sont associés non seulement aux CC complexes, mais aussi à des CC plus simples, réparées dès la petite enfance et considérées comme « guéries ». L'origine des TND associés aux CC reste largement inconnue. Bien que peu de causes génétiques ou environnementales aient été identifiées, des recherches récentes suggèrent une origine commune possible reliant les malformations cardiaques et les anomalies neurodéveloppementales. Le projet de cohorte néonatale CATAMARAN vise à détecter les retards de développement associés aux CC dès l'âge de six mois et à identifier à la fois les facteurs de susceptibilité individuelle et les vulnérabilités acquises contribuant au développement des TND chez les nourrissons atteints de CC.
Non précisée · Réf. NCT06690151
Nantes University Hospital
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prédiction de l'obstruction indésirable des drains ventriculaires externes
L'hydrocéphalie obstructive aiguë complique souvent l'hémorragie intraventriculaire (IVH). La mise en place d'un drain ventriculaire externe (EVD) est généralement nécessaire afin de soulager la pression intracrânienne en drainant l'excès de liquide. Cependant, un dysfonctionnement de l'EVD, qu'il soit dû à un mauvais positionnement ou à une obstruction, peut aggraver l'hydrocéphalie dans un cerveau déjà compromis. Le dysfonctionnement de l'EVD doit donc être détecté et traité rapidement. Par conséquent, il est impératif d'identifier les patients à haut risque et de les surveiller étroitement. Bien que l'IVH soit connue pour augmenter le risque d'obstruction de la voie naturelle d'écoulement du liquide céphalorachidien, son association avec l'obstruction du drain ventriculaire reste non prouvée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06466811
Nantes University Hospital
Mis à jour le 12 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
TEP/TDM au [68Ga]Ga-PSMA dans le carcinome hépatocellulaire : impact de l'imagerie dynamique corps entier multiparamétrique et de la modélisation cinétique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilisation de l'imagerie TEP/TDM dynamique corps entier multiparamétrique au [68Ga]Ga-PSMA chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) nouvellement diagnostiqué ou chez des patients atteints d'un CHC avec suspicion récente de maladie réfractaire, résiduelle ou récidivante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06999837
Nantes University Hospital
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle multicentrique en vie réelle du passage de l'aflibercept ou du ranibizumab au faricimab chez des patients atteints de DMLA
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie dégénérative de la rétine. Le pronostic de la forme exsudative a été transformé par l'introduction des traitements par anticorps monoclonaux anti-VEGF, le ranibizumab [1] et l'aflibercept [2], dans les années 2010. En 2022, une nouvelle molécule, le faricimab, a démontré son efficacité dans la DMLA exsudative. Il s'agit d'un anticorps monoclonal bispécifique dirigé contre le VEGF-A et l'ANG2. Le médicament a obtenu une autorisation de mise sur le marché en France, avec un remboursement prévu à partir d'octobre 2023, tant pour les patients naïfs que pour ceux déjà traités par ranibizumab ou aflibercept. Le principal avantage de cette molécule [3] est qu'elle permet d'allonger l'intervalle entre les injections dans le protocole Treat and Extend (T&E), de manière plus importante qu'avec les précédents agents anti-VEGF. Les patients inclus dans l'étude de phase III du faricimab étaient tous naïfs de tout traitement anti-VEGF. En pratique, le faricimab est susceptible d'offrir un espoir aux patients déjà traités par anti-VEGF avec un intervalle d'injection court, en allongeant le nombre de semaines entre les injections. Le traitement étant commercialisé en pharmacie à partir d'octobre 2023, une étude de switch depuis les précédents anti-VEGF vers le faricimab contribuerait à une première évaluation en vie réelle du médicament dans cette indication.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06271330
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'impact de l'exposition aux polluants extérieurs et intérieurs chez les patients asthmatiques
Le projet vise à mesurer l'exposition aux polluants atmosphériques extérieurs et intérieurs chez des patients asthmatiques afin de mettre en évidence une éventuelle association entre la variation de l'exposition aux polluants et la survenue d'exacerbations chez ces patients.
18 à 99 ans · Réf. NCT05525169
Nantes University Hospital
Mis à jour le 17 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Incidents liés à la sécurité des patients dans les équipes de soins primaires coordonnées : une étude multi-méthode
En France, l'amélioration des pratiques des professionnels de santé exerçant au sein d'équipes de soins primaires coordonnées (structures appelées maisons de santé pluriprofessionnelles - MSP) pourrait être facilitée par un système d'apprentissage comprenant (i) un programme d'accompagnement à la gestion des risques et (ii) la mise à disposition d'un système en ligne complet combinant formation, déclaration et accompagnement à l'analyse et à la gestion des incidents liés à la sécurité des patients (ISP). EVIDENS-Prim est une étude prospective, multicentrique et multi-méthode. Elle vise à décrire les ISP survenant dans les MSP, à l'aide d'un système de classification international, et à décrire la manière dont les professionnels ont adopté une approche globale de la gestion des ISP, depuis leur déclaration jusqu'à la restitution des retours d'expérience.
Non précisée · Réf. NCT06230341
Nantes University Hospital
Mis à jour le 20 juil. 2026

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