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Tests HRD pour le cancer de l'ovaire

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

HRD Tests for Ovarian cancER

The study concerns patients with Invasive epithelial ovarian cancer, primary Fallopian tube carcinoma, ovarian-type peritoneal carcinoma, and with an indication of a first-line platinum-based chemotherapy. To determine HRD status, 2 separate tests will be performed in the study: 1. Giscar assay : developed by the sponsor 2. myChoice assay If one or two tests identifies a HRD status : a PARP inhibitor treatment may be initiated according to current recommendations

L'étude concerne des patientes atteintes d'un cancer épithélial invasif de l'ovaire, d'un carcinome primitif des trompes de Fallope, d'un carcinome péritonéal de type ovarien, et présentant une indication de chimiothérapie de première ligne à base de platine. Pour déterminer le statut HRD, 2 tests distincts seront réalisés dans le cadre de l'étude : 1. Le test Giscar : développé par le promoteur 2. Le test myChoice Si un ou deux tests identifient un statut HRD : un traitement par inhibiteur de PARP pourra être initié conformément aux recommandations en vigueur.

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