Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle750

Phase

Public annoncé

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750 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Saruparib (AZD5305) associé au camizestrant ou à une hormonothérapie, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie ou au camizestrant, dans le cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié), muté BRCA1, BRCA2 ou PALB2
L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'efficacité du saruparib (AZD5305) associé au camizestrant, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin associé à une hormonothérapie, chez des patients porteurs de mutations BRCA1, BRCA2 ou PALB2, atteints d'un cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (défini comme IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06380751
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
LIVERAGE™ : une étude visant à évaluer si le survodutide aide les personnes atteintes d'une maladie du foie appelée NASH/MASH et présentant une fibrose hépatique modérée ou avancée
Cette étude est ouverte aux adultes âgés d'au moins 18 ans vivant avec une obésité et présentant : * une maladie du foie confirmée appelée stéatohépatite non alcoolique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et * une fibrose hépatique modérée ou avancée Les personnes ayant des antécédents de maladies hépatiques aiguës ou chroniques autres que la MASH, ou une consommation chronique d'alcool, ne peuvent pas participer à cette étude. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé survodutide aide les personnes atteintes de MASH et d'une fibrose hépatique modérée ou avancée à améliorer leur fonction hépatique. Cette étude comporte 2 parties. L'objectif de la première partie de cette étude est de déterminer l'effet du survodutide sur la MASH et la fibrose hépatique. L'objectif de la seconde partie est de déterminer la sécurité et l'efficacité du survodutide dans l'amélioration de la fonction hépatique. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe reçoit le survodutide et l'autre reçoit un placebo. Le placebo ressemble au survodutide mais ne contient aucun médicament. Chaque participant a deux fois plus de chances de recevoir le survodutide. Les participants et les médecins ne savent pas qui se trouve dans quel groupe. Les participants s'injectent le survodutide ou le placebo sous la peau une fois par semaine. Les doses de survodutide sont augmentées progressivement jusqu'à atteindre la dose cible. Tous les participants bénéficient d'un accompagnement pour modifier leur alimentation et pratiquer une activité physique régulière. Les participants prennent part à l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 7 ans. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude ou effectuent des visites à distance par appel vidéo. Pendant environ la première année de l'étude, ces visites ont lieu toutes les 2 semaines, puis toutes les 4 semaines, puis toutes les 6 semaines. Après un peu plus d'un an dans l'étude, les participants alterneront ensuite entre des visites sur le site de l'étude et des visites à distance tous les 3 mois jusqu'à la fin de l'étude. Les médecins vérifient l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable. Le poids corporel des participants et les effets sur l'estomac et les intestins sont mesurés régulièrement. Lors de certaines visites, le foie est examiné à l'aide de différentes méthodes d'imagerie. Lors de 2 ou 3 visites, les médecins prélèvent un petit échantillon de tissu hépatique (biopsie). Les participants remplissent également des questionnaires sur leurs symptômes et leur qualité de vie. Les résultats sont comparés entre les groupes afin de déterminer si le traitement est efficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06632444
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du zanidatamab associé au traitement standard par rapport au traitement standard seul pour le cancer avancé des voies biliaires HER2 positif
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du zanidatamab associé au CisGem (cisplatine et gemcitabine), avec ou sans ajout d'un inhibiteur de la protéine de mort cellulaire programmée 1/ligand 1 (PD-1/L1) (au choix du médecin, durvalumab ou pembrolizumab, selon les réglementations locales), en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer des voies biliaires HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) positif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06282575
Jazz Pharmaceuticals
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Colchicine et aspirine non pelliculée dans un essai sur les événements cardiovasculaires chez des patients atteints de diabète de type 2
Évaluer l'efficacité et la sécurité de la colchicine et de l'aspirine non pelliculée, en association ou seules, pour améliorer les événements cardiovasculaires chez des patients à haut risque atteints de diabète de type 2.
55 à 80 ans · Réf. NCT05633810
Montreal Heart Institute
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le mézigdomide, le bortézomib et la dexaméthasone (MEZIVd) versus le pomalidomide, le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du mézigdomide (CC-92480), du bortézomib et de la dexaméthasone (MeziVd) par rapport au pomalidomide, au bortézomib et à la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant reçu entre 1 et 3 lignes de traitement antérieures et ayant déjà été exposés au lénalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05519085
Celgene
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
AZD2265 comparé au traitement de référence dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et positif pour le PSMA (VECTRA-01)
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de l'AZD2265 par rapport aux traitements de référence, par l'évaluation de la survie sans progression radiographique (rPFS) et de la survie globale (SG) chez des participants atteints d'un mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07611110
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'entretien par le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) comparé au traitement de référence chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité du sacituzumab tirumotécan associé au bévacizumab et sa tolérance ; et de déterminer si les personnes recevant le sacituzumab tirumotécan, associé ou non au bévacizumab, vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06824467
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mavorixafor chez des participants présentant des troubles neutropéniques chroniques congénitaux et acquis, auto-immuns primaires et idiopathiques, et présentant des infections récurrentes et/ou sévères
Le but de cette étude est de démontrer l'efficacité et d'évaluer la sécurité et la tolérance du mavorixafor chez des participants présentant des troubles neutropéniques chroniques congénitaux ou acquis, auto-immuns primaires et idiopathiques, et présentant des infections récurrentes et/ou sévères, en évaluant son bénéfice clinique et l'augmentation des taux de neutrophiles circulants.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06056297
X4 Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 sur le gédatolisib en traitement de première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif (VIKTORIA-2)
Il s'agit d'un essai clinique de phase 3, en ouvert, randomisé, évaluant l'efficacité et la sécurité du gédatolisib et du palbociclib associés à une hormonothérapie pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2-, localement avancé ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06757634
Celcuity Inc
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, chez des participants atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage, avancé ou métastatique, exprimant Claudine18.2
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, en première ligne (1L) chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou de l'œsophage, positifs pour Claudine18.2 (CLDN18.2) et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431281
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité du rimégépant pour le traitement préventif de la migraine chez des sujets pédiatriques
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du rimégépant par rapport à un placebo en tant que traitement préventif de la migraine chez des enfants et des adolescents âgés de ≥ 6 à < 18 ans présentant une migraine épisodique.
6 à 17 ans · Réf. NCT05156398
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de L'Argipressine Précoce Dans la Prise en Charge Des Patients de Soins Intensifs Présentant un Choc Vasoplégique Réfractaire à la Noradrénaline
L'insuffisance circulatoire aiguë (choc) se définit comme un transport insuffisant d'oxygène pour répondre aux besoins en oxygène des organes et des tissus. Le choc vasoplégique est la cause la plus fréquente de choc, défini par une vasoplégie et une chute de la pression artérielle avec un débit cardiaque préservé. Les principales étiologies du choc vasoplégique sont le sepsis et la vasoplégie postopératoire. Le traitement symptomatique du choc vasoplégique repose sur les vasopresseurs. Le vasopresseur de première ligne est la noradrénaline. Le choc vasoplégique réfractaire se réfère à des besoins élevés en noradrénaline. Chez les patients présentant une vasoplégie réfractaire aux catécholamines, l'utilisation de la vasopressine en traitement de seconde ligne est proposée. L'utilisation de la vasopressine pourrait améliorer la perfusion des organes et des tissus, améliorer la fonction rénale, accélérer la résolution du choc et réduire l'exposition des patients aux catécholamines, et donc à leurs effets secondaires. Actuellement, il existe un écart entre les données probantes et les recommandations/pratiques concernant la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire : 1. Il n'existe pas de grand essai contrôlé randomisé portant spécifiquement sur l'utilisation de la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire, et les données extrapolées à partir de chocs non réfractaires présentent des conclusions contradictoires concernant le bénéfice de la vasopressine dans cette population. 2. Chez les patients présentant un choc vasoplégique, les experts recommandent souvent la vasopressine comme vasopresseur de seconde ligne et, dans le cas du choc septique, les recommandations internationales actuelles positionnent clairement la vasopressine comme traitement de seconde ligne dans le choc septique et préconisent son instauration chez les patients présentant une vasoplégie réfractaire à la noradrénaline. La force de ces recommandations est faible en raison de la qualité modérée des preuves, ce qui souligne la nécessité de mener un large essai contrôlé randomisé sur ce sujet. Nous formulons l'hypothèse que l'utilisation de la vasopressine chez les patients présentant un choc vasoplégique réfractaire pourrait améliorer la survie à 30 jours, diminuer le recours à l'épuration extrarénale et réduire la durée d'administration des vasopresseurs. Il s'agit de la première étude multicentrique visant à confirmer la supériorité de la vasopressine associée à la noradrénaline par rapport à la noradrénaline seule dans cette population.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07063680
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 14 avr. 2026

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