Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

127 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Réanimation à cordon intact dans la hernie diaphragmatique congénitale
La HDC isolée est une maladie rare (1/3 500) présentant un large éventail de sévérité et d'évolution. Malgré les tentatives de standardisation de la prise en charge de cette maladie à la naissance et pendant les premiers mois de vie, la mortalité varie de 20 à 50 % selon les différents hôpitaux en France et à l'étranger. Plusieurs études ont déjà montré le bénéfice du clampage tardif du cordon à la naissance sur l'adaptation biologique et physiologique des nouveau-nés à la vie extra-utérine. Des travaux antérieurs suggèrent également un bénéfice possible de cette procédure pour les bébés atteints de HDC. Cette étude clinique multicentrique randomisée vise à étudier l'efficacité de la réanimation à cordon intact comparée au clampage immédiat du cordon sur l'adaptation cardiorespiratoire à la naissance chez des nouveau-nés à terme présentant une HDC isolée.
0 ans · Réf. NCT04429750
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Histoire naturelle de l'hyperéosinophilie et des syndromes hyperéosinophiliques
L'hyperéosinophilie chronique (HE) inexpliquée et les syndromes hyperéosinophiliques (SHE) sont hétérogènes en ce qui concerne les atteintes d'organes (cœur, poumons, peau… ou absence d'atteinte), les profils évolutifs et la réponse aux traitements. Les mécanismes sous-jacents sont largement inconnus et pourraient associer des facteurs génétiques prédisposants (germinaux ? somatiques ?), des facteurs environnementaux (alimentation, tabagisme, hormones, infections…). L'étude COHESion vise à étudier l'ensemble des caractéristiques cliniques et biologiques des patients atteints d'HE/SHE ainsi que leurs profils évolutifs, en mettant l'accent sur les facteurs génétiques et les mécanismes sous-tendant l'HE/SHE chronique transitoire ou persistante (en l'absence de tout facteur déclenchant extrinsèque bien identifié, comme les médicaments, les parasitoses…).
Non précisée · Réf. NCT04018118
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des déterminants génétiques de l'hépatite alcoolique et constitution d'une cohorte prospective multicentrique de patients atteints de maladie alcoolique du foie
L'hépatite alcoolique comporte un risque de mortalité élevée à court terme, en particulier dans sa forme sévère. Son diagnostic est confirmé par biopsie hépatique. La prévalence de l'hépatite alcoolique, sévère ou non, est mal connue et des données prospectives sont nécessaires. La présente étude observationnelle vise à définir la prévalence de l'hépatite alcoolique parmi les patients admis pour ictère et à déterminer leur évolution selon la sévérité. La survie et les marqueurs de dysfonction hépatique seront évalués. Une biobanque comprenant des échantillons génétiques sera constituée afin d'identifier le profil de la maladie en termes d'inflammation et de régénération. La performance de critères diagnostiques non invasifs sera également étudiée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04106518
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du téclistamab en association chez des patients âgés atteints de myélome multiple
L'hypothèse principale de cette étude est que le téclistamab par voie sous-cutanée (SC) associé au daratumumab SC ou au lénalidomide sera sûr et induira un taux élevé de très bonne réponse partielle (VGPR) ou mieux chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué. Il s'agit d'une étude interventionnelle de phase 2, en ouvert, multicentrique, non comparative, à 2 cohortes, en 2 étapes, avec interruption des inclusions pour une analyse intermédiaire d'efficacité et de sécurité, évaluant l'efficacité et la sécurité d'une association Tec-Dara (cohorte A) ou Tec-Len (cohorte B) chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une greffe de cellules souches (GCS).
À partir de 65 ans · Réf. NCT05572229
University Hospital, Lille
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Œsophagectomie totalement mini-invasive versus hybride pour le cancer de l'œsophage
Les cancers de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique restent associés à une survie médiocre malgré les progrès des traitements multimodaux. La chirurgie, en particulier l'œsophagectomie selon la technique d'Ivor-Lewis, associée à un traitement périopératoire, améliore la survie mais s'accompagne d'une morbidité importante, principalement respiratoire et anastomotique, qui compromet la récupération et le traitement adjuvant. Les approches mini-invasives, telles que l'œsophagectomie totalement mini-invasive (TMIE), ont montré un potentiel de réduction de la morbidité postopératoire par rapport à l'approche hybride (HE). Toutefois, les études existantes sont hétérogènes, majoritairement rétrospectives et insuffisantes pour établir une norme. Cet essai vise à fournir des preuves de haut niveau comparant la TMIE à la HE, y compris les techniques robotiques, avec des analyses intégrées des résultats cliniques, de la qualité de vie et de l'économie de la santé.
18 à 80 ans · Réf. NCT07408999
University Hospital, Lille
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
La rhéophérèse comme traitement adjuvant de la calciphylaxie
Les investigateurs proposent de mettre en place un essai prospectif, randomisé et contrôlé afin de vérifier la sécurité et d'évaluer l'efficacité d'un traitement adjuvant par rhéophérèse dans la calciphylaxie ulcéro-nécrotique au sein de la population hémodialysée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04654000
University Hospital, Lille
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation des effets indésirables à long terme du bypass gastrique en oméga
Le bypass gastrique en oméga (OAGB) se développe dans le monde entier comme alternative au bypass gastrique en Y (RYGB). Des cas de carences nutritionnelles après OAGB, en particulier de carences protéiques, sont régulièrement rapportés dans la littérature, ce qui soulève la question de la sécurité à moyen/long terme de cette procédure. Dans son rapport d'évaluation technologique publié en septembre 2019 (HAS, 2019), la Haute Autorité de Santé se prononce sur l'invalidité de l'OAGB avec anse biliaire de 200 cm et sur l'insuffisance des données de sécurité de l'OAGB avec anse biliaire de 150 cm par rapport au RYGB. Le manque de données à long terme concernant le poids, la résolution des comorbidités, la qualité de vie et l'évaluation endoscopique, compte tenu du risque de cancer de l'œsophage inférieur, est également relevé. L'objectif principal de l'étude est de comparer l'incidence des événements indésirables graves liés à la chirurgie après OAGB à 10 ans, selon 2 types d'anse : une réalisation avec une anse biliaire de 150 cm (OAGB AB150) versus une réalisation avec une anse biliaire de 200 cm (OAGB AB200).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04930029
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse des fibroblastes dermiques et des cellules immunitaires au cours de la sclérodermie systémique
La physiopathologie de la sclérodermie systémique (ScS) reste mal comprise et il n'existe pas de traitement réellement efficace pour cette maladie. La ScS est une maladie hétérogène dont la sévérité est variable. L'hétérogénéité des profils de fibroblastes, observée dans d'autres pathologies fibrosantes, n'a jamais été explorée de manière approfondie dans la peau des patients atteints de ScS. Le système immunitaire, et en particulier les lymphocytes B, joue un rôle central dans la physiopathologie de la ScS. Les interactions entre les lymphocytes B et les cellules responsables de la production excessive de collagène, c'est-à-dire les fibroblastes, ne sont pas totalement élucidées. L'objectif principal est d'analyser l'hétérogénéité des fibroblastes et des cellules immunitaires infiltrantes ainsi que leur signature moléculaire dans la peau des patients atteints de ScS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05273138
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Performance des paramètres dérivés du dioxyde de carbone (CO2) dans la prédiction du syndrome de bas débit cardiaque
En réanimation cardiaque pédiatrique, le syndrome de bas débit cardiaque (SBDC) après chirurgie est défini par une diminution du débit cardiaque due à un dysfonctionnement cardiaque. Ce syndrome est responsable d'une mortalité et d'une morbidité postopératoires, ainsi que d'une hospitalisation prolongée. Les paramètres dérivés du dioxyde de carbone (CO2) sont de plus en plus utilisés pour identifier un état de bas débit cardiaque par la différence veino-artérielle en dioxyde de carbone (PCO2 gap), ou un métabolisme anaérobie par le rapport de la différence veino-artérielle en dioxyde de carbone sur la différence artério-veineuse en contenu en oxygène (Pv-aCO2/Ca-vO2), en particulier dans le choc septique chez l'adulte, avec ou sans hypoxémie. Les seuils proposés comme valeurs pathologiques étaient un PCO2 gap ≥ 6 mmHg et un rapport Pv-aCO2/Ca-vO2 ≥ 1,4 mmHg/ml. Cependant, ces marqueurs n'ont pas été étudiés en profondeur chez les patients ayant subi une chirurgie cardiaque. Chez l'adulte, des études se sont concentrées sur la valeur prédictive du PCO2 gap et du Pv-aCO2/Ca-vO2 sur les complications postopératoires. Dans la population pédiatrique après chirurgie cardiaque, seules des études rétrospectives existent, avec des résultats contradictoires concernant la corrélation entre le PCO2 gap et le débit cardiaque, et entre le PCO2 gap et la durée de la ventilation mécanique. Cette étude vise à comparer la performance des paramètres dérivés du CO2 dans la prédiction du SBDC et du métabolisme anaérobie chez l'enfant après chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07770386
University Hospital, Lille
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
BUBOLight®, un nouveau dispositif de photothérapie pour le traitement de l'ictère du nouveau-né
Environ 50 % des nouveau-nés à terme et 80 % des prématurés développent un ictère dû à une hyperbilirubinémie. Dans la majorité des cas, l'ictère disparaît naturellement sans traitement dans les trois semaines suivant la naissance, mais le taux de bilirubine peut rester trop élevé, ce qui peut entraîner une maladie neurologique grave : l'ictère nucléaire. Pour éviter cela, une prise en charge thérapeutique doit être instaurée, et dans certains cas, une ou plusieurs séances de photothérapie (PT) peuvent être prescrites. L'objectif de cet essai est d'évaluer la sécurité et le niveau de satisfaction des parents et de l'équipe soignante concernant un dispositif innovant de photothérapie, le BUBOLight®, comprenant deux bandes amovibles de textile lumineux intégrant des fibres optiques. 10 nouveau-nés nécessitant une photothérapie seront illuminés pendant quatre heures au cours d'une séance de PT. Le taux de bilirubine est mesuré au début de la photothérapie (H0) et des contrôles sont effectués à H+6 heures.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT04365998
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Passage à l'ofatumumab et taux d'immunoglobulines
Cette étude en vie réelle vise à décrire les taux d'IgG après le passage de l'ocrélizumab 600 mg IV toutes les 6 à 8 mois chez des patients atteints de sclérose en plaques (PwMS) à l'ofatumumab 20 mg SC tous les mois, chez des patients présentant une baisse du taux d'IgG pendant le traitement par ocrélizumab, en pratique réelle en France sur 24 mois de suivi. L'objectif principal est donc de déterminer si la tendance à la baisse des IgG observée pendant le traitement par ocrélizumab est modifiée après un passage à l'ofatumumab, chez des patients atteints de sclérose en plaques traités pendant au moins 18 mois par ocrélizumab en pratique réelle, sur 24 mois de suivi.
18 à 65 ans · Réf. NCT07625800
University Hospital, Lille
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Intérêt de la supplémentation en myo-inositol chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
L'objectif principal sera de vérifier si le myo-inositol (MYO) réduit le taux global de résistance au citrate de clomifène (CC). À cette fin, l'étude sera contrôlée, randomisée et en double aveugle. Elle inclura des patientes atteintes du SOPK (syndrome des ovaires polykystiques, défini selon les critères de Rotterdam), souhaitant obtenir une grossesse et éligibles à une induction simple de l'ovulation par CC. La moitié d'entre elles recevra du MYO associé à de l'acide lévomefolique (5-MTHF) en complément du CC, tandis que l'autre moitié recevra un placebo contenant uniquement du 5-MTHF en complément du CC. La supplémentation en MYO sera débutée au moins un mois avant la prise de CC et sera poursuivie tout au long de ce traitement jusqu'à l'obtention d'une grossesse, ou avant le passage à un autre type de traitement d'induction de l'ovulation si aucune grossesse n'est obtenue après 6 cycles ovulatoires.
18 à 35 ans · Réf. NCT03059173
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires