Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle49

Phase

Public annoncé

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49 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'activité bactéricide précoce du tédizolide et du linézolide contre Mycobacterium tuberculosis (TEDITUB)
L'objectif de ce travail est de mesurer l'activité bactéricide précoce du tédizolide, de la comparer à l'activité bactéricide du linézolide (molécule de référence pour le traitement de la tuberculose multirésistante) et à celle de la quadrithérapie standard (traitement de référence de la tuberculose sensible aux médicaments).
18 à 75 ans · Réf. NCT05534750
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 févr. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai ouvert de phase IIa évaluant l'effet et la sécurité de la transplantation de microbiote fécal chez des enfants présentant des troubles du spectre de l'autisme et des symptômes gastro-intestinaux
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) touchent environ 1 % de la population générale et se caractérisent par des altérations de la communication sociale associées à des comportements répétitifs/stéréotypés. Environ un tiers de ces patients présentent des symptômes gastro-intestinaux (GI), et un nombre croissant d'études suggèrent des anomalies du microbiote intestinal dans les TSA. Le microbiote intestinal et le cerveau interagissent par des voies complexes. Des données préliminaires chez des adultes atteints de TSA suggèrent que la modulation du microbiote intestinal par des probiotiques et/ou des prébiotiques, et plus récemment par transplantation de microbiote fécal, pourrait améliorer les symptômes gastro-intestinaux mais aussi le déficit de socio-communication, avec une amélioration persistante à 2 ans.
3 à 6 ans · Réf. NCT07105267
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 5 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Bévacizumab dans les séquelles post-aiguës de la COVID-19 : efficacité et sécurité (étude pilote)
L'objectif de cette recherche est d'évaluer un traitement innovant, le bévacizumab, chez des patients souffrant de complications respiratoires liées à la COVID-19. Ces complications, en particulier la difficulté à respirer (dyspnée) et l'altération de la fonction pulmonaire, sont fréquentes chez certaines personnes après l'infection. L'étude cherche à déterminer si le bévacizumab peut améliorer la capacité respiratoire en agissant sur des mécanismes vasculaires susceptibles d'être responsables de ces troubles. Un total de 21 patients présentant ces symptômes persistants seront inclus dans l'étude, avec un suivi médical rapproché afin d'évaluer à la fois l'efficacité du traitement et sa sécurité. Cette recherche vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du bévacizumab, un médicament connu pour ses propriétés anti-angiogéniques (qui empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins), chez des patients présentant des troubles respiratoires persistants après une infection par la COVID-19. Autrement dit, cette recherche repose sur l'idée que l'inhibition de la formation de vaisseaux sanguins par le bévacizumab pourrait améliorer les résultats cliniques chez les patients présentant des formes sévères de COVID-19 en réduisant les complications vasculaires associées à l'infection. Pour répondre à cette question de recherche, 21 personnes présentant des symptômes respiratoires persistants (dyspnée significative) et une capacité de diffusion pulmonaire réduite (DLCO inférieure à 75 % de la valeur prédite) au moins trois mois après leur infection initiale par la COVID-19 seront incluses. L'étude est menée à l'Hôpital européen Georges-Pompidou, à Paris. La durée totale prévue de la recherche est de 31 mois, et la participation de chaque patient durera 7 mois, comprenant 2 mois de traitement (cinq injections de bévacizumab) suivis de cinq mois supplémentaires de suivi médical. Dans ce projet de recherche, le bévacizumab, médicament expérimental dans le contexte de la COVID longue, sera évalué. Le bévacizumab est un anticorps monoclonal utilisé pour inhiber l'angiogenèse (la formation anormale de nouveaux vaisseaux sanguins). Bien que couramment utilisé en oncologie, son utilisation dans cette étude vise à améliorer la fonction pulmonaire chez des patients souffrant de complications respiratoires persistantes après une infection par la COVID-19. Le bévacizumab sera administré par perfusion intraveineuse. La perfusion dure entre 30 et 90 minutes. La posologie est de 10 mg/kg toutes les deux semaines, pour un total de cinq perfusions sur une période de deux mois. Des visites de suivi supplémentaires seront réalisées un mois et cinq mois après la fin du traitement. Le suivi comprendra des examens cliniques, des analyses biologiques et des évaluations de la fonction pulmonaire.
18 à 90 ans · Réf. NCT07089719
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ DU ZOLÉDRONATE VERSUS PLACEBO SUR LA DOULEUR À LA SEMAINE 12 CHEZ DES PATIENTS PÉDIATRIQUES ATTEINTS D'OSTÉOMYÉLITE CHRONIQUE RÉCURRENTE MULTIFOCALE
L'ostéomyélite chronique récurrente multifocale (OCRM) est une maladie osseuse auto-inflammatoire rare qui touche principalement les enfants et/ou les adolescents, avec un âge médian de 10 ans. Jusqu'à présent, il n'existe pas de consensus concernant le traitement de l'OCRM. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont considérés comme le traitement de première intention, avec une rémission dans environ 30 % des cas. En cas d'échec, plusieurs traitements sont essayés en complément des AINS, notamment les bisphosphonates et les anti-TNF. L'efficacité des bisphosphonates (dont le zolédronate) a été rapportée dans des cas cliniques et/ou des séries rétrospectives. Ils seraient particulièrement efficaces dans les formes multifocales, ainsi qu'en cas d'atteinte mandibulaire et/ou vertébrale, mais aucun essai contrôlé n'a été mené. Les bisphosphonates ont même été proposés en traitement de première intention en cas d'atteinte rachidienne. La seule étude prospective est un essai de phase II actuellement en cours au Danemark visant à étudier l'efficacité du zolédronate (NCT02594878) versus placebo chez des patients atteints de SAPHO (acronyme de Synovite - Acné - Pustulose - Hyperostose - Ostéite), une forme considérée comme très similaire à l'OCRM survenant chez l'adulte. Dans ce contexte, cette étude propose d'évaluer l'efficacité du zolédronate comparé au placebo pour réduire la douleur à la semaine 12 chez des enfants âgés de ≥ 4 ans et < 17 ans atteints d'OCRM résistante aux AINS. Le zolédronate sera administré selon trois doses croissantes : 0,025 mg/kg à l'inclusion (S0), 0,05 mg/kg à la semaine 12 (S12) et 0,05 mg/kg à la semaine 24 (S24). Outre la réduction de la douleur, des améliorations seront observées à l'IRM, sur les marqueurs biologiques de l'inflammation et sur la qualité de vie dans le groupe zolédronate. Bien que subjective, la réduction de la douleur demeure le critère le plus largement utilisé en pratique clinique pour évaluer l'efficacité thérapeutique. L'efficacité du zolédronate sera donc évaluée par la variation du score de douleur standardisé (échelle de 0 à 10) entre l'inclusion et la semaine 12, en tant que critère de jugement principal, avec des évaluations complémentaires de la douleur aux semaines 4, 24 et 36 en tant que critères de jugement secondaires.
4 à 17 ans · Réf. NCT07668583
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Tocilizumab dans la maladie inflammatoire chronique à dépôts de pyrophosphate de calcium (CPPD)
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer l'efficacité du tocilizumab (un inhibiteur de l'IL-6) dans les formes inflammatoires chroniques de la maladie à dépôts de pyrophosphate de calcium (CPPD) réfractaires au traitement. Les principales questions auxquelles cet essai vise à répondre sont : * le tocilizumab peut-il améliorer les douleurs articulaires chez les patients atteints de maladie inflammatoire chronique à CPPD ? * le tocilizumab améliore-t-il la qualité de vie des patients atteints de maladie inflammatoire chronique à CPPD ? Les participants recevront une perfusion mensuelle de tocilizumab ou de placebo pendant trois mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07254637
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Nouveaux critères d'évaluation cliniques chez des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire
Il n'existe aucun traitement approuvé pour le pSS, et les critères d'évaluation cliniques actuellement utilisés dans les essais cliniques sont insuffisants pour rendre compte de tous les aspects de la maladie qui devraient être évalués dans les essais cliniques. Le critère d'évaluation composite nouvellement développé, le Sjögren's Tool for Assessing Response to treatment (STAR), permettra une évaluation plus spécifique et plus pertinente de l'efficacité du traitement dans le pSS. En raison de l'hétérogénéité de la maladie et du rôle central de l'interaction entre les lymphocytes B et T dans la pathogenèse, il est pertinent d'évaluer une association de médicaments immunomodulateurs synthétiques conventionnels ciblant à la fois les lymphocytes B et les lymphocytes T.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05113004
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Analyse à long terme du diméthyl fumarate, pour ralentir la croissance des zones d'atrophie géographique
Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer la sécurité, la tolérance et les preuves d'activité d'un traitement oral de 12 mois par TEFIDERA® chez des sujets présentant une atrophie géographique associée à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
55 à 85 ans · Réf. NCT04292080
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Utilisation de faibles doses d'interleukine-2 dans les troubles du spectre de l'autisme
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux qui touchent environ 1 % de la population. L'activation immunitaire maternelle (MIA) pendant la grossesse est un facteur de risque de TSA chez l'enfant (Han 2021), médiée par la sécrétion maternelle d'IL-17a, qui perturbe le neurodéveloppement (Choi 2016). La MIA entraîne une perturbation durable de l'équilibre Tregs/Th17 chez la descendance (diminution des Tregs anti-inflammatoires/augmentation des Th17 pro-inflammatoires) via des mécanismes épigénétiques (Lim 2021 ; Ellul 2021). Dans un modèle murin de MIA, le transfert adoptif de Tregs a permis de normaliser le comportement autistique, soulignant l'importance des Tregs dans le maintien du phénotype autistique (Xu, 2021). Dans ce même modèle, nous avons montré que l'IL-2fd (i) stimule les Tregs, (ii) corrige l'inflammation méningée, (iii) normalise la connectivité synaptique et (iv) normalise le comportement autistique chez la descendance (Ellul 2025). Chez l'humain, l'utilisation de faibles doses d'interleukine-2 (IL2-fd) (ILT-101) entraîne une activation et une expansion sélective des Tregs ainsi qu'une réduction des Th17 (Klatzmann 2015), y compris chez l'enfant (Rosenzwajg 2020). Nous formulons l'hypothèse que l'utilisation de l'IL2-fd (ILT-101) chez des patients atteints de TSA nés de mères ayant un antécédent de MIA pourrait corriger le déficit en Tregs et améliorer les symptômes autistiques.
6 à 8 ans · Réf. NCT07589842
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ciclosporine suivie d'IL-2 à faible dose chez des patients atteints de diabète de type 1 récemment diagnostiqué
Le diabète de type 1 (DT1) est causé par la destruction des cellules productrices d'insuline par les lymphocytes T effecteurs (Teff), en raison d'un déficit en lymphocytes T régulateurs (Treg). La ciclosporine bloque efficacement les Teff et contrôle le diabète, mais ne peut être considérée comme un traitement à long terme. L'interleukine-2 à faible dose (IL-2 fd) active et amplifie les Treg chez l'humain. Ainsi, l'IL-2 fd, chez des patients dont le processus auto-immun a été bloqué précocement par un traitement court (2 mois) par ciclosporine, devrait restaurer l'homéostasie immunitaire et maintenir une production résiduelle d'insuline sur le long terme.
16 à 45 ans · Réf. NCT05153070
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du cannabidiol dans la prise en charge des auto-mutilations chez les enfants et adolescents atteints de troubles neurodéveloppementaux sévères
Les auto-mutilations regroupent des actions répétitives dirigées contre soi-même, telles que se mordre, se frapper, se frapper la tête ou les membres, se gifler, s'arracher les cheveux ou se frapper les yeux, pouvant entraîner des blessures graves. Elles sont fréquemment rapportées dans de nombreux troubles neurodéveloppementaux associés à des troubles du développement intellectuel. Face à la difficulté de traiter ces auto-mutilations, il apparaît essentiel de pouvoir explorer de nouvelles pistes thérapeutiques. Aujourd'hui, dans les centres de référence des maladies rares de l'hôpital Necker-Enfants malades, les douleurs neuropathiques de l'enfant, notamment chez les enfants atteints de maladies génétiques à expression cutanée telles que l'érythermalgie primaire, sont traitées avec succès et en toute sécurité par le cannabidiol en cas d'échec des thérapies conventionnelles. Il apparaît essentiel de pouvoir confirmer l'efficacité du cannabidiol dans le traitement des auto-mutilations chez les enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux, et de contribuer à comprendre les mécanismes d'action qui la sous-tendent. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le système nociceptif est impliqué dans la survenue des auto-mutilations et qu'il constitue une cible d'action du cannabidiol pour les traiter.
5 à 17 ans · Réf. NCT07564245
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité des corticoïdes dans l'arthrite septique chez l'adulte
L'arthrite septique est une infection sévère associée à une morbidité et une mortalité importantes. Malgré l'éradication des micro-organismes, une inflammation persistante peut entraîner des séquelles fonctionnelles articulaires importantes à long terme. L'utilisation de corticoïdes pourrait réduire cette inflammation, améliorant ainsi le pronostic fonctionnel articulaire et facilitant le traitement médical de première intention. L'hypothèse de cette étude est que l'administration de corticoïdes, en complément de l'antibiothérapie, réduit l'inflammation persistante et améliore le pronostic fonctionnel articulaire chez les patients adultes atteints d'arthrite septique aiguë.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07440238
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de plateforme adaptatif pour la personnalisation du traitement du sepsis chez l'enfant et l'adulte : essai en panier multinational, adaptatif, exploratoire, bayésien, guidé par les caractéristiques traitables
PALETTE est une plateforme adaptative permanente destinée à étudier efficacement les interventions contre le sepsis au sein de « caractéristiques traitables » chez des patients de tous âges, permettant une évaluation rapide des traitements en contexte pandémique. Les caractéristiques traitables, cibles thérapeutiques identifiées par des phénotypes ou des endotypes (définis par un mécanisme biologique ou par la réponse au traitement) grâce à des biomarqueurs validés (caractéristique mesurable reflétant des processus normaux ou pathogènes, ou des réponses au traitement), peuvent inclure des caractéristiques multi-omiques, cellulaires, immunitaires, métaboliques, endocriniennes, ou des algorithmes intelligents. Le schéma adaptatif bayésien de PALETTE permet des investigations parallèles de multiples interventions contre le sepsis, ainsi qu'une inclusion rapide des agents pathogènes pandémiques. Le nouveau modèle conceptuel de PALETTE répondra aux difficultés des approches classiques, à savoir des séries d'essais sur le sepsis, chacun étudiant une ou deux interventions, coûteux, longs, et inadaptés en contexte pandémique.
À partir de 0 ans · Réf. NCT06381661
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2026

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