Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle750

Phase

Public annoncé

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750 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'efficacité et la tolérance du golcadomide en association avec le rituximab (Golca + R) par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne antérieure de traitement systémique (GOLS
L'étude est conçue comme une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à comparer l'efficacité et la tolérance du golcadomide en association avec le rituximab par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne antérieure de traitement systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06911502
Celgene
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai de phase 3 du VMX-C001 versus la prise en charge pharmacologique habituelle chez des patients prenant un anticoagulant oral direct anti-Xa nécessitant une chirurgie urgente, avec ou sans héparine.
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le VMX-C001 permet de contrôler la coagulation sanguine chez des participants prenant des anticoagulants oraux directs (AOD) anti-Xa lors d'une chirurgie ou d'un autre acte invasif associé à un risque hémorragique élevé. La principale question à laquelle il vise à répondre est : ● Quelle est la proportion de participants chez qui l'arrêt du saignement a été classé comme bon ou excellent pendant l'acte, selon l'avis d'un groupe d'experts ne sachant pas quel traitement avait été administré ? Les chercheurs compareront une dose fixe de VMX-C001 au traitement habituel qui serait administré pour l'acte requis. Les participants : * Recevront soit une dose fixe de VMX-C001, soit le traitement habituel, avant de subir l'acte requis au bloc opératoire * Bénéficieront d'évaluations cliniques régulières, y compris des examens de laboratoire, pendant leur séjour hospitalier après l'acte * Reviendront à la clinique pour un bilan et des examens environ 28 jours après la réalisation de l'acte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288489
VarmX B.V.
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement des épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I (BALSAM-3)
Il s'agit d'une étude d'extension de phase 3, en ouvert, visant à évaluer la sécurité à long terme du KarXT dans le traitement de la manie ou de la manie avec caractéristiques mixtes dans le trouble bipolaire de type I (TB-I). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT dans le traitement de participants présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes associée au TB-I.
18 à 65 ans · Réf. NCT06929273
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Essai clinique de phase III, randomisé, international, ouvert, d'intensification du traitement par docétaxel associé à l'apalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible n'ayant pas obtenu de réponse profonde du PSA après un traitement initial par apalut
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, ouverte, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité de l'intensification du traitement par docétaxel associé à l'apalutamide et à l'ADT, évaluée par la survie sans événement, chez des patients atteints de mHSPC n'ayant pas obtenu de réponse profonde du PSA (≤ 0,2 ng/ml ou réponse PSA90 associée à un PSA ≤ 4 ng/ml) après un traitement initial par apalutamide et ADT. Une réponse du PSA non profonde est définie par un PSA \> 0,2 ng/ml associé à une réponse du PSA \< 90 %, ou une réponse du PSA ≥ 90 % associée à un PSA \> 4 ng/ml.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07333066
Alianza multidisciplinar para la investigación de los tumores genitourinarios -GUARD
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chirurgie associée à la toxine botulique A pour l'éventration
Après laparotomie, le traitement des éventrations de grande taille (largeur ≥ 10 cm) s'avère difficile en raison de la rétraction progressive des muscles abdominaux latéraux et de la séparation des muscles grands droits. Cette largeur constitue un facteur de risque important d'échec de la réparation et de récidive. Des taux élevés de morbidité postopératoire sévère, allant jusqu'à 50 %, sont rapportés, liés à l'étendue de la dissection, à l'augmentation de la tension musculaire et de la pression abdominale. La reconstruction de l'anatomie normale par rapprochement des muscles peut s'avérer impossible, conduisant à l'utilisation de procédures complexes telles que les techniques de séparation des composants (component separation techniques, CST), impliquant une large aponévrotomie pour la relaxation musculaire. L'injection intramusculaire de toxine botulique A (TBA) induit une paralysie flasque réversible, avec des bénéfices potentiels pour la fermeture de l'éventration, appelée « CST chimique ». Des études rétrospectives suggèrent une réduction de la rétraction musculaire et une fermeture facilitée sans morbidité spécifique. La préhabilitation par TBA vise à réduire la morbidité chirurgicale par rapport à la réparation associée à une CST. L'évaluation prospective des bénéfices cliniques de la TBA, notamment la réduction de la morbidité postopératoire, de la douleur, la réussite de la fermeture abdominale et la diminution du risque de récidive d'éventration, fait actuellement défaut. Un essai prospectif randomisé en double aveugle contrôlé contre placebo est proposé pour démontrer l'efficacité de la TBA. L'hypothèse est que l'injection de TBA avant la réparation d'une éventration est plus efficace qu'un placebo pour réduire la morbimortalité postopératoire. Les attentes secondaires comprennent une réduction significative de la fermeture complète de la paroi abdominale sans CST.
18 à 79 ans · Réf. NCT06499324
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Vorasidénib en traitement d'entretien pour l'astrocytome muté IDH
L'objectif principal de VIGOR est de démontrer que le traitement d'entretien par vorasidénib améliore la survie sans progression (SSP) évaluée localement à partir de l'inclusion, par rapport au placebo, chez des patients atteints d'un astrocytome de grade 2 ou 3 selon la classification CNS5 de l'OMS, muté IDH, après l'achèvement d'une chimioradiothérapie de première ligne. Le critère de jugement principal est la survie sans progression (SSP), évaluée localement à partir de la date d'inclusion selon les critères RANO 2.0. Dans cet essai comparatif, randomisé (1:1), en triple aveugle, multicentrique, de phase III, de supériorité, avec une règle d'arrêt pour efficacité et futilité après la fin des inclusions, les participants du bras expérimental recevront le vorasidénib par voie orale une fois par jour à la dose de 40 mg selon des cycles continus de 28 jours, tandis que les participants du bras contrôle recevront un placebo oral correspondant une fois par jour selon des cycles continus de 28 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06809322
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai visant à étudier le bénralizumab chez des enfants atteints de maladies à éosinophiles
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du bénralizumab.
6 à 17 ans · Réf. NCT06512883
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Anesthésie sans opioïdes versus anesthésie à base d'opioïdes pour la chirurgie de reconstruction mammaire par lambeau libre : une étude contrôlée randomisée multicentrique de phase III.
Cette étude comparera la consommation de morphine durant les 48 premières heures postopératoires entre le groupe OFA et le groupe témoin AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05439005
Institut Curie
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la survie sans progression avec le sonrotoclax associé à l'obinutuzumab ou le sonrotoclax associé au rituximab, par rapport au traitement par venetoclax associé au rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphoc
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du sonrotoclax associé à l'obinutuzumab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute et/ou réfractaire (R/R). L'étude comparera également l'efficacité du sonrotoclax associé au rituximab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de LLC/LPL R/R. La sécurité de ces traitements sera également évaluée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06943872
BeOne Medicines
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du datopotamab déruxtécan versus docétaxel chez des patients précédemment traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, TROP2 positif, sans altération génomique actionnable
TROPION-Lung17 mesurera l'efficacité et la sécurité du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) par rapport au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé ou métastatique, positif pour la protéine de surface cellulaire trophoblastique 2 (TROP2), sans altération génomique actionnable (AGA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07291037
AstraZeneca
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du duvélisib versus gemcitabine ou bendamustine chez des participants atteints d'un lymphome T ganglionnaire en rechute ou réfractaire de phénotype T auxiliaire folliculaire (TFH)
L'étude évaluera le bénéfice en survie sans progression du duvélisib en monothérapie par rapport au choix de l'investigateur entre gemcitabine ou bendamustine chez des participants atteints d'un lymphome T ganglionnaire en rechute ou réfractaire de phénotype TFH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06522737
SecuraBio
Mis à jour le 6 avr. 2026

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