Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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387 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Cinétique de la progestérone en début de phase lutéale après ovulation induite par hCG en cycle naturel modifié
Cette étude pilote évalue l'évolution du taux de progestérone après une ovulation déclenchée par l'hCG en cycle naturel modifié. Quarante femmes se préparant à un transfert d'embryon congelé bénéficieront de prélèvements sanguins sur 6 jours afin de surveiller leurs taux hormonaux. L'objectif est de comprendre si l'hCG influence la chronologie de la phase lutéale et l'implantation embryonnaire.
Non précisée · Réf. NCT07028710
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Apprentissage profond pour la classification histopathologique et le pronostic des tumeurs musculaires lisses gynécologiques
Les tumeurs musculaires lisses de l'utérus qui ne répondent pas aux critères diagnostiques de bénignité (comme les léiomyomes) ni de malignité (comme les léiomyosarcomes) sont appelées STUMP (tumeur musculaire lisse de potentiel malin incertain). Une solution potentielle à ce problème pourrait être l'application de modèles prédictifs utilisant l'intelligence artificielle (IA) pour aider à la classification histopathologique et au pronostic des tumeurs musculaires lisses gynécologiques. L'apprentissage profond utilisant des réseaux de neurones convolutifs représente une classe spécifique d'apprentissage automatique, dans laquelle des modèles prédictifs sont entraînés en considérant de petits groupes de pixels dans des images numériques et en identifiant de manière itérative des caractéristiques saillantes. Dans cette étude, l'objectif est de développer des modèles d'apprentissage profond capables de sous-classer avec précision et de prédire le pronostic des tumeurs musculaires lisses gynécologiques, sur la base des caractéristiques histopathologiques de lames colorées à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E). L'objectif est de développer un algorithme diagnostique et pronostique pour aider les pathologistes à mieux classer et diagnostiquer les tumeurs musculaires lisses utérines et à prédire leur évolution clinique.
Non précisée · Réf. NCT06540846
Institut Bergonié
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Amélioration des symptômes après retrait de l'implant contraceptif Essure®
ESSURE® est un dispositif médical implantable destiné à la stérilisation définitive et irréversible, indiqué chez les femmes adultes en âge de procréer. Ces implants sont mis en place dans les trompes de Fallope par hystéroscopie. Commercialisés en 2002, les implants contraceptifs ESSURE® ont été retirés du marché français en 2017 (et du marché mondial en 2017 et 2018), à la suite de l'observation, chez certaines patientes, de symptômes gynécologiques et extra-gynécologiques polymorphes et non spécifiques. Des études portant sur de faibles effectifs et avec un suivi à court terme ont montré une amélioration significative de ces symptômes après explantation de l'implant. Il s'agit d'un véritable problème de santé publique puisque, selon le rapport du groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE, 198 000 Françaises sont porteuses de ces implants et seules 30 000 d'entre elles, soit 15 %, ont été explantées, sachant que l'explantation des implants ESSURE® n'est recommandée que chez les patientes symptomatiques. Un grand nombre de ces patientes, présentant des symptômes, n'ont pas encore bénéficié d'une explantation. Le ou les mécanismes physiopathologiques ne sont pas encore déterminés, mais plusieurs arguments sont en faveur d'une dissémination des éléments métalliques contenus dans ces implants, dont l'accumulation pourrait entraîner des phénomènes inflammatoires et/ou allergiques et/ou auto-immuns. La réalisation d'une étude prospective avec un suivi longitudinal à long terme apparaît essentielle pour évaluer précisément le degré d'amélioration des symptômes et de la qualité de vie de ces patientes, déterminer les techniques chirurgicales les plus adaptées, et comprendre les mécanismes physiopathologiques pouvant conduire à la mise en place de traitements spécifiques et de marqueurs pertinents. D'un point de vue chirurgical, il existe un risque réel de fracture des implants quel que soit le type d'intervention réalisée : l'étude des propriétés biomécaniques des implants, en vue de caractériser leur comportement face à la rupture mécanique mais aussi leur résistance thermique de manière objective, semble essentielle pour limiter le risque de fracture et contribuer à informer la patiente sur la technique chirurgicale proposée pour l'explantation. D'un point de vue biologique, le dosage des éléments métalliques constituant les implants ESSURE® et potentiellement toxiques pourrait permettre d'objectiver la libération de ces éléments métalliques dans l'organisme. L'analyse des cytokines pro-inflammatoires, des micro-ARN (miARN), l'analyse quantitative des acides ribonucléiques messagers (ARNm) des voies inflammatoires (technologie NanoString) et l'analyse de la neuro-inflammation par imagerie fonctionnelle devraient permettre d'explorer les mécanismes physiopathologiques potentiels. Cette étude répond à une demande importante des associations de patientes.
35 à 75 ans · Réf. NCT06355713
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation anatomopathologique d'une nouvelle technique de biopsie vaginale transutérine échoguidée dans la maladie fibromateuse utérine
Le fibrome utérin bénin fait partie du terme plus large de tumeur musculaire lisse utérine, qui comprend également les tumeurs myométriales malignes (TMM) de malignité variable (sarcome utérin, fibrome cellulaire, STUMP (tumeurs musculaires lisses utérines de potentiel malin incertain)). L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est l'examen le plus performant pour distinguer un fibrome d'une TMM, mais sa fiabilité est limitée. Cela conduit à une prise en charge inappropriée dans un certain nombre de situations. La première est le risque de surtraitement en réalisant une intervention chirurgicale pour une suspicion de TMM à l'IRM chez une patiente peu ou pas symptomatique, avec un diagnostic histologique final de fibrome. La seconde est le risque d'un traitement chirurgical carcinologique insatisfaisant, voire délétère, chez une patiente symptomatique avec un diagnostic IRM rassurant mais un diagnostic histologique final de TMM. Enfin, il existe la possibilité de traiter par une technique alternative (embolisation, radiofréquence, HIFU) une lésion étiquetée fibrome à l'IRM alors qu'il s'agit en réalité d'une TMM, retardant ainsi la mise en place d'un traitement approprié et aggravant le pronostic. La biopsie vaginale transutérine échoguidée (BVTE) est une technique innovante et prometteuse, mini-invasive, pour le diagnostic anatomopathologique préopératoire. Elle permettrait d'obtenir un diagnostic histologique sans recourir à la chirurgie, évitant ainsi les prises en charge inappropriées décrites ci-dessus. L'objectif de cette étude est de valider une technique chirurgicale innovante mini-invasive (BVTE) pour le diagnostic des tumeurs musculaires lisses utérines par biopsie, d'évaluer les complications associées à la technique et les éventuels effets indésirables, et d'évaluer la faisabilité de la technique en pratique courante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06845982
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 25 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Hypertension artérielle chronique et acide acétylsalicylique pendant la grossesse
Un essai clinique randomisé visant à évaluer l'efficacité de l'acide acétylsalicylique (aspirine) à 150 mg/jour, débuté avant 20 semaines d'aménorrhée, dans la prévention des complications maternelles et fœtales chez les femmes enceintes présentant une hypertension artérielle chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04356326
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Agentivité sexuelle des femmes ayant subi un ou plusieurs inceste(s)
Étude de cas, approche qualitative et exploratoire avec recherche prospective. Cette étude s'adresse à des patientes volontaires adressées par le centre pour femmes. * La première rencontre consistera en la présentation d'un questionnaire sexo-psychomoteur, spécifiquement élaboré pour cette étude. Ensuite, si la participante le souhaite, elle s'inscrit pour un suivi psychomoteur de 6 séances personnalisées avec des objectifs spécifiques définis pour la patiente, à partir du questionnaire. * Ces séances de thérapie peuvent être renouvelées en concertation avec la femme si l'on estime qu'elle bénéficierait d'un suivi supplémentaire. Les séances de psychomotricité durent environ 45 minutes et ont lieu une fois toutes les 15 jours ou 3 semaines, avec une variété de techniques thérapeutiques. Cet intervalle entre les séances laisse le temps d'intégrer les aspects abordés lors des propositions, tout en assurant la continuité du suivi. Elles visent à développer la conscience corporelle et émotionnelle, pour aider les patientes à mieux se connaître, et à vivre des moments en pleine conscience. * Entretien de fin de suivi avec une seconde passation du questionnaire, afin de déterminer, avec la femme, les éventuels bénéfices de la prise en charge « sexo-psychomotrice ». Les femmes seront accompagnées pour remplir à nouveau le questionnaire, comme elles l'avaient été lors de la séance initiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06639542
Centre Hospitalier de Saint-Denis
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dysrégulation thymique périnatale : caractérisation des épisodes thymiques périnataux
La période périnatale est reconnue comme une période de vulnérabilité psychologique accrue. Cette recherche vise à améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des épisodes thymiques survenant durant cette période. Elle s'intègre dans les soins cliniques courants et cherche à standardiser l'évaluation des critères utilisés pour caractériser les épisodes thymiques, tout en explorant les facteurs contextuels pertinents. Traditionnellement, l'attention clinique s'est portée sur la dépression du post-partum ; cependant, un nombre croissant de données met en évidence la présence de symptômes hypomaniaques - tels que la distractibilité, la réduction du besoin de sommeil, la tachypsychie et l'irritabilité - durant le post-partum. Ces symptômes peuvent coexister avec des symptômes dépressifs, entraînant des tableaux cliniques complexes souvent difficiles à reconnaître et à prendre en charge. Par conséquent, de nombreux cas ne sont ni diagnostiqués ni traités. Les recherches actuelles se sont largement concentrées sur les épisodes dépressifs (dépression périnatale), avec moins d'attention portée aux épisodes maniaques, hypomaniaques ou mixtes évocateurs d'un trouble bipolaire. Une évaluation systématique des symptômes hypomaniaques survenant en association avec des symptômes dépressifs durant le post-partum pourrait affiner le diagnostic clinique et favoriser des interventions thérapeutiques plus ciblées et plus efficaces.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07008183
Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude FREDO-ODX : données françaises sur le devenir des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2- traitées selon le score de récidive oncotypeDX
L'objectif de cette étude est d'évaluer, en conditions réelles, le devenir clinique des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+ HER2- traitées par un traitement systémique guidé par le score de récidive Oncotype DX (ODX) Breast Recurrence Score®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06185569
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 29 déc. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Tests HRD pour le cancer de l'ovaire
L'étude concerne des patientes atteintes d'un cancer épithélial invasif de l'ovaire, d'un carcinome primitif des trompes de Fallope, d'un carcinome péritonéal de type ovarien, et présentant une indication de chimiothérapie de première ligne à base de platine. Pour déterminer le statut HRD, 2 tests distincts seront réalisés dans le cadre de l'étude : 1. Le test Giscar : développé par le promoteur 2. Le test myChoice Si un ou deux tests identifient un statut HRD : un traitement par inhibiteur de PARP pourra être initié conformément aux recommandations en vigueur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06152731
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Analyse protéomique du liquide amniotique pour prédire la fonction rénale postnatale chez des fœtus présentant des malformations rénales et des voies urinaires
L'objectif de ce projet est de valider, en situation clinique « réelle », une signature peptidique du liquide amniotique comprenant 98 peptides, précédemment établie comme prédictive de l'évolution postnatale chez des fœtus présentant des anomalies congénitales du rein et des voies urinaires (CAKUT). Il s'agit notamment d'évaluer la faisabilité du recueil, du transport et de l'analyse du peptidome du liquide amniotique à partir de centres cliniques répartis dans toute la France, ainsi que la possibilité de fournir le résultat dans un délai cliniquement acceptable. Ainsi, cette étude multicentrique permettra non seulement de déterminer la valeur ajoutée de ce nouveau test prénatal, mais également de garantir la faisabilité de son introduction dans la prise en charge des grossesses concernées par une CAKUT.
Non précisée · Réf. NCT06912490
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Modification alimentaire chez des patientes atteintes d'un cancer du sein luminal à un stade précoce candidates à une chirurgie initiale
Analyser la faisabilité, pour des patientes atteintes d'un cancer du sein luminal à un stade précoce, de suivre une modification alimentaire - régime cétogène ou régime restreint en protéines - pendant 9 +/- 1 jours, avant la chirurgie du cancer du sein. Il s'agit d'une étude pilote, monocentrique, randomisée.
18 à 80 ans · Réf. NCT04469296
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Base de données sur le cancer du col de l'utérus de l'Institut Paoli-Calmettes
Base de données des patientes de l'Institut Paoli-Calmettes diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus
18 à 95 ans · Réf. NCT02869490
Institut Paoli-Calmettes
Mis à jour le 17 août 2016

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