Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Apport de la TEP-DOPA dans la réirradiation du glioblastome - Étude randomisée de phase II
ReciDOPA est un essai de phase II, randomisé à un seul palier, multicentrique, prospectif, évaluant l'efficacité d'un protocole d'irradiation reposant sur la radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité et surimpression intégrée simultanée, guidée par la TEP au FDOPA, chez des patients atteints de glioblastome récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05653635
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Imlifidase avant transplantation rénale chez des enfants hautement sensibilisés
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'efficacité et la sécurité de l'imlifidase chez des patients pédiatriques hautement sensibilisés, âgés de 1 à 17 ans, atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Le traitement par imlifidase permet-il une conversion de l'épreuve de compatibilité croisée rendant la transplantation possible ? * Quelle est la fonction du rein transplanté ? Les participants seront hospitalisés conformément aux pratiques habituelles pour les patients transplantés. Les patients recevront des médicaments visant à prévenir le rejet du rein du donneur, et, ce traitement rendant l'organisme plus vulnérable, des médicaments visant à prévenir les infections.
1 à 17 ans · Réf. NCT05753930
Hansa Biopharma AB
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement par ruxolitinib dans la myosite à inclusions
Se référer à la section « Description détaillée ».
À partir de 45 ans · Réf. NCT06536166
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de traitement pour les enfants et adolescents atteints de leucémie aiguë promyélocytaire
L'essai est ouvert à tous les patients ayant un diagnostic de leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), positifs en PCR pour le transcrit PML-RARα et âgés de moins de 18 ans.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04793919
Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica
Mis à jour le 15 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du lirafugratinib dans les tumeurs solides non CCA présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lirafugratinib dans le traitement de patients adultes atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, préalablement traitées (à l'exclusion du cholangiocarcinome), présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2. Les participants devront : * prendre le lirafugratinib régulièrement selon les instructions de leur médecin de l'étude ; * se rendre aux visites prévues à la clinique pour des examens et des tests ; * tenir un journal enregistrant chaque prise de lirafugratinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359820
Elevar Therapeutics
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la préhabilitation préopératoire chez des patients atteints de sarcome des membres
Cette étude de phase II de faisabilité, prospective, interventionnelle, monocentrique, vise à évaluer l'intérêt de la rééducation préopératoire chez des patients traités pour un sarcome osseux ou des tissus mous des membres. Ce protocole reposera sur la réalisation d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté au patient. Cette stratégie impliquera une équipe de plusieurs professionnels de santé : médecin de rééducation, kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmier(ère) spécialisé(e), diététicien(ne) et enseignant en activité physique adaptée. L'objectif d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté est d'améliorer la récupération fonctionnelle du membre traité et l'autonomie du patient après la chirurgie. Chaque patient sera suivi jusqu'à 24 mois après la chirurgie.
À partir de 16 ans · Réf. NCT04515459
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement néoadjuvant et adjuvant dans le cancer bronchique non à petites cellules résécable
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'APL-101 chez des sujets atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec mutations d'épissage de l'exon 14 de c-Met et de tumeurs solides avancées avec dérégulation de c-Met
Évaluer : * l'efficacité de l'APL-101 en monothérapie pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations d'épissage de l'exon 14 de MET, du CBNPC porteur d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une fusion de MET, des tumeurs primitives du système nerveux central porteuses d'altérations de MET, des tumeurs solides porteuses d'un MET de type sauvage avec surexpression de HGF et de MET * l'efficacité de l'APL-101 en association à un inhibiteur de l'EGFR pour le traitement du CBNPC porteur de mutations activatrices de l'EGFR ayant développé une résistance acquise avec amplification de MET et une progression de la maladie après une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (RP) documentée sous inhibiteurs de l'EGFR (EGFR-I) de première ligne
À partir de 18 ans · Réf. NCT03175224
Apollomics Inc.
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab par rapport au FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ivonescimab est supérieur à la chimiothérapie standard (protocole FOLFOX) pour le traitement des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires après échec d'une première ligne de chimiothérapie. Il est réservé aux patients ayant participé à l'essai SAFIR-ABC10 (NCT05615818) mais n'ayant pas reçu de traitement expérimental. Les patients éligibles seront randomisés (2:1) pour recevoir soit l'ivonescimab, soit le FOLFOX. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie, ou pendant un maximum de 34 cycles d'ivonescimab (bras expérimental), selon l'événement survenant en premier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06529718
UNICANCER
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance du céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée
Cette étude de phase 2 s'inscrit dans le cadre d'engagements réglementaires aux États-Unis (PSP) et en Europe (PIP) visant à évaluer le céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée (cUTI), afin d'étayer l'extension de l'indication du céfépime-enmétazobactam aux enfants atteints de cUTI.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT05826990
Orchid Pharma Europe GmbH
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude plateforme visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de composé(s) expérimental(aux) chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère
Cet essai est conçu pour évaluer plusieurs composés chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.
18 à 100 ans · Réf. NCT06947993
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Niraparib associé au bévacizumab après cytoréduction complète chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Étude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte, visant à évaluer l'efficacité du niraparib en traitement d'entretien versus niraparib associé au bévacizumab chez des patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer épithélial de l'ovaire de stade IIIA/B/C de haut grade, sans maladie résiduelle après une chirurgie de première ligne et un traitement par chimiothérapie adjuvante à base de platine, avec ou sans bévacizumab.
18 à 99 ans · Réf. NCT05183984
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 avr. 2026

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