Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle513

Phase

Public annoncé

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513 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du BMS-986504 en monothérapie et en association avec d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques présentant une délétion homozygote de MTAP (MountainTAP-5)
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, multicentrique, évaluant le BMS-986504 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et/ou métastatiques présentant une délétion de MTAP. L'étude comprend un volet en monothérapie et un volet en association, dans lequel le BMS-986504 est administré avec d'autres agents anticancéreux. L'essai évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du BMS-986504 seul et en association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492680
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-360 chez des adultes atteints d'hypersomnie idiopathique
L'hypersomnie idiopathique (HI) est une affection dans laquelle les personnes ressentent une somnolence extrême pendant la journée, en particulier le matin, même après avoir beaucoup dormi la nuit. Elles peuvent avoir du mal à se réveiller le matin, quelle que soit la durée de leur sommeil (parfois plus de 11 heures par jour), et ne peuvent s'empêcher de se sentir fatiguées, même après des siestes diurnes. En raison de cette somnolence, elles peuvent avoir des difficultés à se concentrer, à penser clairement ou à suivre les activités quotidiennes. Elles peuvent également présenter des symptômes tels que des vertiges ou des étourdissements. L'orexine est une substance chimique produite par le cerveau qui contribue à maintenir une personne éveillée et alerte. Le TAK-360 agit comme l'orexine. Des études antérieures ont montré que des médicaments agissant comme l'orexine pouvaient maintenir les personnes éveillées. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du TAK-360 et sa tolérance chez des adultes atteints d'HI. Les chercheurs souhaitent également déterminer si le TAK-360 peut aider les personnes atteintes d'HI à rester éveillées et quelle dose de TAK-360 est nécessaire pour cela. Les participants seront répartis de manière aléatoire (par tirage au sort, comme en tirant des noms d'un chapeau) pour recevoir soit le TAK-360, soit un placebo. Le placebo est identique en apparence au TAK-360 mais ne contient aucune substance active. L'utilisation d'un placebo permet aux chercheurs d'évaluer l'effet réel du traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06812078
Takeda
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie dans l'adénocarcinome gastrique/gastro-œsophagien avancé ou métastatique
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'ajout de l'ivonescimab à la chimiothérapie standard chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique et gastro-œsophagien avancé ou métastatique. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : l'ajout de l'ivonescimab augmente-t-il la réponse au traitement ? Les participants se rendront en consultation toutes les 2 semaines pour des examens de contrôle, l'administration du traitement et des tests permettant le recueil des événements indésirables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06846346
UNICANCER
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Utilisation préopératoire du romiplostim chez des patients thrombopéniques devant subir une chirurgie cardiaque.
Le romiplostim a démontré son efficacité et sa bonne tolérance dans de multiples indications. Si l'efficacité du romiplostim est confirmée dans cette population, les patients thrombopéniques pourront subir une chirurgie cardiaque, généralement vitale, sans thrombopénie préalable. Les patients inclus dans l'étude seront hospitalisés dans les 15 jours suivant la première administration du traitement à l'étude et seront étroitement surveillés sur le plan clinique et biologique pendant au moins 10 jours après la chirurgie. La survenue d'un événement indésirable pourra ainsi être rapidement détectée et prise en charge. Globalement, les stratégies de « gestion du capital sanguin du patient » (Patient Blood Management) se concentrent principalement sur la prise en charge de l'anémie préopératoire. En cas de résultats positifs, cette étude enrichira l'arsenal thérapeutique disponible pour optimiser la préparation des patients avant une chirurgie majeure. Aucune complication majeure n'étant attendue au niveau collectif, le rapport bénéfice/risque collectif apparaît également favorable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07278661
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'AHB-137 chez des participants atteints d'hépatite B chronique (HBC) dans les régions d'Amérique du Nord et d'Europe
Cette étude est un essai clinique de phase 2, randomisé, ouvert et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'injection d'AHB-137 chez des participants atteints d'hépatite B chronique (HBC) traités par analogues nucléos(t)idiques (NA).
18 à 65 ans · Réf. NCT07654283
AusperBio Therapeutics Inc.
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Infusion artérielle hépatique de gemcitabine-oxaliplatine en traitement de seconde ligne du cholangiocarcinome intra-hépatique non métastatique non résécable
L'hypothèse formulée est que la gemcitabine/oxaliplatine administrée par voie intra-artérielle en traitement de seconde ligne pourrait fortement améliorer le taux de réponse objective à 4 mois après l'inclusion chez des patients atteints d'un cholangiocarcinome intra-hépatique non métastatique non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03364530
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Dexmédétomidine intraveineuse en complément de l'anesthésie locorégionale en chirurgie pédiatrique
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'impact de la dexmédétomidine intraveineuse associée à une anesthésie locorégionale sur la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Les objectifs secondaires étaient de comparer entre les groupes : la douleur postopératoire ; la consommation d'opioïdes ; l'incidence du délire au réveil, des troubles du comportement postopératoires, la durée de séjour en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI), les événements indésirables, la satisfaction parentale et la qualité de vie. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la dexmédétomidine intraveineuse dans la prévention de la douleur postopératoire chez les enfants opérés. Il s'agit d'une étude prospective dans laquelle les enfants seront randomisés dans l'un des groupes suivants : * Dexmédétomidine (traitement expérimental) * Placebo. Le traitement expérimental ou le placebo sera administré à un seul temps, au moment de l'incision. Les participants et leur représentant légal devront répondre à des questionnaires à plusieurs temps après la chirurgie : jour 1, semaine 1, mois 3 et mois 6.
1 à 7 ans · Réf. NCT06736483
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de phase 2a avec extension en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité du VENT-03 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux cutané actif, avec ou sans lupus érythémateux systémique
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le VENT-03 est efficace pour traiter les patients atteints de lupus érythémateux cutané (LEC), avec ou sans lupus érythémateux systémique (LES). Un autre objectif est d'évaluer la sécurité du VENT-03 et la façon dont il est métabolisé par l'organisme. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : * Le VENT-03 a-t-il un effet sur l'activité et la sévérité du LEC ? * Quels effets secondaires les participants présentent-ils lors de la prise de VENT-03 ? Les chercheurs compareront le VENT-03 à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun médicament) afin de déterminer si le VENT-03 est efficace pour traiter les patients atteints de LEC. Les participants devront : * Prendre le VENT-03 ou un placebo pendant 4 semaines, puis tous les participants passeront au VENT-03 pendant 8 semaines supplémentaires ; * Se rendre à la clinique une fois par mois pour des examens et des tests.
18 à 80 ans · Réf. NCT07260877
Ventus Therapeutics U.S., Inc.
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Biomarqueurs du noyau locus coeruleus : liens avec la pathologie tau précoce, la cognition et le risque de maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer (MA) est caractérisée par une longue phase silencieuse. Parmi les événements initiaux, l'apparition d'une pathologie tau dans le noyau du tronc cérébral locus coeruleus (LC), bien avant celle observée dans le cortex temporal médian, revêt une importance particulière. L'intégrité et la fonction du LC peuvent être évaluées in vivo par IRM et par des mesures pupillaires. Cette recherche propose d'évaluer ces marqueurs du LC dans une cohorte de sujets âgés sains (n = 100, dont la moitié APOE4 positifs) et de mettre en relation ces marqueurs avec la pathologie tau cérébrale, le risque de maladie d'Alzheimer et la fonction cognitive.
60 à 100 ans · Réf. NCT07007208
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EPIK-P4 : étude de phase II à un seul bras visant à évaluer l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'alpélisib (BYL719) chez des patients pédiatriques et adultes atteints du spectre des syndromes de surcroissance liés à PIK3CA (PROS)
Cette étude vise à démontrer l'efficacité et à évaluer la tolérance de l'alpélisib administré par voie orale une fois par jour chez des participants atteints du spectre des syndromes de surcroissance liés à PIK3CA (PROS).
2 à 100 ans · Réf. NCT06997588
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Radiothérapie par les inhibiteurs de la voie Sonic Hedgehog dans le carcinome basocellulaire
Le carcinome basocellulaire localement avancé (CBCla) désigne des carcinomes basocellulaires (CBC) de grande taille ou situés dans des zones exposées à un risque fonctionnel et esthétique en cas de chirurgie ou de radiothérapie. Dans ces situations particulières, la chirurgie et la radiothérapie ne sont parfois pas appropriées, et les inhibiteurs de la voie Sonic Hedgehog (iSHH) (vismodegib et sonidegib) peuvent être proposés. Les iSHH sont des traitements efficaces dans le CBCla, mais la plupart des patients en réponse complète (RC) arrêtent le traitement en raison de sa tolérance. Environ 65 % de la population présente une rechute après l'arrêt du traitement. Quelques cas de patients traités de façon concomitante par radiothérapie et vismodegib ont été rapportés dans la littérature, suggérant que l'association du vismodegib et d'une radiothérapie concomitante entraîne une réponse globale améliorée par rapport à un traitement à modalité unique. Aucune étude n'a évalué à ce jour une « radiothérapie de consolidation » après réponse complète aux iSHH. Nous menons une étude prospective multicentrique afin d'évaluer la radiothérapie de consolidation chez des patients atteints de CBCla ayant obtenu une réponse complète sous iSHH, avec l'hypothèse d'une réduction des récidives après l'arrêt des iSHH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05561634
University Hospital, Lille
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère n'ayant pas répondu ou ne tolérant pas les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou de la Janus kinase (inhibiteurs de JAK)
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'afimkibart (également appelé RO7790121) par rapport au placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux inhibiteurs du TNF et/ou de JAK.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07137598
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 25 août 2026

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