Bévacizumab dans les séquelles post-aiguës de la COVID-19 : efficacité et sécurité (étude pilote)
Bévacizumab dans les séquelles post-aiguës de la COVID-19 : efficacité et sécurité (étude pilote)
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Bevacizumab in Post-acute Sequelae of COVID-19 : Efficacy and Safety (Pilot Study)
Bevacizumab in Post-acute Sequelae of COVID-19 : Efficacy and Safety (Pilot Study)
The aim of this research is to evaluate an innovative treatment, Bevacizumab, in patients suffering from respiratory complications related to COVID-19. These complications, particularly difficulty breathing (dyspnea) and impaired lung function, are common in some individuals after infection. The study seeks to determine whether Bevacizumab can improve breathing capacity by acting on vascular mechanisms that may be responsible for these issues. A total of 21 patients with these persistent symptoms will be included in the study, with close medical monitoring to assess both the effectiveness of the treatment and its safety. This research aims to assess the effectiveness and safety of Bevacizumab, a medication known for its anti-angiogenic properties (which prevent the formation of new blood vessels), in patients experiencing persistent respiratory problems after COVID-19 infection. In other words, this research is based on the idea that inhibiting blood vessel formation with Bevacizumab may improve clinical outcomes in patients with severe forms of COVID-19 by reducing vascular complications associated with the infection. To answer this research question, 21 individuals with persistent respiratory symptoms (significant dyspnea) and reduced lung diffusing capacity (DLCO less than 75% of the predicted value) at least three months after their initial COVID-19 infection will be included. The study is being conducted at Hôpital Européen Georges Pompidou, in Paris. The total expected duration of the research is 31 months, and each patient's participation will last 7 months, which includes 2 months of treatment (five Bevacizumab injections) followed by five additional months of medical follow-up. In this research project, we will be evaluating Bevacizumab, an experimental drug in the context of Long COVID. Bevacizumab is a monoclonal antibody used to inhibit angiogenesis (the abnormal formation of new blood vessels). While commonly used in oncology, in this study, its use aims to improve lung function in patients suffering from persistent respiratory complications after COVID-19 infection. Bevacizumab will be administered as an intravenous infusion. The infusion lasts between 30 and 90 minutes. The dosage is 10 mg/kg every two weeks, for a total of five infusions over a two-month period. Additional follow-up visits will be conducted one month and five months after the end of treatment. Monitoring will include clinical examinations, laboratory tests, and lung function assessments.
L'objectif de cette recherche est d'évaluer un traitement innovant, le bévacizumab, chez des patients souffrant de complications respiratoires liées à la COVID-19. Ces complications, en particulier la difficulté à respirer (dyspnée) et l'altération de la fonction pulmonaire, sont fréquentes chez certaines personnes après l'infection. L'étude cherche à déterminer si le bévacizumab peut améliorer la capacité respiratoire en agissant sur des mécanismes vasculaires susceptibles d'être responsables de ces troubles. Un total de 21 patients présentant ces symptômes persistants seront inclus dans l'étude, avec un suivi médical rapproché afin d'évaluer à la fois l'efficacité du traitement et sa sécurité. Cette recherche vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du bévacizumab, un médicament connu pour ses propriétés anti-angiogéniques (qui empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins), chez des patients présentant des troubles respiratoires persistants après une infection par la COVID-19. Autrement dit, cette recherche repose sur l'idée que l'inhibition de la formation de vaisseaux sanguins par le bévacizumab pourrait améliorer les résultats cliniques chez les patients présentant des formes sévères de COVID-19 en réduisant les complications vasculaires associées à l'infection. Pour répondre à cette question de recherche, 21 personnes présentant des symptômes respiratoires persistants (dyspnée significative) et une capacité de diffusion pulmonaire réduite (DLCO inférieure à 75 % de la valeur prédite) au moins trois mois après leur infection initiale par la COVID-19 seront incluses. L'étude est menée à l'Hôpital européen Georges-Pompidou, à Paris. La durée totale prévue de la recherche est de 31 mois, et la participation de chaque patient durera 7 mois, comprenant 2 mois de traitement (cinq injections de bévacizumab) suivis de cinq mois supplémentaires de suivi médical. Dans ce projet de recherche, le bévacizumab, médicament expérimental dans le contexte de la COVID longue, sera évalué. Le bévacizumab est un anticorps monoclonal utilisé pour inhiber l'angiogenèse (la formation anormale de nouveaux vaisseaux sanguins). Bien que couramment utilisé en oncologie, son utilisation dans cette étude vise à améliorer la fonction pulmonaire chez des patients souffrant de complications respiratoires persistantes après une infection par la COVID-19. Le bévacizumab sera administré par perfusion intraveineuse. La perfusion dure entre 30 et 90 minutes. La posologie est de 10 mg/kg toutes les deux semaines, pour un total de cinq perfusions sur une période de deux mois. Des visites de suivi supplémentaires seront réalisées un mois et cinq mois après la fin du traitement. Le suivi comprendra des examens cliniques, des analyses biologiques et des évaluations de la fonction pulmonaire.
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