Étude observationnelle multicentrique en vie réelle du passage de l'aflibercept ou du ranibizumab au faricimab chez des patients atteints de DMLA
Étude observationnelle rétrospective multicentrique en vie réelle du passage de l'aflibercept ou du ranibizumab au faricimab chez des patients atteints de DMLA exsudative réfractaire ou dépendante
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie dégénérative de la rétine. Le pronostic de la forme exsudative a été transformé par l'introduction des traitements par anticorps monoclonaux anti-VEGF, le ranibizumab [1] et l'aflibercept [2], dans les années 2010. En 2022, une nouvelle molécule, le faricimab, a démontré son efficacité dans la DMLA exsudative. Il s'agit d'un anticorps monoclonal bispécifique dirigé contre le VEGF-A et l'ANG2.
Le médicament a obtenu une autorisation de mise sur le marché en France, avec un remboursement prévu à partir d'octobre 2023, tant pour les patients naïfs que pour ceux déjà traités par ranibizumab ou aflibercept. Le principal avantage de cette molécule [3] est qu'elle permet d'allonger l'intervalle entre les injections dans le protocole Treat and Extend (T&E), de manière plus importante qu'avec les précédents agents anti-VEGF.
Les patients inclus dans l'étude de phase III du faricimab étaient tous naïfs de tout traitement anti-VEGF. En pratique, le faricimab est susceptible d'offrir un espoir aux patients déjà traités par anti-VEGF avec un intervalle d'injection court, en allongeant le nombre de semaines entre les injections.
Le traitement étant commercialisé en pharmacie à partir d'octobre 2023, une étude de switch depuis les précédents anti-VEGF vers le faricimab contribuerait à une première évaluation en vie réelle du médicament dans cette indication.
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