Détermination de la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS) dans le sang, les urines, les prélèvements vaginaux et l'ablation endométriale par dosage immuno-enzymatique (ELISA)
Quantification de la L-PGDS (lipocaline de type prostaglandine) dans des prélèvements génitaux, sanguins et urinaires chez des patientes atteintes d'adénomyose, comparée à celle de 2 groupes témoins.
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Determination of Lipocalin Type-prostaglandin (L-PGDS) in Blood, Urine, Vaginal Samples and Endometrial Ablation by Enzyme-linked Immunosorbent Assay
L-PGDS (Lipocalin Type- Prostaglandin) Quantification in Genital, Blood and Urine Samples From Adenomyosis Patients Compared to 2 Control Groups.
Prostaglandin D2 (PGD2) has anti-inflammatory activity, particularly via Lipocalin type-prostaglandin (L-PGDS). L-PGDS has been studied in pathologies such as sleep apnea, rheumatoid arthritis, asthma and allergic phenomena, but never in adenomyosis. Adenomyosis is a estrogen-dependent multifactorial pathology whose pathophysiology is still poorly defined. This hyperestrogenism causes chronic inflammation, particularly via the activation of the prostaglandin H2 (PGH2) signaling pathway. This would lead to the excess production of prostaglandins E2 (PGE2) and F2a (PGF2a) and the decrease of PGD2 and therefore of L-PGDS, leading to the proliferation of endometrial cells in the myometrium by the epithelial-mesenchymal transition via aromatase. A preliminary study comparing the expression of L-PGDS found a significant decrease in L-PGDS in the uterus of women with adenomyosis lesions versus healthy controls. However, during this study, some information was not collected, including the patients' symptoms, preoperative radiological data and surgical indication. The study authors hypothesize that L-PGDS could be a potential tissue and circulating diagnostic marker of adenomyosis in its early stages. L-PGDS appears to be a good candidate to aid in the diagnosis of adenomyosis via a minimally invasive assay for patients (blood or urine).
La prostaglandine D2 (PGD2) possède une activité anti-inflammatoire, notamment via la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS). La L-PGDS a été étudiée dans des pathologies telles que l'apnée du sommeil, la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme et les phénomènes allergiques, mais jamais dans l'adénomyose. L'adénomyose est une pathologie multifactorielle œstrogéno-dépendante dont la physiopathologie reste mal définie. Cet hyperœstrogénisme entraîne une inflammation chronique, notamment via l'activation de la voie de signalisation de la prostaglandine H2 (PGH2). Cela conduirait à une production excessive de prostaglandines E2 (PGE2) et F2α (PGF2α) et à une diminution de la PGD2, et donc de la L-PGDS, entraînant la prolifération des cellules endométriales dans le myomètre par transition épithélio-mésenchymateuse via l'aromatase. Une étude préliminaire comparant l'expression de la L-PGDS a mis en évidence une diminution significative de la L-PGDS dans l'utérus des femmes présentant des lésions d'adénomyose par rapport à des témoins sains. Cependant, au cours de cette étude, certaines informations n'ont pas été recueillies, notamment les symptômes des patientes, les données radiologiques préopératoires et l'indication chirurgicale. Les auteurs de l'étude font l'hypothèse que la L-PGDS pourrait constituer un marqueur diagnostique tissulaire et circulant potentiel de l'adénomyose à ses stades précoces. La L-PGDS apparaît comme un bon candidat pour aider au diagnostic de l'adénomyose au moyen d'un dosage peu invasif pour les patientes (sang ou urine).
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