Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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31 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie en comparant l'upadacitinib par voie orale au dupilumab par voie sous-cutanée chez des enfants âgés de 2 à moins de 12 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère
La dermatite atopique (DA) est une affection cutanée pouvant provoquer une éruption et des démangeaisons dues à une inflammation de la peau. Les traitements topiques appliqués sur la peau peuvent ne pas suffire à contrôler la DA chez les participants à l'étude nécessitant un traitement anti-inflammatoire systémique. Cette étude compare l'upadacitinib au dupilumab chez des participants pédiatriques atteints de DA modérée à sévère candidats à un traitement systémique. Les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie seront évalués. L'upadacitinib est un médicament approuvé pour le traitement des patients atteints de DA âgés de 12 ans ou plus. Les participants recevront l'upadacitinib (administré en dose quotidienne) ou le dupilumab (administré à la dose indiquée sur l'étiquetage toutes les 2 ou 4 semaines). Les participants seront stratifiés en fonction de la sévérité de la maladie, de l'âge et de la réponse aux traitements antérieurs. Il y a 1 chance sur 5 pour les participants de recevoir le dupilumab durant la cohorte randomisée. Environ 675 participants âgés de 2 à moins de 12 ans seront inclus dans cette étude, sur environ 150 sites dans le monde. La population de l'étude (définie selon l'âge des participants ou le traitement antérieur) à inclure dépend des exigences et/ou accords réglementaires locaux. Les participants recevront l'upadacitinib sous forme de comprimés oraux une fois par jour (ou en solution buvable deux fois par jour) pendant 160 semaines, ou le dupilumab conformément à son étiquetage pendant 52 semaines, et seront suivis pendant 30 jours après la dernière dose d'upadacitinib et au moins 12 semaines après la dernière dose de dupilumab. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants de cette étude que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières durant l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations cliniques, des analyses sanguines, la recherche d'effets secondaires et la réalisation de questionnaires.
2 à 11 ans · Réf. NCT06461897
AbbVie
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'évolution de l'activité de la maladie et les événements indésirables (EI) chez des participants adultes atteints d'amylose à chaînes légères d'immunoglobulines (AL) recevant l'étentamig (ABBV-383) en perfusion intraveineuse (IV)
L'amylose à chaînes légères d'immunoglobulines (AL) est la forme la plus courante d'amylose systémique. L'amylose AL a de nombreuses causes sous-jacentes et se caractérise par une surproduction de chaînes légères AL sécrétées par des plasmocytes médullaires clonaux. Il s'agit d'une étude visant à déterminer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints d'amylose AL traités par ABBV-383. L'étentamig (ABBV-383) est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'amylose AL. Cette étude est divisée en 2 parties (escalade de dose et expansion de dose) comportant 4 bras. Pendant l'escalade de dose (bras 1 à 3), les participants recevront l'une des 3 doses d'ABBV-383 afin de déterminer la dose de la partie 2. Une fois la partie escalade de dose de l'étude terminée, la partie expansion de dose (partie 2) de l'étude débutera. Un bras (bras 4) débutera et les participants recevront une dose déterminée pendant la partie escalade de dose (partie 1). Environ 76 participants adultes atteints d'amylose AL en rechute ou réfractaire seront inclus dans environ 25 sites à travers le monde. Les participants recevront l'étentamig (ABBV-383) en perfusion intraveineuse pendant une durée d'étude allant jusqu'à environ 2 ans. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai par rapport à leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'évaluations médicales, d'analyses de sang, de la recherche d'effets secondaires et de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06158854
AbbVie
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer une modification de l'activité de la maladie et les événements indésirables de l'etentamig et du daratumumab par voie intraveineuse (Etentamig+D) comparés au daratumumab, au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd) chez des participants adultes atteints d'un myélome multiple n
Le myélome multiple (MM) est un cancer des plasmocytes du sang. Ce cancer se trouve généralement dans les os et la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des os) et peut provoquer des douleurs osseuses, des fractures, des infections, une fragilisation osseuse et une insuffisance rénale. Il s'agit d'une étude visant à déterminer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie et la pharmacocinétique de l'etentamig chez des participants adultes atteints d'un MM. L'etentamig est un médicament expérimental développé pour le traitement du MM. Cette étude se compose de 2 phases : la phase 2 avec 3 bras d'étude et la phase 3 avec 2 bras d'étude. Les participants de la phase 2 recevront l'une des 3 doses d'etentamig en association avec le daratumumab. Les participants de la phase 3 recevront l'etentamig à la RP3D en association avec le daratumumab, ou le daratumumab, le lénalidomide et la dexaméthasone (DRd). Environ 660 participants adultes atteints de MM seront recrutés dans environ 155 sites dans le monde. Les participants de la phase 2 recevront l'une des 3 doses d'etentamig sous forme de perfusions intraveineuses (IV), en association avec des injections sous-cutanées (SC) de daratumumab. Les participants de la phase 3 recevront des doses de RP3D d'etentamig sous forme de perfusions IV, en association avec des injections SC de daratumumab, ou des injections SC de daratumumab, des capsules de lénalidomide et des comprimés/injections IV de dexaméthasone (DRd). La durée de l'étude est d'environ 16 ans. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses de sang, de la recherche d'effets indésirables et de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07095452
AbbVie
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de l'ABBV-706 par voie intraveineuse par rapport au traitement de référence chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire
Le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) se caractérise par une croissance agressive et rapide et une tendance à développer précocement une dissémination vers des sites distants, notamment les ganglions lymphatiques médiastinaux, le foie, les os, les glandes surrénales et le cerveau. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'évolution de l'activité de la maladie de l'ABBV-706 par rapport au traitement de référence (topotécan, lurbinectédine ou amrubicine). L'ABBV-706 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CPPC. Cette étude comporte deux bras de traitement. Les participants recevront soit l'ABBV-706, soit le traitement de référence. Environ 531 participants adultes seront inclus dans l'étude, répartis sur 175 sites dans le monde. Les participants atteints de CPPC recevront l'ABBV-706 par voie intraveineuse (IV) ou le traitement de référence [topotécan (IV ou par voie orale), ou lurbinectédine (IV), ou amrubicine (IV)]. La durée estimée de l'étude est d'environ 53 mois. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur traitement de référence habituel. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, et pourront devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses de sang, des questionnaires et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07365241
AbbVie
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ABBV-142 visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire rare et de longue durée qui provoque une cicatrisation du tissu pulmonaire, un essoufflement et une perte de la fonction pulmonaire. La FPI entraîne une perte importante de qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. Cette étude est une étude de plateforme évaluant différents types de traitements chez des patients atteints de FPI. Une étude de plateforme est un type d'étude qui utilise un protocole maître unique pour évaluer différents traitements à l'étude, permettant l'ajout ou l'arrêt de nouveaux traitements ou sous-études au fil du temps. Les principaux objectifs de l'étude sont d'évaluer la sécurité, la tolérabilité (le degré auquel les symptômes indésirables peuvent être supportés par les patients pendant l'étude) et l'efficacité (dans quelle mesure le traitement à l'étude fonctionne) des traitements à l'étude, y compris l'ABBV-142 dans la sous-étude 1 (SS1). L'ABBV-142 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de la FPI. Dans la SS1, les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 2 groupes pour recevoir soit l'ABBV-142, soit un placebo correspondant. Cette étude est « en double aveugle », ce qui signifie que ni les participants ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement est administré. Environ 165 participants adultes atteints de FPI seront inclus dans environ 125 centres à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-142 ou le placebo correspondant pendant 52 semaines durant la période de traitement en double aveugle. Les participants éligibles pourront recevoir l'ABBV-142 pendant 52 semaines durant une période de traitement en ouvert. Tous les participants seront suivis pendant 120 jours. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé par des évaluations médicales, des analyses de sang, une recherche d'effets secondaires et la réalisation de questionnaires.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07230288
AbbVie
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique et systémique dans laquelle les cellules cutanées s'accumulent et forment des plaques épaisses, rouges et squameuses sur la peau. Cette étude évaluera l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, en pratique clinique courante. Le risankizumab est un médicament autorisé pour le traitement des participants atteints de psoriasis. Environ 700 participants à qui le risankizumab est prescrit par leur médecin conformément au résumé des caractéristiques du produit local seront inclus dans environ 70 sites à travers le monde. Les participants recevront le risankizumab selon la prescription de leur médecin, conformément à leur pratique clinique habituelle et au résumé des caractéristiques du produit local. Les participants seront suivis pendant une durée maximale de 2,5 ans. Aucune charge supplémentaire n'est attendue pour les participants dans cette étude. Les participants se présenteront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, selon leur pratique clinique habituelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039110
AbbVie
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la dose, les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du livmoniplimab en solution intraveineuse (IV) en association avec le budigalimab en solution IV chez des participants adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un cancer fréquent dans le monde et une cause majeure de décès liés au cancer. La majorité des participants présentant initialement un CHC ont une maladie avancée non résécable ou métastatique. L'objectif de cette étude est d'évaluer la dose optimisée, les événements indésirables et l'efficacité du livmoniplimab en association avec le budigalimab. Le livmoniplimab est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CHC. L'étude comporte 2 étapes. Dans l'étape 1, il y a 3 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (à différentes doses) en association avec le budigalimab (un autre médicament expérimental), soit l'atézolizumab en association avec le bévacizumab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Dans l'étape 2, il y a 2 bras de traitement et les participants seront randomisés selon un ratio 1:1. Les participants recevront soit le livmoniplimab (dose optimisée) en association avec le budigalimab, soit le trémélimumab en association avec le durvalumab. Environ 660 participants adultes seront inclus dans l'étude, répartis sur 185 sites dans le monde. Étape 1 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion intraveineuse (IV) (dose 1) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose 2) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 3 (contrôle), les participants recevront le traitement au choix de l'investigateur : atézolizumab IV en association avec le bévacizumab IV toutes les 3 semaines, ou une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Étape 2 : dans le bras 1, les participants recevront le livmoniplimab en perfusion IV (dose optimisée) en association avec le budigalimab en perfusion IV, toutes les 3 semaines. Dans le bras 2 (contrôle), les participants recevront une dose unique de trémélimumab IV en association avec le durvalumab IV toutes les 4 semaines. Tous les participants poursuivront le traitement jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'à ce que des critères d'arrêt soient remplis, selon ce qui se produit en premier. La durée estimée de cette étude est d'environ 56 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leurs soins standards. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, et pourront devoir se soumettre à des évaluations médicales fréquentes, des analyses de sang, des questionnaires et des examens d'imagerie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06109272
AbbVie
Mis à jour le 15 août 2025

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Étude visant à évaluer la dose, les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du livmoniplimab en solution intraveineuse (IV) en association avec le budigalimab en solution IV chez des participants adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)

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