Essais cliniques recensés

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378 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité d'un programme éducatif sur vidéo concernant l'incontinence urinaire féminine
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un programme éducatif sur vidéo de 4 semaines pour améliorer la continence urinaire chez des femmes souffrant d'incontinence urinaire adressées pour une rééducation périnéale. La principale question à laquelle il vise à répondre est : un programme éducatif structuré sur vidéo réduit-il les symptômes d'incontinence urinaire avant tout renforcement musculaire du plancher pelvien ? Les chercheurs compareront ce programme à un document papier (fournissant des informations similaires) afin de déterminer s'il améliore la continence urinaire chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire. Les participantes : * recevront soit le programme éducatif sur vidéo, soit un document d'information papier (fournissant des informations similaires) avant les séances avec le kinésithérapeute * suivront ensuite des séances de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute selon la pratique habituelle * rempliront le questionnaire sur l'incontinence urinaire après les 4 semaines du programme éducatif sur vidéo (groupe intervention) ou 4 semaines après réception du document papier (groupe témoin), ainsi qu'après chaque séance de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute et à la fin des séances * seront suivies à 1 et 2 ans afin d'évaluer l'incontinence urinaire à la suite de l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07105150
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Allergie au plasma séminal humain : qualité de vie
L'allergie au plasma séminal humain (APSH) est une allergie rare, associée à des manifestations localisées et/ou généralisées survenant après une exposition lors de rapports sexuels non protégés. Sa cause demeure indéterminée et elle est certainement sous-diagnostiquée. Il s'agit d'une cause sous-reconnue de douleurs aiguës ou chroniques liées à la pénétration et d'inflammation vaginale chez les femmes sexuellement actives. À ce jour, il n'existe aucun questionnaire de qualité de vie spécifique à cette pathologie permettant de démontrer son impact sur la santé physique, mentale et sexuelle des patientes. Pour tenter de mettre en évidence la souffrance de ces patientes, des questionnaires de qualité de vie sexuelle non spécifiques existent et pourraient être utilisés, tels que le « Female Sexual Function Index » (incluant des questions sur le désir, l'excitation et la capacité à atteindre l'orgasme), mais ceux-ci n'abordent pas l'impact sexuel de la détresse psychologique liée à une quelconque pathologie et n'évaluent pas l'impact des symptômes spécifiques de l'APSH sur la sexualité. Les symptômes de l'endométriose peuvent être comparés à ceux des patientes atteintes d'APSH en raison des douleurs abdomino-pelviennes chroniques qui s'aggravent lors des rapports sexuels, de l'impact psychologique et de l'effet potentiel sur la fertilité. Un questionnaire spécifique existe pour les patientes atteintes d'endométriose et documente ces points communs : l'EHP-30. Il est reconnu comme un outil spécifique et sensible pour mesurer la qualité de vie des femmes atteintes d'endométriose en pratique clinique courante. Toutefois, le questionnaire EHP-30 se concentre sur des symptômes souvent chroniques et persistants, y compris en dehors des rapports sexuels, alors que l'APSH se caractérise par des épisodes aigus, parfois espacés et dépendant de l'exposition au liquide séminal, ce qui rend cet outil moins pertinent pour évaluer la qualité de vie des patientes atteintes d'APSH. Cette étude vise à évaluer et à comparer la mesure de la qualité de vie chez les patientes atteintes d'APSH à l'aide de ces différents outils et d'une question générale spécifique, afin de décrire la qualité de vie dans cette population. Cela permettra également d'apporter des éléments pour interroger l'intérêt de créer un questionnaire spécifique à cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07391917
University Hospital, Angers
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients : une étude de cohorte
Ziwig Endotest® (« Endotest ») est commercialisé dans plusieurs pays, dont la Suisse, premier pays à l'avoir rendu disponible en 2022. Depuis février 2025, plusieurs sites d'investigation clinique français proposent Endotest, développé par Ziwig, dans le cadre du forfait innovation. Ce forfait innovation a initialement permis l'inclusion de 2 500 patients dans un essai clinique (ENDOBEST : ID-RCB 2024-A02092-45). Depuis fin décembre 2025, il a été étendu et couvre désormais 22 500 patients supplémentaires non inclus dans l'essai. Ce dispositif médical repose sur le séquençage nouvelle génération combiné à des algorithmes d'analyse et permet l'identification de l'endométriose à partir d'un échantillon de salive. Ce test non invasif vise à améliorer la prise en charge des patients en réduisant les délais diagnostiques et en orientant les stratégies thérapeutiques. Malgré les données disponibles sur ses performances diagnostiques, l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, leur vécu émotionnel, leurs stratégies d'adaptation et leur parcours de soins reste insuffisamment documenté. En effet, le résultat d'Endotest (positif ou négatif) peut influencer significativement ces différents aspects. Cette étude de cohorte vise à évaluer l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, principalement à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés et de données cliniques issues des dossiers médicaux. En incluant un large échantillon de patients, cette étude vise à fournir des données robustes et généralisables, utiles tant pour les cliniciens que pour les patients eux-mêmes.
18 à 43 ans · Réf. NCT07560852
ZIWIG
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Hyperéchogénicité intestinale confirmée par l'évaluation des spectres de gris
L'intestin hyperéchogène est une anomalie échographique observée lors des échographies de dépistage et de diagnostic, associée à diverses pathologies fœtales, notamment la mucoviscidose, les anomalies chromosomiques, les infections materno-fœtales (en particulier le cytomégalovirus, CMV) et le retard de croissance intra-utérin. La suspicion d'un intestin hyperéchogène chez un fœtus lors d'une échographie de dépistage conduit à adresser la mère à une consultation spécialisée de diagnostic anténatal. Si le diagnostic est confirmé, cela peut conduire à des examens complémentaires, y compris des analyses génétiques, coûteux pour le système de santé. Cependant, chez de nombreux patients adressés après un examen de dépistage pour ce motif, le diagnostic est en réalité infirmé lors de la consultation spécialisée. Ces « fausses alertes » entraînent une surcharge des consultations spécialisées et constituent une source d'inquiétude pour les couples. Cependant, chez de nombreux patients adressés après un examen de dépistage pour ce motif, le diagnostic est en réalité infirmé lors de la consultation spécialisée. Ces « fausses alertes » entraînent une surcharge des consultations spécialisées et constituent une source d'inquiétude pour les couples. Le diagnostic d'hyperéchogénicité intestinale est difficile car il repose sur l'impression subjective de l'échographiste, selon une gradation en 3 niveaux fonction de l'échogénicité de l'intestin par rapport à l'os (Slotnick et Abuhamad, 1996). Selon cette méthode, l'évaluation est réalisée en diminuant progressivement le gain appliqué à l'image : si l'intestin hyperéchogène disparaît avant l'os iliaque, il s'agit d'un grade 1 ; si l'intestin et l'os iliaque disparaissent en même temps, il s'agit d'un grade 2 ; et enfin, si l'intestin reste visible sur l'image alors que l'os iliaque a disparu, il s'agit d'un grade 3. Outre le gain, qui, s'il est trop élevé, tend à surestimer le diagnostic d'intestin hyperéchogène, d'autres paramètres échographiques peuvent faire varier l'impression subjective de l'échogénicité intestinale, comme l'utilisation de sondes haute fréquence ou l'application d'harmoniques, qui conduisent également à un surdiagnostic (Lee et Cho, 2003).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039721
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Séquençage du génome entier à faible profondeur en pratique courante sur frottis cervicaux en milieu liquide pour le diagnostic précoce du cancer de l'ovaire
Le carcinome séreux de haut grade de l'ovaire (HGSOC) est la tumeur gynécologique la plus meurtrière. Le taux de survie globale à 5 ans pour les stades avancés est inférieur à 30 %, en raison d'un diagnostic à un stade avancé. Il n'existe actuellement aucun test de dépistage validé pour le cancer de l'ovaire. Selon la littérature, l'hypothèse actuelle est que les HGSOC se développent principalement à partir de la partie distale de la trompe de Fallope, anatomiquement proche du tractus génital inférieur. Des cellules tumorales ont même été observées dans des frottis cervicaux. Des études suggèrent qu'un diagnostic précoce du HGSOC est possible de manière non invasive en détectant des variants pathogènes du gène TP53 dans l'ADN extrait de frottis cervicaux. Des études suggèrent qu'un diagnostic précoce du HGSOC est possible par des méthodes non invasives en détectant des variants pathogènes du gène TP53 dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) extrait de frottis cervicaux. En 2023, le séquençage du génome entier (WGS) de l'ADN extrait de frottis cervicaux pour détecter l'instabilité génomique a permis d'identifier avec succès la présence d'un cancer de l'ovaire séreux de haut grade jusqu'à neuf ans avant le diagnostic. Cette étude démontre la faisabilité d'un diagnostic précoce du cancer de l'ovaire au moyen d'une analyse de l'instabilité génomique par séquençage du génome entier à faible profondeur (sWGS) sur l'ADN obtenu à partir de frottis cervicaux. Cette étude vise à confirmer la faisabilité du diagnostic du carcinome séreux de haut grade de l'ovaire par l'analyse de l'instabilité génomique via sWGS sur l'ADN extrait de frottis cervicaux en milieu liquide, à partir d'une série homogène d'échantillons provenant de patientes prises en charge à l'Institut universitaire du cancer de Toulouse-Oncopole (IUCT-Oncopole).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07821879
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Aider les femmes atteintes de la maladie de Parkinson à identifier et mieux gérer les déclencheurs hormonaux des symptômes parkinsoniens
Quarante pour cent des personnes vivant avec la maladie de Parkinson (MP) dans le monde sont des femmes. Vingt pour cent des patients présentent un début de la MP avant l'âge de 60 ans, une période où les femmes peuvent être confrontées à des responsabilités importantes en matière d'aidance ainsi qu'à des exigences professionnelles et autres exigences concurrentes. Des études fondées sur des enquêtes auprès de femmes atteintes de la MP (WwPD) ont rapporté une aggravation des symptômes liés à la MP, en particulier au cours de la semaine précédant les règles et de la semaine des règles. Cependant, les données prospectives sont rares et il n'existe pas de recommandations cliniques pour gérer ce problème. En conséquence, la prise en charge est soit inexistante, soit fragmentée. Les investigateurs proposent une étude pilote prospective multicentrique française visant à saisir les variations des symptômes de la MP en fonction des phases du cycle menstruel, dans le but de réduire l'aggravation des symptômes de la MP liée aux hormones grâce à une intervention du neurologue et/ou à l'autogestion par la patiente. La technologie numérique permettra le suivi à distance des résultats rapportés par les patientes (PRO) via l'application My Moves Matter, pour suivre les variations des symptômes de la MP pendant plusieurs mois. Ces informations aideront ensuite les neurologues à personnaliser le traitement. Les variations des symptômes moteurs seront également mises en évidence grâce à l'utilisation d'un dispositif portable (PDMonitor) permettant de détecter objectivement les changements moteurs en complément de l'application. Cela renforcera la fiabilité de l'application. Cette étude apportera des données sur l'impact du cycle menstruel sur la MP et aidera les neurologues et les patientes à mieux gérer les symptômes de la MP liés à ces variations hormonales.
18 à 56 ans · Réf. NCT06582212
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Détermination de la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS) dans le sang, les urines, les prélèvements vaginaux et l'ablation endométriale par dosage immuno-enzymatique (ELISA)
La prostaglandine D2 (PGD2) possède une activité anti-inflammatoire, notamment via la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS). La L-PGDS a été étudiée dans des pathologies telles que l'apnée du sommeil, la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme et les phénomènes allergiques, mais jamais dans l'adénomyose. L'adénomyose est une pathologie multifactorielle œstrogéno-dépendante dont la physiopathologie reste mal définie. Cet hyperœstrogénisme entraîne une inflammation chronique, notamment via l'activation de la voie de signalisation de la prostaglandine H2 (PGH2). Cela conduirait à une production excessive de prostaglandines E2 (PGE2) et F2α (PGF2α) et à une diminution de la PGD2, et donc de la L-PGDS, entraînant la prolifération des cellules endométriales dans le myomètre par transition épithélio-mésenchymateuse via l'aromatase. Une étude préliminaire comparant l'expression de la L-PGDS a mis en évidence une diminution significative de la L-PGDS dans l'utérus des femmes présentant des lésions d'adénomyose par rapport à des témoins sains. Cependant, au cours de cette étude, certaines informations n'ont pas été recueillies, notamment les symptômes des patientes, les données radiologiques préopératoires et l'indication chirurgicale. Les auteurs de l'étude font l'hypothèse que la L-PGDS pourrait constituer un marqueur diagnostique tissulaire et circulant potentiel de l'adénomyose à ses stades précoces. La L-PGDS apparaît comme un bon candidat pour aider au diagnostic de l'adénomyose au moyen d'un dosage peu invasif pour les patientes (sang ou urine).
18 à 57 ans · Réf. NCT06864494
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Étude clinique et biologique du cancer du sein précoce et de l’influence du cycle reproductif sur l’agressivité de la maladie
L’incidence du cancer du sein augmente, en particulier chez les femmes jeunes. Les cancers survenant chez les femmes jeunes sont associés à un pronostic défavorable. Les causes restent mal comprises. Parmi les patientes jeunes, certaines sont nullipares et d’autres ont rapporté un cancer survenu pendant ou après une grossesse. Des études préliminaires suggèrent que le remodelage du tissu mammaire associé à la grossesse pourrait influencer l’apparition et l’agressivité des cancers précoces. Cependant, l’allaitement et la grossesse sont décrits comme des facteurs protecteurs contre la survenue du cancer du sein. La biologie précise en fonction de l’âge et du délai entre la grossesse et le cancer du sein reste mal comprise. L’objectif de cette étude est d’approfondir les connaissances sur le cancer chez la femme jeune et ses liens potentiels avec la grossesse et l’allaitement. Des informations sur les habitudes contraceptives et les grossesses des patientes incluses dans l’étude seront recueillies, et des analyses moléculaires et cellulaires seront réalisées sur des échantillons tumoraux congelés ainsi que sur des échantillons fixés et inclus en paraffine.
Jusqu’à 45 ans · Réf. NCT07601152
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude pilote des microvésicules chez des femmes pré-éclamptiques et non pré-éclamptiques présentant une menace d'accouchement prématuré
De nombreuses études sur les MV issues des syncytiotrophoblastes viennent étayer l'hypothèse de leur implication dans la pré-éclampsie, par le biais de leurs multiples effets, notamment en tant que facteurs pro-coagulants, immunostimulants et anti-angiogéniques. L'objectif principal est de comparer la concentration totale des principales populations de MV dans le sang maternel d'une population de patientes pré-éclamptiques à celle d'une population de patientes non pré-éclamptiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05675969
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
WAMIF : étude prospective chez de jeunes femmes présentant un infarctus du myocarde aigu : suivi de cohorte
L'étude WAMIF a été menée de 2017 à 2019, incluant 314 patientes dans 30 centres de recherche français répartis sur l'ensemble de la France métropolitaine. Elle a recueilli de manière systématique les caractéristiques cliniques, morphologiques et biologiques des cas d'infarctus du myocarde touchant des femmes de moins de 50 ans, et a évalué leur pronostic à court terme (hospitalier) et à moyen terme (12 mois). Prolonger le suivi au-delà de 12 mois pour cette première étude fournirait des données fondamentales pour comprendre et améliorer la prise en charge de ces patientes.
18 à 60 ans · Réf. NCT07181317
French Cardiology Society
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation de l'effet thérapeutique à long terme du traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez les patientes atteintes d'endométriose rectale
Évaluer les effets à long terme du traitement par HIFU pour l'endométriose rectale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07179419
EDAP TMS S.A.
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation de l’impact sur la santé mentale et physique de la prise en charge des femmes victimes de violences sexuelles et fondées sur le genre, selon une approche multidisciplinaire coordonnée en maisons des femmes ou en centres de santé traditionnels.
Les violences fondées sur le genre ou les violences sexuelles, ou violences faites aux femmes (VFF), constituent un problème de santé publique mondial touchant environ 30 % des femmes de plus de 15 ans, avec des conséquences importantes sur la santé physique et mentale, notamment la dépression et le trouble de stress post-traumatique (TSPT). En 2019, la Haute Autorité de santé (HAS) a publié des recommandations en deux parties, l’une pour repérer les femmes victimes de violences conjugales, l’autre pour la prise en charge d’une femme exposée à de telles violences. Mais les violences faites aux femmes ne se limitent pas à la sphère conjugale. Les VFF peuvent être simplement dépistées en consultation à l’aide d’une version traduite du questionnaire Abuse Assessment Screen (AAS). Les femmes victimes de VFF ont des besoins spécifiques liés au caractère souvent répété des violences qu’elles subissent, et au traumatisme complexe qui peut en résulter. Elles tendent également à cumuler d’autres facteurs de risque de mauvaise santé mentale, tels que la précarité économique et l’isolement social. En France, la prise en charge des besoins médicaux, psychosociaux et juridiques spécifiques des victimes-survivantes de VFF se heurte à plusieurs obstacles, notamment un manque de structures de soins dédiées, un manque de professionnels formés et un manque de coordination entre les différents intervenants. Les professionnels de santé reçoivent rarement la formation nécessaire pour traiter avec confiance et professionnalisme les questions liées aux VFF, et manquent souvent des moyens pour orienter les femmes victimes vers une prise en charge adaptée. La « Maison des Femmes » (MdF) a été créée en 2016 à Saint-Denis, situé dans un département où un quart des femmes consultant dans un centre de planification familiale (CPF) a subi des VFF. Il s’agit d’un service hospitalier spécifiquement dédié à la prise en charge individualisée et multidisciplinaire des victimes-survivantes de VFF, offrant un accompagnement sanitaire, social et juridique au sein d’une même structure. La MdF comprend 4 unités : un CPF, une unité de prise en charge des violences (impliquant médecins, sages-femmes, psychologues, travailleurs sociaux, avocats, policiers et groupes de soutien), une unité de prise en charge des mutilations génitales féminines (chirurgiens et sexologues) et une unité d’accueil 24 h/24 et 7 j/7 pour les victimes de violences sexuelles. Plusieurs structures de soins inspirées de la MdF ont été mises en place en France. Le service rendu par ces structures doit être évalué, notamment quant à leur capacité à améliorer la santé physique et mentale, y compris le stress post-traumatique, des femmes victimes de VFF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06226818
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 24 août 2026

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