Tests HRD pour le cancer de l'ovaire
Promoteur : Centre François BaclesseTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude concerne des patientes atteintes d'un cancer épithélial invasif de l'ovaire, d'un carcinome primitif des trompes de Fallope, d'un carcinome péritonéal de type ovarien, et présentant une indication de chimiothérapie de première ligne à base de platine.
Pour déterminer le statut HRD, 2 tests distincts seront réalisés dans le cadre de l'étude : 1. Le test Giscar : développé par le promoteur 2.
Le test myChoice Si un ou deux tests identifient un statut HRD : un traitement par inhibiteur de PARP pourra être initié conformément aux recommandations en vigueur.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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