Caractérisation et accompagnement des troubles neurodéveloppementaux associés aux malformations cardiaques congénitales - Néonatal
CATAMARAN - Cohorte néonatale : caractérisation et accompagnement des troubles neurodéveloppementaux associés aux malformations cardiaques congénitales - Néonatal
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les cardiopathies congénitales (CC), première cause de malformations congénitales, touchent 12 millions de personnes dans le monde et environ 41 000 nouveau-nés chaque année en Europe. Les CC constituent un enjeu majeur de santé publique en raison de leur association avec des taux élevés de morbidité et de mortalité tout au long de la vie.
Plus de 50 % des nourrissons nés avec une CC critique développeront des troubles neurodéveloppementaux (TND), nécessitant une prise en charge spécialisée et ayant un impact sur leur qualité de vie. Les TND, qui se traduisent par des perturbations précoces et persistantes du développement cognitif, émotionnel et comportemental liées à un développement cérébral anormal, sont très variables.
Ils peuvent affecter le langage, les apprentissages, les capacités motrices, l'efficience intellectuelle, la cognition sociale, l'attention, la mémoire et les fonctions exécutives, souvent accompagnés de difficultés psychosociales.
Ces handicaps invisibles constituent les principales séquelles à long terme des CC, dépassant même les complications cardiovasculaires en termes d'impact, et touchent des enfants qui subissent souvent plusieurs interventions chirurgicales cardiaques durant la petite enfance.
Les TND sont associés non seulement aux CC complexes, mais aussi à des CC plus simples, réparées dès la petite enfance et considérées comme « guéries ». L'origine des TND associés aux CC reste largement inconnue. Bien que peu de causes génétiques ou environnementales aient été identifiées, des recherches récentes suggèrent une origine commune possible reliant les malformations cardiaques et les anomalies neurodéveloppementales. Le projet de cohorte néonatale CATAMARAN vise à détecter les retards de développement associés aux CC dès l'âge de six mois et à identifier à la fois les facteurs de susceptibilité individuelle et les vulnérabilités acquises contribuant au développement des TND chez les nourrissons atteints de CC.
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