Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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32 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Facteur de prédisposition au cancer du sein chez l'homme : création d'une cohorte contrôle 2
Il s'agit d'une étude interventionnelle, prospective, monocentrique, conçue pour recueillir et décrire des données génétiques, environnementales et psychosociales de contrôle auprès de participants de sexe masculin. Les participants n'avaient aucun antécédent de cancer au moment de la consultation d'oncogénétique et ne sont pas porteurs de la mutation familiale recherchée lors de cette consultation (test génétique ciblé). Les participants sont référencés dans les dossiers médicaux de l'IUCT-O en tant que membres de la famille de patients atteints d'un cancer du sein masculin. L'étude sera menée auprès d'une population de 120 participants.
À partir de 66 ans · Réf. NCT07558343
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Blocage du TNF pour potentialiser le réveil immunitaire dépendant des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le mélanome
Le mélanome cutané est un cancer de la peau de mauvais pronostic, qui peut être traité par des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI), tels que les anti-PD-1 (nivolumab, nivo) et les anti-CTLA-4 (ipilimumab, ipi). Cependant, environ 50 % des patients ne répondent pas ou rechutent dans les 3 ans suivant l'instauration du traitement, et des effets indésirables d'origine immunologique (irAE), tels que la colite, sont déclenchés et peuvent être traités par un inhibiteur du TNF (TNFi ; c'est-à-dire l'infliximab, inflix). L'impact pharmacodynamique du TNFi sur les réponses immunitaires et cliniques reste à préciser. Les investigateurs ont précédemment démontré que le TNFi renforce l'efficacité des ICI dans des modèles murins de mélanome. Sur la base de ces résultats précliniques, les investigateurs ont mis en place deux essais cliniques chez des patients atteints de mélanome avancé, TICIMEL et MELANFalpha. Dans TICIMEL, les patients sont traités simultanément par TNFi [certolizumab (certo) ou inflix] et ICI (ipi+nivo). Dans MELANFalpha, les patients sont traités par ICI seul. Les résultats préliminaires montrent que les deux trithérapies favorisent des réponses systémiques des lymphocytes T CD8 spécifiques de MART-1 et que le certo, mais pas l'inflix, pourrait améliorer l'efficacité des ICI et les réponses Th1. Dans les modèles murins de mélanome, le TNFi renforce la réponse aux ICI. L'objectif principal des investigateurs est d'élucider comment le certolizumab et l'infliximab influencent les réponses immunitaires anti-tumorales dépendantes des ICI chez les patients atteints de mélanome avancé. Les objectifs secondaires sont d'analyser l'impact cellulaire et moléculaire des anti-TNF sur les réponses immunitaires anti-mélanome dépendantes des ICI et sur les activités cliniques (irAE et efficacité). En combinant des données murines et humaines ainsi que des tests fonctionnels ex vivo, les investigateurs analyseront l'impact des traitements sur les réponses immunitaires anti-mélanome par cytométrie en flux et analyses transcriptomiques. Les investigateurs espèrent préciser (i) les mécanismes par lesquels le TNFi renforce l'efficacité des ICI, (ii) identifier le meilleur TNFi à associer aux ICI chez les patients atteints de mélanome avancé et (iii) découvrir des biomarqueurs de résistance dépendants du TNF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05867004
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de l'exposition aux pesticides sur la survie et l'agressivité tumorale chez les patients atteints de glioblastome : une étude clinique prospective
Cette étude prospective, interventionnelle et monocentrique visera à étudier la relation entre l'exposition aux pesticides et la réponse au traitement des patients atteints de glioblastome (GBM). L'étude sera menée sur une population de 120 participants âgés de plus de 18 ans, diagnostiqués avec un GBM de type IDH sauvage, et qui recevront le traitement du GBM (par, le cas échéant, une radiochimiothérapie concomitante ou une chimiothérapie associée à une thérapie ciblée). La période de recrutement durera 2 ans. Une fois l'éligibilité confirmée, les évaluations de l'étude seront réalisées lors de la visite initiale (c'est-à-dire avant le début du traitement du GBM). Les évaluations spécifiques à l'étude comprennent : le recueil d'échantillons biologiques (urine, cheveux et sang) et le remplissage d'un questionnaire auto-rapporté. Le questionnaire comportera 2 parties : i- la partie principale, remise à tous les participants, ii- une partie optionnelle, remise uniquement en cas de suspicion d'exposition professionnelle aux pesticides (sur la base des réponses fournies dans la partie 1). Le patient sera ensuite suivi pendant environ 3 ans (soit 6 points temporels) pour le recueil des données. Pendant cette période, le recueil des données aura lieu deux fois par an, selon les visites de routine au centre investigateur pour l'évaluation du bénéfice clinique, afin de documenter la réponse tumorale, le statut de survie et les traitements anticancéreux ultérieurs le cas échéant. Ces données sont recueillies en routine dans le dossier médical du patient conformément aux soins courants et ne nécessiteront pas de visites spécifiques à l'étude. La période de suivi pourra différer d'un patient à l'autre, car elle dépendra du calendrier des visites de routine. Ce calendrier sera établi spécifiquement pour chaque patient en fonction de ses soins courants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07788430
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Radiothérapie de consolidation pour les patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique sans progression et présentant au maximum trois lésions métastatiques résiduelles après un traitement systémique de première ligne
Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, randomisée, ouverte et comparative, conçue pour évaluer si une radiothérapie de consolidation locale associée au traitement standard améliore la survie globale par rapport au traitement standard seul chez des patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie métastatique régional et/ou à distance, sans progression de la maladie et présentant au maximum trois lésions métastatiques à distance résiduelles après la phase initiale du traitement systémique de première ligne. Chaque patient sera suivi pendant 4 ans à compter de la date de randomisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04428554
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude visant à comparer l'exposition plasmatique de la charge utile (free-DXd) chez les patientes traitées par T-DXd pour un cancer du sein localement avancé ou métastatique en fonction de leur IMC
Il s'agit d'une étude pharmacocinétique multicentrique, prospective, non randomisée, ouverte, visant à comparer l'exposition plasmatique de la charge utile (free-DXd) chez les patientes traitées par T-DXd pour un cancer du sein localement avancé ou métastatique en fonction de leur IMC. L'objectif principal est de comparer l'exposition plasmatique de la charge utile (free-DXd) entre les patientes atteintes d'un cancer du sein en surpoids ou obèses (IMC > 25) et celles de poids normal (IMC ≤ 25) au cours des 3 premiers cycles de trastuzumab déruxtécan (T-DXd). Un total de 210 patientes devra être inclus dans cette étude, avec la répartition suivante : N = 105 patientes avec un IMC ≤ 25 (patientes de poids normal). N = 105 patientes avec un IMC > 25 (patientes en surpoids ou obèses) dont au moins 30 patientes obèses (IMC > 30).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07195344
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Lymphadénectomie para-aortique dans le cancer du col de l'utérus localement avancé
Il s'agit d'une étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase III, en ouvert, conçue pour démontrer, chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade IIIC1, si une lymphadénectomie para-aortique suivie d'une chimioradiothérapie adaptée est associée à une augmentation de la survie sans maladie par rapport à des patientes stadifiées uniquement par TEP-TDM au FDG puis traitées par chimioradiothérapie. La taille d'échantillon prévue est de 510 patientes, dont 200 en France. Dans cet essai, les patientes seront affectées à l'un des deux bras de traitement suivants : * Bras A (bras contrôle) : chimioradiothérapie et brachythérapie standard selon les recommandations EMBRACE II et ESGO/ESTRO. * Bras B (bras expérimental) : lymphadénectomie para-aortique prétherapeutique suivie d'une chimioradiothérapie et d'une brachythérapie adaptées. Compte tenu de l'évolution du traitement standard du cancer du col de l'utérus localement avancé, les deux bras (bras contrôle et bras expérimental) pourront également être traités selon les études INTERLACE et KEYNOTE-A18, si applicable, à la discrétion du médecin en charge. Chaque patiente sera suivie pendant 5 ans. Une étude coût-utilité sera réalisée chez les patientes incluses en France. D'autres pays pourraient être impliqués dans cette étude spécifique. Elle évaluera le ratio coût-utilité incrémental (coût par QALY gagnée) de la lymphadénectomie para-aortique suivie d'une chimioradiothérapie adaptée chez les patientes présentant des ganglions lymphatiques para-aortiques (PALN) positifs, par rapport aux patientes stadifiées uniquement par TEP/TDM puis traitées par chimioradiothérapie. Cette étude comporte également des objectifs ancillaires : * Biologique : étudier l'épuisement des lymphocytes T, les modifications immunitaires pendant la chimioradiothérapie, l'évolution dynamique de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) du HPV, et le ganglion lymphatique para-aortique en tant que niche prémétastatique. * Radiomique : étudier la contribution de la radiomique et des paramètres métaboliques de la TEP-TDM au FDG pour prédire l'atteinte ganglionnaire para-aortique et l'évolution clinique. * Senti-PAROLA : évaluer l'exactitude (sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive et négative) du ganglion sentinelle para-aortique (SPA) pour la stadification des PALN, et évaluer la valeur pronostique d'une métastase de faible volume du SPA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05581121
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des biomarqueurs tumoraux et plasmatiques de la réponse aux TTFields chez des patients traités pour un glioblastome nouvellement diagnostiqué
Cet essai est une étude translationnelle, en ouvert, monocentrique et prospective portant sur 80 patients, visant à étudier les mécanismes de résistance ainsi que les biomarqueurs de résistance ou de sensibilité aux TTFields. L'étude sera menée sur une population de patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué, traités par radiochimiothérapie suivie des TTFields, dans le cadre des soins courants ou d'un essai clinique. Dans cette étude, le système Optune® (dispositif fonctionnant sur batterie qui délivre les TTFields au cerveau) ne fera pas l'objet d'une investigation. Pour chaque patient inclus, des prélèvements sanguins seront réalisés lors de la visite initiale (avant le début de la radiochimiothérapie), puis avant le début des TTFields et tous les 3 mois pendant le traitement par TTFields. Des prélèvements sanguins supplémentaires seront prévus en cas de récidive. Par ailleurs, des échantillons tumoraux (bloc tumoral fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) et échantillons frais) seront prélevés par le promoteur à partir de la pièce opératoire de la tumeur primitive, à des fins d'analyse. En cas de récidive, et si une seconde intervention chirurgicale est possible, des échantillons tumoraux seront également prélevés. Les échantillons tumoraux seront issus de biopsies réalisées dans le cadre de la pratique courante et de pièces opératoires prélevées au cours de l'intervention chirurgicale. Aucune biopsie supplémentaire ne sera réalisée pour l'étude. Les patients seront suivis pour le délai jusqu'à progression et la survie globale, pendant une durée maximale de 24 mois à partir du début des TTFields. Les IRM réalisées par les patients au cours de l'étude seront recueillies par le promoteur à des fins de recherche future complémentaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06222138
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Irradiation en pédiatrie : neurocognition, neuro-imagerie et évaluation de la mémoire et de l'attention
Il s'agit d'une étude prospective, ouverte, multicentrique, destinée à corréler la dose délivrée à l'hippocampe avec les déficits de la mémoire déclarative 2 ans après le traitement par radiothérapie, dans une population pédiatrique ayant reçu une irradiation cérébrale entre 4 et 12 ans pour une tumeur cérébrale. Pour répondre à cet objectif, plusieurs évaluations neuropsychologiques comportant des questionnaires parentaux et des tests cognitifs seront réalisées au cours de l'étude, selon les deux étapes suivantes : * une 1ʳᵉ évaluation à l'inclusion du patient, c'est-à-dire 2 ans après la fin du traitement par radiothérapie, * et une seconde évaluation 2 ans après l'inclusion du patient, c'est-à-dire 4 ans après la fin du traitement par radiothérapie. Une évaluation rétrospective du niveau neurocognitif du patient 1 an avant le diagnostic de la maladie sera également réalisée à l'inclusion, les parents complétant un questionnaire spécifiquement conçu pour l'étude. Par ailleurs, les patients ayant reçu leur traitement par radiothérapie à l'IUCT-O se verront proposer de participer à l'étude ancillaire d'imagerie. Si les parents et le patient donnent leur accord, des IRM multimodales spécifiques à l'étude (sans injection de produit de contraste) seront réalisées à l'inclusion et 2 ans après l'inclusion. Les données d'imagerie et de radiothérapie seront recueillies en parallèle à l'aide du logiciel PediaRT utilisé en pratique courante (recueil des données dosimétriques de radiothérapie ainsi que des examens IRM standards en pré-opératoire, en post-opératoire, et lors du suivi à 2 ans et à 4 ans). 130 patients seront inclus dans cette étude.
6 à 14 ans · Réf. NCT06599879
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 13 avr. 2026

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