Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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153 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Microbiote parodontal des patients candidats à la chirurgie bariatrique présentant un indice de masse corporelle supérieur à 30
L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer la composition microbiologique de la plaque parodontale de personnes obèses candidates à une chirurgie bariatrique, selon leur indice de masse corporelle. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : les patients obèses présentent-ils un microbiote différent selon leur obésité ? L'obésité étant classée en deux groupes : le groupe « obésité », pour un IMC compris entre 30 et 35, versus le groupe « obésité morbide », pour un IMC supérieur à 35. Les participants devant subir une chirurgie bariatrique dans le cadre de leur prise en charge médicale habituelle répondront à des questions sur leur qualité de vie et leurs habitudes d'hygiène, et des prélèvements de salive et parodontaux seront réalisés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781229
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Traduction et adaptation culturelle en français de l'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham pour le membre inférieur dans les lésions cérébrales acquises
Il existe un manque d'outils validés et standardisés en français pour évaluer la perception somatosensorielle chez les adultes présentant des lésions cérébrales. Le seul outil validé en français est l'échelle de Fugl-Meyer pour la récupération sensorimotrice après un accident vasculaire cérébral, qui n'évalue que la sensibilité au tact léger dans deux zones du bras et de la jambe, ainsi que la proprioception pour huit articulations. L'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham (EmNSA) propose une évaluation détaillée de la perception somatosensorielle des membres, en anglais. La version pour le membre supérieur (MS) a été validée en français. La composante relative au membre inférieur reste à traduire et à adapter culturellement. Ce projet de traduction et d'adaptation transculturelle vise à valider cet outil pour une évaluation clinique complète des déficits somatosensoriels, applicable aussi bien en pratique clinique qu'en recherche. Le projet vise à valider l'étude des qualités métrologiques (validité et fiabilité de l'échelle) de la version française de l'EmNSA pour les membres inférieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07613541
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Prévalence de l'hypoventilation nocturne chez des sujets obèses appareillés par pression positive continue pour un syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil
L'étude CAPNOSOH est une étude monocentrique menée au CHU de Toulouse, visant à estimer la prévalence des sujets obèses et apnéiques présentant une persistance d'hypoventilation nocturne sous pression positive continue (PPC).
18 à 80 ans · Réf. NCT07152990
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Fibrine riche en leucocytes et en plaquettes dans le traitement chirurgical de l'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments
L'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments (MRONJ) est un effet secondaire rare mais grave des traitements antirésorptifs utilisés dans la prise en charge de maladies osseuses, telles que l'ostéoporose ou les métastases osseuses. Une prise en charge chirurgicale peut permettre la résolution de la maladie, mais avec des résultats perfectibles. Dans ce but, l'utilisation de concentrés plaquettaires autologues (CPA) peut s'avérer utile. Avec cette étude, les chercheurs visent à démontrer l'efficacité de la L-PRF (fibrine riche en leucocytes et en plaquettes) en complément du traitement chirurgical de la MRONJ, en termes de cicatrisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419010
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mai 2024
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Étude comparative de deux schémas de vaccination pour le vaccin sous-unitaire contre le zona chez des patients atteints de sclérose en plaques et de maladies du spectre de la neuromyélite optique traités par un anti-CD20 : essai contrôlé randomisé ouvert
Les personnes immunodéprimées, telles que les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) traités par un anticorps monoclonal anti-CD20, présentent un risque accru de zona. L'immunogénicité - et donc l'efficacité clinique - du vaccin recombinant contre le virus varicelle-zona à base de glycoprotéine E, récemment recommandé selon un schéma à deux doses espacées de deux mois chez les patients immunodéprimés âgés de 18 ans et plus, pourrait être significativement diminuée lorsqu'il est administré un mois avant et un mois après la perfusion d'anti-CD20. L'hypothèse est que, chez les patients atteints de SEP ou de NMOSD traités par anti-CD20 administré tous les six mois, un schéma vaccinal à deux doses M0-M6 consistant à différer la seconde dose de six mois après la première perfusion, soit cinq mois après la perfusion d'anti-CD20, pourrait améliorer l'immunogénicité vaccinale et, par conséquent, l'efficacité du vaccin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07818356
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Performance des médecins après une garde de nuit
La médecine d’urgence est l’une des activités professionnelles intégrant une activité de nuit au temps de travail. Les préoccupations concernant la privation de sommeil générée par cette activité s’accroissent depuis une trentaine d’années. Toutefois, à l’heure actuelle, le rythme — durée et répétition — de cette activité ne semble pas encore optimisé, et continue donc de susciter des interrogations en termes de sécurité des soins et de qualité de vie au travail. L’une des particularités de la médecine d’urgence est que les médecins doivent exercer en situation de crise. Une situation est qualifiée de critique pour un patient lorsque son état de santé est instable, avec une évolution pouvant rapidement devenir péjorative. Les situations de crise sont au cœur du métier de médecin urgentiste et, en raison de leur gravité potentielle pour les patients, doivent être gérées en toutes circonstances. Pour faire face à une situation de crise, un médecin doit être performant. Or, la performance fait appel à deux types de compétences : des compétences techniques d’une part, et des compétences non techniques d’autre part. Cette étude vise donc à répondre à la question suivante : les compétences non techniques des médecins urgentistes dans la gestion d’une situation de crise sont-elles affectées vingt-quatre heures après la fin d’une garde de nuit ? L’étude évalue la performance des médecins urgentistes au moyen de simulations complexes à deux moments : 24 heures après une garde de nuit (simulation de performance post-récupération) et à un autre moment où le participant n’a pas effectué de garde de nuit depuis moins de 3 nuits (simulation de performance habituelle).
18 à 100 ans · Réf. NCT05250089
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Cellules souches allogéniques dérivées du tissu adipeux dans la maladie d'Alzheimer
A3D est un essai clinique de phase I/II. L'objectif principal est d'évaluer la sécurité des cellules souches allogéniques dérivées du tissu adipeux (AdMSC) administrées par voie intraveineuse (IV) dans la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée, selon un protocole d'escalade de dose.
50 à 85 ans · Réf. NCT07367815
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Remédiation cognitive de la mémoire de travail après traumatisme crânien
Des patients présentant des déficits de mémoire de travail liés à un traumatisme crânien modéré à sévère suivront un protocole de 5 mois comprenant une remédiation cognitive avec de nombreux exercices, une stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) et une éducation thérapeutique.
18 à 60 ans · Réf. NCT06077695
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Vivre avec le syndrome de Guillain-Barré durant l'enfance
L'objectif de cette étude observationnelle qualitative est d'explorer le vécu et les répercussions psychologiques chez des enfants ayant été atteints du syndrome de Guillain-Barré (SGB) deux à cinq ans auparavant. Le SGB est une affection neurologique rare et aiguë, et bien que la récupération motrice soit généralement bonne chez l'enfant, des symptômes résiduels tels que fatigue, douleur, anxiété ou dépression peuvent persister et affecter la qualité de vie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : Comment les enfants vivent-ils et se souviennent-ils de leur maladie et de leur guérison après un SGB ? Quels facteurs psychologiques ou contextuels pourraient contribuer à une détresse émotionnelle ou à des symptômes dépressifs dans les années suivant la maladie ? Les participants devront : être des enfants âgés de 10 ans ou plus ayant présenté un SGB deux à cinq ans auparavant. Participer à un entretien individuel semi-structuré de 45 à 60 minutes lors d'une consultation de suivi habituelle. Répondre à un questionnaire de dépistage des symptômes dépressifs (Children's Depression Inventory ou Beck Depression Inventory Fast Screen). Subir un bref examen clinique afin d'évaluer les éventuelles séquelles physiques résiduelles. Les entretiens seront enregistrés en audio, retranscrits mot à mot, et pseudonymisés. Une analyse thématique réflexive sera réalisée selon la méthodologie de Braun et Clarke. Le recrutement se poursuivra jusqu'à atteindre la saturation théorique (environ 25 participants attendus) dans deux centres (Toulouse et Montpellier). Cette étude vise à générer de nouvelles connaissances sur le devenir psychologique pédiatrique après un SGB, afin d'améliorer la prise en charge aiguë et le suivi, et de guider potentiellement le futur accompagnement en santé mentale des enfants concernés.
10 à 18 ans · Réf. NCT06940908
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur la thrombo-inflammation dans la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. C'est une hémoglobinopathie caractérisée par une hémolyse chronique, une endothéliopathie, une activation de la coagulation et une inflammation chronique. C'est une maladie multisystémique entraînant des complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, accident vasculaire cérébral…) et chroniques, avec une atteinte multiorganique. La thrombo-inflammation se définit par la coopération et l'interaction entre l'hémostase et le système immunitaire inné. La plaquette représente la pierre angulaire de ce phénomène, se situant à l'interface de ces deux systèmes. Dans la drépanocytose, les plaquettes sont activées et libèrent des cytokines, conduisant à un état pro-coagulant et pro-inflammatoire. La transfusion, qu'elle soit occasionnelle ou chronique, est un traitement majeur de la drépanocytose. Il est courant de distinguer la transfusion simple de l'échange transfusionnel. Ce dernier consiste à remplacer un volume donné de globules rouges drépanocytaires par des globules rouges sains. L'échange transfusionnel permet d'éviter une augmentation excessive de l'hémoglobine. La diminution de l'hémoglobine S sous 30 % obtenue par échange transfusionnel réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de plus de 90 % chez les enfants présentant une vasculopathie cérébrale. De plus, la transfusion peut être utilisée dans les complications aiguës telles que la crise vaso-occlusive et le syndrome thoracique aigu. Malgré cette efficacité, un sous-groupe de patients n'est pas totalement protégé contre les complications aiguës et chroniques. La persistance d'une inflammation chronique est évoquée. À ce jour, il n'est pas établi si l'échange transfusionnel de globules rouges peut réduire la dynamique thrombo-inflammatoire dans la drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur les paramètres thrombo-inflammatoires chez 20 patients drépanocytaires adultes (10 patients en échange manuel et 10 patients en échange automatisé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769139
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Groupes de parole pour les enfants vivant avec un frère ou une sœur souffrant d'anorexie mentale
L'anorexie mentale (AN) est une maladie mentale complexe ayant un impact considérable sur la vie et le bien-être de la fratrie des patients. Selon la littérature, les interventions de groupe destinées à la fratrie d'enfants atteints d'une maladie chronique pourraient constituer un soutien efficace. Quelques-unes ont été étudiées, et un nombre encore plus restreint existe pour la fratrie d'enfants atteints d'AN.
8 à 18 ans · Réf. NCT06528158
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 12 mai 2026

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