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Impact de l'exposition aux pesticides sur la survie et l'agressivité tumorale chez les patients atteints de glioblastome : une étude clinique prospective

Impact de l'exposition aux pesticides sur la survie et l'agressivité tumorale chez les patients atteints de glioblastome : une étude clinique prospective

Promoteur : Institut Claudius Regaud

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Impact of Pesticide Exposure on Survival and Tumor Aggressiveness in Patients With Glioblastoma: A Prospective Clinical Study

Impact of Pesticide Exposure on Survival and Tumor Aggressiveness in Patients With Glioblastoma: A Prospective Clinical Study

This prospective, interventional, monocentric study will aim at investigating the relationship between pesticide exposure and the treatment response of patients with GBM. The study will be conducted on a population of 120 participants aged over 18 years, diagnosed with IDH wild-type GBM, and who will receive the treatment for GBM (by, where applicable, concomitant radiochemotherapy or chemotherapy in combination with targeted therapy). The recruitment period will last 2 years. After eligibility is confirmed, study assessments will be performed at the baseline visit (i.e. before GBM treatment initiation). The study specific assessments consist of: biological sample collection (urine, hair and blood) and completion of a self-reported questionnaire. The questionnaire will entail 2 parts: i- the main part delivered to all participants, ii- an optional part delivered only when a professional pesticide exposure is suspected (based on answers provided in part 1). Then, the patient will be followed up for about 3 years (or 6 timepoints) for data collection. During this period, data collection will take place twice a year according to the routine visits at the investigator site for clinical benefit assessment to document tumor response, survival status and further anti-cancer treatments if applicable. This data is routinely captured in patient's medical records per SOC and will not require study specific visits. The follow-up period might differ between patients as it will depend on the routine visit schedule. This schedule will be set up for each patient specifically according to their SOC.

Cette étude prospective, interventionnelle et monocentrique visera à étudier la relation entre l'exposition aux pesticides et la réponse au traitement des patients atteints de glioblastome (GBM). L'étude sera menée sur une population de 120 participants âgés de plus de 18 ans, diagnostiqués avec un GBM de type IDH sauvage, et qui recevront le traitement du GBM (par, le cas échéant, une radiochimiothérapie concomitante ou une chimiothérapie associée à une thérapie ciblée). La période de recrutement durera 2 ans. Une fois l'éligibilité confirmée, les évaluations de l'étude seront réalisées lors de la visite initiale (c'est-à-dire avant le début du traitement du GBM). Les évaluations spécifiques à l'étude comprennent : le recueil d'échantillons biologiques (urine, cheveux et sang) et le remplissage d'un questionnaire auto-rapporté. Le questionnaire comportera 2 parties : i- la partie principale, remise à tous les participants, ii- une partie optionnelle, remise uniquement en cas de suspicion d'exposition professionnelle aux pesticides (sur la base des réponses fournies dans la partie 1). Le patient sera ensuite suivi pendant environ 3 ans (soit 6 points temporels) pour le recueil des données. Pendant cette période, le recueil des données aura lieu deux fois par an, selon les visites de routine au centre investigateur pour l'évaluation du bénéfice clinique, afin de documenter la réponse tumorale, le statut de survie et les traitements anticancéreux ultérieurs le cas échéant. Ces données sont recueillies en routine dans le dossier médical du patient conformément aux soins courants et ne nécessiteront pas de visites spécifiques à l'étude. La période de suivi pourra différer d'un patient à l'autre, car elle dépendra du calendrier des visites de routine. Ce calendrier sera établi spécifiquement pour chaque patient en fonction de ses soins courants.

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