Analyse protéomique du liquide amniotique pour prédire la fonction rénale postnatale chez des fœtus présentant des malformations rénales et des voies urinaires
Analyse protéomique du liquide amniotique pour prédire la fonction rénale postnatale chez des fœtus présentant des malformations rénales et des voies urinaires
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Proteomic Analysis of Amniotic Fluid to Predict Postnatal Renal Function in Fetuses With Renal and Urinary Tract Malformations
Proteomic Analysis of Amniotic Fluid to Predict Postnatal Renal Function in Fetuses With Renal and Urinary Tract Malformations
The aim of this project is to validate a previously established amniotic fluid 98 peptide signature predictive of post-natal outcome in fetuses with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract (CAKUT) in a "real" clinical context. It includes the feasibility of collecting, transporting and analyzing the amniotic fluid peptidome from clinical centers all over France and of providing the result in a clinically accepted time-frame. Therefore, this multicenter study will not only allow to determine the added value of such new prenatal test but also to ensure the feasibility of its introduction in the management of CAKUT pregnancies.
L'objectif de ce projet est de valider, en situation clinique « réelle », une signature peptidique du liquide amniotique comprenant 98 peptides, précédemment établie comme prédictive de l'évolution postnatale chez des fœtus présentant des anomalies congénitales du rein et des voies urinaires (CAKUT). Il s'agit notamment d'évaluer la faisabilité du recueil, du transport et de l'analyse du peptidome du liquide amniotique à partir de centres cliniques répartis dans toute la France, ainsi que la possibilité de fournir le résultat dans un délai cliniquement acceptable. Ainsi, cette étude multicentrique permettra non seulement de déterminer la valeur ajoutée de ce nouveau test prénatal, mais également de garantir la faisabilité de son introduction dans la prise en charge des grossesses concernées par une CAKUT.
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