Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

699 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution des profils immunitaires sous immunothérapie dans le mélanome
L'objectif principal de l'étude est de comparer les profils immunitaires (cytokines et lymphocytes circulants) avant et après (6 à 8 semaines) la première perfusion d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez des patients atteints de mélanome traités en situation adjuvante (cohorte A) ou en situation métastatique (cohorte B) ; et d'étudier l'association de ces profils immunitaires avec la survie sans rechute ou sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04576429
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
La cohorte de patients du Centre national de médecine de précision en leucémie
Si, pendant des années, la stratégie thérapeutique des leucémies et des pathologies apparentées (LRDs, incluant les leucémies aiguës et les syndromes de prédisposition) a reposé uniquement sur la possibilité ou non pour le patient de recevoir une chimiothérapie intensive et une greffe, l'avènement de nouveaux médicaments ciblés ou moins ciblés a conduit au développement d'un nombre croissant de nouvelles approches thérapeutiques, très souvent proposées à des sous-groupes spécifiques de patients ou de maladies, justifiant le terme générique de « médecine de précision ». En tant que centre d'excellence international en leucémie, THEMA, le Centre national de médecine de précision en leucémie (sélectionné en tant qu'IHUB-2 par l'Agence nationale de la recherche), est une initiative de soins, de recherche, de transfert et d'enseignement située à l'Institut de recherche Saint-Louis (IRSL) à Paris et consacrée à la médecine de précision en leucémie en conditions réelles. La présente étude non interventionnelle (eTHEMA) constitue l'un des piliers de l'ensemble du projet THEMA. Condition préalable à la médecine de précision, ce programme est centré sur le recueil de données individuelles, dans le but de recueillir des données de haute qualité non seulement chez les patients traités dans le cadre d'essais cliniques prospectifs, mais chez tous les patients de THEMA, avec un intérêt particulier pour la prise en charge et la recherche en ambulatoire. L'objectif principal de cette étude non interventionnelle est de décrire les caractéristiques initiales, les traitements prévus et le devenir des patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM), une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), un syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque, ou une myélofibrose liée à un néoplasme myéloprolifératif (NMP), pris en charge et traités selon les pratiques standard de diagnostic et de soins.
Non précisée · Réf. NCT05326919
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Bon usage des antibiotiques dans la pneumonie associée à la ventilation mécanique en réanimation
L'émergence croissante de bactéries multirésistantes (BMR) dans le monde est désormais considérée comme l'une des menaces les plus urgentes pour la santé mondiale. L'association entre l'augmentation de la consommation d'antibiotiques et l'émergence de résistances a été bien documentée pour l'ensemble des patients admis en unité de soins intensifs (USI) ayant reçu un traitement antibiotique, ainsi que pour les patients traités pour une pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM). La réduction de l'utilisation des antibiotiques est un enjeu majeur dans la lutte contre l'antibiorésistance. La PAVM est la première cause d'infections associées aux soins en USI, et plus de la moitié des prescriptions d'antibiotiques en USI sont liées à la PAVM. Une fois le diagnostic de pneumonie sous ventilation mécanique (VM) posé, l'instauration du traitement antibiotique doit être rapide, mais il n'existe pas de consensus clair sur sa durée. En cas de bonne réponse clinique au traitement, il a été démontré, dans certaines situations, qu'un traitement antibiotique de courte durée pouvait être efficace sans effets indésirables, et que des initiatives de bon usage des antibiotiques pouvaient être appliquées avec succès et efficacité à la prise en charge de la pneumonie aiguë communautaire (PAC). L'hypothèse est qu'un bon usage des antibiotiques est possible dans le traitement de la PAVM sans augmentation du taux de mortalité toutes causes confondues, d'échec thérapeutique ou de survenue d'un nouvel épisode de pneumonie. L'objectif est d'étudier si un bon usage des antibiotiques pour la PAVM, fondé sur une évaluation clinique quotidienne de la guérison clinique et sur l'arrêt des antibiotiques si celle-ci est obtenue, serait non-inférieur en termes de mortalité toutes causes confondues, d'échec thérapeutique ou de survenue d'un nouvel épisode de pneumonie. Cette étude sera un essai clinique prospectif, national, multicentrique (31 centres), de phase III, comparatif, randomisé (1:1) et en simple aveugle, comparant deux stratégies de prise en charge du traitement de la pneumonie selon deux bras parallèles : Groupe expérimental : bon usage des antibiotiques fondé sur une évaluation clinique quotidienne de la guérison clinique. Groupe contrôle : prise en charge standard : durée du traitement antibiotique approprié pour une PAVM confirmée, selon les recommandations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05124977
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (RAVICTI) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, multicentrique, prospectif, non comparatif, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (Ravicti®) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase (PDH). L'essai comportera trois visites : des hospitalisations de 3 jours comprenant des consultations cliniques et des actes paramédicaux au mois 0 (M0), au mois 3 (M3) et au mois 6 (M6). Tout au long de la recherche, les événements indésirables (EI), les événements indésirables graves (EIG) et l'observance du traitement seront enregistrés. Les patients conserveront leur traitement habituel pendant la durée de l'étude : vitamine B1, régime cétogène, traitement(s) antiépileptique(s) et/ou antidystonique(s) éventuel(s). L'efficacité sur la fatigue, le polyhandicap, le fonctionnement neurodéveloppemental, la qualité de vie et le nombre de crises pour les patients épileptiques sera évaluée à 0, 3 et 6 mois. L'équilibre biologique sera évalué par une quantification régulière des marqueurs du déficit en PDH, de la concentration en lactate et un dosage plasmatique des acides aminés.
2 à 25 ans · Réf. NCT06887777
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Cellules souches mésenchymateuses allogéniques issues de cordon ombilical pour le traitement du rejet chronique à médiation humorale en transplantation rénale
La transplantation rénale est le meilleur traitement de l'insuffisance rénale chronique terminale (IRCT), améliorant la survie et la qualité de vie tout en réduisant les coûts de traitement. Cependant, les traitements immunosuppresseurs réduisent le rejet aigu mais n'ont pas amélioré de façon significative la survie du greffon (60 % à 10 ans). La perte du greffon est en grande partie due au rejet chronique à médiation humorale (cABMR), qui reste un défi majeur en l'absence de traitement spécifique. Dans notre centre, 20 cas de cABMR confirmés par biopsie ont été identifiés en 2018-2019, avec un retour en dialyse chez 40 % des patients. Les thérapies cellulaires visant à induire une tolérance du greffon constituent des stratégies prometteuses. Le consortium européen The-One-Study mène des essais de phase II utilisant des cellules immunorégulatrices non mésenchymateuses afin de réduire le traitement immunosuppresseur et/ou de prévenir les infections ou les tumeurs. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM), qui ne font pas partie de ce consortium, modulent la fonction des cellules impliquées dans le rejet aigu ou chronique. En transplantation rénale (donneur vivant), les CSM réduisent le rejet aigu de 64 % à 6 mois, les infections de 36 %, avec des doses plus faibles d'immunosuppresseurs. Un essai randomisé récent a montré que l'injection de CSM un mois et demi après la transplantation rénale permettait l'arrêt des inhibiteurs de la calcineurine sans augmentation du risque de rejet. À 6 mois, aucune différence n'était observée sur la fonction rénale ou les lésions tissulaires, ce qui indique la possibilité d'arrêter les inhibiteurs de la calcineurine après injection de CSM. Par ailleurs, un taux significativement plus élevé de lymphocytes régulateurs a été observé. Des tentatives antérieures d'arrêt précoce des inhibiteurs de la calcineurine avaient montré une augmentation du risque de rejet. Une étude récente (Neptune, phase Ib) menée avec des CSM allogéniques a montré que les doses de tacrolimus pouvaient être réduites sans rejet aigu ni chronique. Dans le modèle de cABMR, l'injection de CSM a réduit la créatininémie de 45 %, la protéinurie de 70 %, ainsi que les lésions fibreuses. Une étude de Wei et al. a montré que des CSM allogéniques issues de moelle osseuse amélioraient la fonction rénale en cas de rejet chronique. Compte tenu de la disponibilité plus facile des CSM issues de cordon ombilical, qui présentent également des activités paracrines plus importantes, notre objectif est de démontrer que les CSM allogéniques issues de cordon ombilical peuvent constituer un traitement du cABMR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06886646
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Développement d'une technique d'IRM de diffusion et de tractographie pour la détection des lésions nerveuses dans les atteintes du plexus brachial
L'objectif de cette étude prospective est de contribuer à améliorer la prise en charge des patients présentant une paralysie obstétricale du plexus brachial. L'objectif principal est la caractérisation de la microstructure par IRM de diffusion chez des patients ayant des antécédents de paralysie obstétricale du plexus brachial non opérée.
14 à 30 ans · Réf. NCT07767708
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Antibioprophylaxie pour la chirurgie d'excision-greffe chez le patient brûlé (A2B-TRIAL)
L'indication de l'antibioprophylaxie chez les patients brûlés reste très controversée et n'a pas fait l'objet d'un consensus. L'objectif de l'antibioprophylaxie serait de réduire le risque d'infections locales et systémiques postopératoires. La chirurgie des brûlures est associée à un risque élevé de bactériémie ainsi que d'infections et de sepsis postopératoires. Cependant, l'antibioprophylaxie expose au risque de sélectionner des agents pathogènes résistants aux médicaments ainsi qu'aux effets indésirables des antibiotiques (c'est-à-dire la colite à Clostridium difficile). Les recommandations concernant la prophylaxie périopératoire par antibiotiques systémiques varient selon les sources. Le manque de données empêche toute recommandation internationale forte concernant la meilleure stratégie d'antibioprophylaxie. L'objectif de ce projet est donc de déterminer si une antibioprophylaxie systémique périopératoire pourrait réduire l'incidence des infections postopératoires chez les patients brûlés.
18 à 99 ans · Réf. NCT04292054
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Variation de la perfusion cérébrale lors des modifications de la pression artérielle en réanimation
Le risque associé à l'hypotension artérielle pendant l'anesthésie pour la sédation en réanimation a été démontré, mais le seuil à partir duquel apparaissent des conséquences sur la perfusion d'un ou plusieurs organes varie selon le mécanisme de l'hypotension, les anomalies associées (fréquence cardiaque, débit cardiaque et transport d'oxygène) et le terrain du patient. Actuellement, une pression artérielle moyenne (PAM) supérieure à 60 mmHg (1) et une réduction inférieure à 30-50 % par rapport à la valeur mesurée avant la sédation sont couramment utilisées pour assurer une bonne perfusion de tous les organes. En réanimation, il est recommandé de maintenir une PAM entre 60 et 70 mmHg et une pression de perfusion cérébrale (PPC) > 50 mmHg chez les patients neurolésés avec mesure de la pression intracrânienne (PIC). Normalement, le débit sanguin cérébral est autorégulé, ce qui permet une adaptation du débit sanguin cérébral aux besoins en oxygène à différents niveaux de pression artérielle, haute ou basse. Cependant, ce mécanisme protecteur peut être mis en défaut pour un degré d'hypotension qui dépend de plusieurs facteurs tels que l'âge ou l'état vasculaire du patient. L'objectif de l'étude est de mesurer, de manière non invasive, simple et fiable, les variations de la perfusion cérébrale chez des patients avec ou sans facteurs de risque cardiovasculaire, lors de variations contrôlées réalisées dans le cadre des soins courants, afin de fixer le niveau de pression artérielle dans les normes de sécurité recommandées pendant la sédation en réanimation. Quel est le niveau cible de pression artérielle tolérable pour un patient sous sédation continue en réanimation ? Existe-t-il un moyen simple et non invasif de mesurer le niveau d'autorégulation du débit sanguin cérébral et, en particulier, l'adéquation des besoins en oxygène du cerveau ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT05804773
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison colorimétrique, ultrastructurale et élémentaire des défauts de l'émail dentaire
L'étude porte sur l'analyse des défauts de l'émail regroupant l'hypominéralisation et l'hypoplasie. Elle se concentre sur 3 pathologies de l'émail très caractéristiques, les plus fréquemment rencontrées en consultation dentaire : l'hypominéralisation molaire-incisive (MIH), la fluorose dentaire (FD) et l'amélogenèse imparfaite (AI). La recherche porte sur l'utilisation d'un spectrophotomètre pour la mesure de la couleur des dents : le Zfx SpectroShade® (MHT) et son logiciel, en tant qu'outil de diagnostic précoce des anomalies pré-éruptives de l'émail. L'objectif principal de l'étude est d'analyser les paramètres colorimétriques des dents atteintes de l'une des 3 anomalies de l'émail, en vue de l'utilisation du spectrophotomètre comme outil diagnostique non invasif des défauts de l'émail. L'objectif secondaire porte sur les caractérisations biologiques, structurales et physico-chimiques de ces différentes pathologies de l'émail à partir de dents extraites ou de biopsies d'émail devant être meulées pour permettre une restauration.
8 à 55 ans · Réf. NCT04704089
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Utilisation de lunettes connectées pour faciliter la communication des patients temporairement non parlants en réanimation : une étude pilote
L'hospitalisation en réanimation s'accompagne d'un stress physique et émotionnel important pour les patients, source d'inconfort et facteur de risque de syndrome post-réanimation. Une communication efficace patient-soignant et patient-famille est nécessaire pour : comprendre les symptômes du patient afin de les soulager, comprendre les besoins primaires du patient, comprendre les questions et préoccupations du patient afin d'y répondre, réhumaniser nos soins et rétablir une relation plus équilibrée avec le patient. Cependant, la communication avec le patient est souvent limitée, en raison par exemple de la ventilation mécanique invasive : on estime que la moitié des patients intubés répondent aux critères de communication de base (patient calme répondant à des ordres simples et à des demandes verbales) après 2 jours de ventilation mécanique, sans toutefois pouvoir s'exprimer verbalement. Des outils de communication augmentée et alternative existent, allant des pictogrammes et ardoises aux synthétiseurs vocaux, et sont utilisés en réanimation. Les services de réanimation des CHU de Marseille et de Tours utilisent une interface de communication constituée d'un écran mobile à suivi oculaire (eye tracking) pour les patients vigiles incapables de communiquer verbalement, qui semble avoir été appréciée des patients et de leurs familles, bien que son effet n'ait pas été mesuré. Les lunettes connectées font partie des outils disponibles. Il s'agit de lunettes équipées de capteurs infrarouges détectant un signal prédéfini avec le patient (comme un clin d'œil) permettant ainsi de cliquer et de naviguer sur une tablette dotée d'un logiciel de communication personnalisé. Les avantages potentiels par rapport au suivi oculaire, déjà utilisé dans les services de réanimation, comprennent : une utilisation possible en faible luminosité, une taille plus réduite (pas besoin de bras pour ajuster l'orientation de l'écran), une concentration moindre requise (le suivi oculaire nécessitant une fixation oculaire précise et soutenue). L'objectif est de mener une étude pilote pour évaluer la faisabilité de l'utilisation de cet outil chez des patients temporairement non parlants hospitalisés en réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07776795
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi d'une cohorte nationale de patients atteints de mélanome résécable de stade II, de stade III ou IV, ou de mélanome primitif non résécable
La prévention du mélanome peut être efficace, mais la mortalité reste inchangée et 15 à 20 % des patients meurent encore de ce cancer. En effet, le mélanome métastatique est un cancer hétérogène, fortement associé à de multiples mutations. Un bénéfice significatif en termes de survie a été démontré depuis 2011 avec les anticorps anti-CTLA4 associés ou non aux anticorps anti-PD1 (anti-programmed death-1), ainsi qu'avec les inhibiteurs de BRAF (B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase) et de MEK (MAP-ERK kinase). L'amélioration future du pronostic du mélanome avancé reposera sur des études clinico-épidémiologiques et sur des études biologiques visant à valider et identifier de nouveaux facteurs pronostiques et prédictifs, fondés sur des données clinico-épidémiologiques et histologiques, sur les altérations génomiques de l'hôte et de la tumeur, sur les caractéristiques du microenvironnement tumoral, sur le profil immunologique individuel et sur l'imagerie fonctionnelle. Dans le contexte de la commercialisation de molécules innovantes coûteuses, un recueil prospectif de données économiques sur le traitement et la toxicité est nécessaire. De grandes biobanques recueillant des données issues de cohortes de mélanome avancé sont indispensables pour de tels projets. MELBASE est une cohorte nationale prospective française incluant des patients atteints de mélanome avancé, dont les objectifs sont : * fournir un tableau de bord annuel avec une analyse descriptive et corrélative des patients atteints de mélanome avancé en France, incluant les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et économiques ; * valider et identifier de nouveaux facteurs pronostiques cliniques, épidémiologiques et biologiques, tels que les altérations génomiques de l'hôte et de la tumeur, les caractéristiques du microenvironnement tumoral et le profil immunologique individuel dans le mélanome avancé ; * évaluer le rapport bénéfice-risque, la qualité de vie et le coût de la prise en charge des patients traités par les traitements validés et futurs. Le projet vise également à définir des biomarqueurs prédictifs de la réponse et de la toxicité, incluant la pharmacogénétique et les altérations génétiques tumorales, les caractéristiques du microenvironnement tumoral et le profil immunologique individuel. Les patients atteints d'un mélanome résécable de stade II ou III seront inclus depuis juin 2023, avec un suivi de 10 ans. Les patients atteints d'un mélanome de stade III ou IV non résécable (résécable ou non) ou d'un mélanome primitif non résécable seront inclus prospectivement depuis mars 2013, avec un suivi de 10 ans (jusqu'à 6 000 patients), dans 27 centres français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02828202
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 11 févr. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires