Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

121 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la sarcopénie préopératoire sur la récupération fonctionnelle après arthroplastie de hanche chez les personnes âgées
Cette étude monocentrique exploratoire, menée au CHU de Montpellier, examinera si le fait d'avoir une masse et une force musculaires faibles avant une chirurgie de remplacement de la hanche, une condition appelée sarcopénie, a un impact sur le retour à l'autonomie quotidienne chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Environ 20 volontaires, programmés pour une chirurgie en raison d'une fracture récente du col fémoral ou d'une arthrose sévère ne répondant plus aux traitements habituels, donneront leur consentement, répondront à de brefs questionnaires de santé, tenteront des tests simples de marche et de lever de chaise si possible, et fourniront un petit échantillon de sang. Pendant qu'ils seront déjà sous anesthésie pour leur intervention programmée, l'équipe chirurgicale prélèvera un minuscule échantillon musculaire par la même incision, de sorte qu'aucune incision supplémentaire ne sera nécessaire. Pendant le séjour hospitalier ou peu après la sortie, chaque participant bénéficiera d'une IRM indolore des muscles de la cuisse et d'un examen osseux à très faible dose (DXA) afin de mesurer l'état musculaire et osseux. L'équipe de recherche contactera ensuite les participants par téléphone à 3 et 6 mois pour les interroger sur les activités quotidiennes, la capacité de marche et d'éventuelles complications. L'étude dure environ six mois pour chaque personne et ne modifie pas la prise en charge médicale ou de rééducation habituelle. Les bénéfices potentiels comprennent un suivi rapproché, un retour d'information personnalisé sur les résultats musculaires et osseux, et le fait d'aider les médecins à déterminer si une faiblesse musculaire préopératoire prédit un rétablissement plus lent - une information qui pourrait orienter de futurs programmes d'exercice et de nutrition plus personnalisés. Les procédures supplémentaires de l'étude ne comportent que des risques minimes : un prélèvement sanguin de routine, des examens d'imagerie sans (IRM) ou avec très peu (DXA) d'irradiation, et une biopsie musculaire réalisée pendant l'intervention. La participation est entièrement volontaire, et les participants peuvent se retirer à tout moment sans que cela n'affecte leur prise en charge actuelle ou future. L'ensemble du projet se déroulera sur 18 mois.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07429955
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse de la prévalence de la sensibilisation aux plantes contenant des gibbérellines à l'aide de prick-tests cutanés réalistes
Les protéines apparentées aux gibbérellines (GRP) sont des protéines présentes à la fois dans les pollens et les légumes, associées à un risque accru de réactions allergiques alimentaires sévères. La mieux caractérisée, et la seule pour laquelle une IgE (immunoglobuline E) spécifique peut être dosée en pratique clinique courante, est Pru p 7, un allergène présent dans la pêche (Prunus persica). La sensibilisation aux GRP semble plus importante dans les zones fortement exposées aux pollens de la famille des Cupressacées (comme dans la région de Montpellier, dans le sud de la France) ; un sous-type de pollinose aux Cupressacées, caractérisé par une sensibilisation à Pru p 7, s'est révélé responsable d'allergies sévères à la pêche. À ce jour, il n'existe pas de véritable analyse de la prévalence de la sensibilisation aux GRP, ni des éventuelles sensibilisations croisées entre plantes et aliments contenant des GRP. Les principaux aliments contenant des GRP présentant un niveau d'homologie élevé avec Pru p 7 comprennent la pomme (Malus domestica, 97,3 %), le sésame (Sesamum indicum, 91,9 %), la carotte (Daucus carota subsp. sativus, 88,9 %), le citron et l'orange (différentes espèces, avec une homologie de 87,3 %). Si les investigateurs considèrent que la sensibilisation aux GRP pourrait être associée à des réactions d'hypersensibilité allergique sévères, il est important de déterminer la prévalence de la sensibilisation à ces allergènes et de définir des profils de sensibilisation chez ces patients, afin de mieux comprendre ce type d'allergie et de proposer une prise en charge plus adaptée et préventive aux patients allergiques. Cela demeure aujourd'hui un enjeu majeur pour la communauté allergologique de la région méditerranéenne. Cette étude vise à étudier le taux de sensibilisation à la pêche et à 5 autres allergènes contenant des gibbérellines, choisis en fonction de leur homologie avec Pru p 7 (la gibbérelline de Prunus persica) : la carotte, le citron, l'orange, la pomme et le sésame.
À partir de 5 ans · Réf. NCT06183398
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du traitement endovasculaire en phase aiguë de l'occlusion isolée symptomatique de l'artère carotide interne cervicale (ETICA)
Notre hypothèse principale est que le traitement endovasculaire (TEV) en phase aiguë associé au meilleur traitement médical est supérieur au meilleur traitement médical seul, pour améliorer les résultats cliniques à 90 jours, chez les patients présentant un AVC ischémique aigu léger ou sévère avec discordance diffusion-perfusion ou clinico-radiologique, secondaire à une occlusion isolée de l'artère carotide interne cervicale (CICAO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05832762
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Incidence et facteurs de risque des problèmes liés aux médicaments détectés chez les patients hospitalisés
Un problème lié aux médicaments (PLM) est défini comme un événement susceptible d'affecter les résultats de santé des patients. Les PLM peuvent survenir à toutes les étapes du processus d'utilisation des médicaments, depuis la prescription jusqu'à la dispensation. L'absence de suivi et de réévaluation des résultats thérapeutiques peut également contribuer aux PLM. Les soins pharmaceutiques constituent une activité coopérative menée de concert avec d'autres professionnels de santé et proposée directement au patient afin d'améliorer la qualité d'utilisation des médicaments et d'atteindre les résultats thérapeutiques souhaités. Les soins pharmaceutiques permettent d'identifier et de résoudre les PLM avérés ou potentiels. Les PLM représentent un défi pour le clinicien et peuvent affecter les résultats cliniques du patient, entraînant une morbidité, une mortalité et une augmentation des coûts de santé. Ces coûts de santé peuvent constituer une charge pour le patient, pour l'État ou pour des tiers. La pharmacie clinique est une discipline qui promeut la qualité d'utilisation des médicaments par une médecine fondée sur les preuves et contribue à l'identification et à la résolution des PLM. Un pharmacien clinicien, par la vérification de l'exactitude clinique, peut identifier les PLM et proposer des solutions adaptées pour les résoudre. Par conséquent, les objectifs de notre étude étaient d'évaluer la prévalence et les caractéristiques des PLM identifiés chez les patients hospitalisés et d'identifier les facteurs associés aux PLM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03476733
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2020
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude et modélisation de la vascularisation des lambeaux perforants
L'objectif de la chirurgie reconstructrice est de restaurer l'intégrité physique altérée par un traumatisme, des malformations congénitales ou des pathologies cancéreuses. Plusieurs techniques sont disponibles, notamment la chirurgie des lambeaux, qui permet de déplacer des tissus d'un site anatomique à un autre. Les lambeaux cutanés/sous-cutanés perforants sont des segments de peau et de tissu cellulaire sous-cutané vascularisés par un pédicule vasculaire nourricier. Cette technique chirurgicale présente une morbidité du site donneur quasi nulle, car il n'est plus nécessaire de prélever du muscle pour assurer une vascularisation fiable du lambeau. La vascularisation des lambeaux est un mécanisme variable, complexe à décrire et à comprendre. Pour les lambeaux cutanés et sous-cutanés (graisseux), qui constituent la majorité des lambeaux utilisés, les lambeaux perforants (vascularisés par une artère perforante sous-cutanée) sont devenus la référence. Malheureusement, leur vascularisation est actuellement mal comprise et repose sur des travaux expérimentaux réalisés sur des pièces anatomiques cadavériques fraîches. Ces études cadavériques ne parviennent pas à prendre en compte plusieurs facteurs clés influençant les perforasomes (perforasome : territoire cutané vascularisé par un pédicule), à savoir la température corporelle, la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la position du patient en peropératoire et les paramètres biologiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07084740
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Immunité après implantation cochléaire et profils moléculaires de la périlymphe dans la surdité neurosensorielle
De nombreux patients recevant un implant cochléaire (IC) conservent une audition résiduelle avant l'intervention chirurgicale d'implantation. Cependant, environ un tiers d'entre eux la perdront dans les 6 mois suivant l'implantation cochléaire. Bien que les mécanismes impliqués dans la perte de l'audition résiduelle restent inconnus, des expérimentations animales suggèrent le rôle d'une réaction inflammatoire ou immunitaire dans la cochlée. L'objectif de ce projet est de rechercher dans la périlymphe (un liquide qui remplit la rampe vestibulaire et la rampe tympanique de la cochlée) des biomarqueurs prédictifs de la perte auditive résiduelle à l'aide de techniques modernes de protéomique et d'immunologie. Une recherche parallèle de biomarqueurs sanguins de la perte auditive résiduelle post-implantation et de preuves moléculaires et cellulaires de la réponse immunitaire à l'implantation cochléaire sera réalisée. L'étude recrutera 50 sujets candidats à une chirurgie d'implantation cochléaire ; 30 individus normo-entendants éligibles à d'autres types d'interventions otologiques constitueront un groupe témoin. Pour tous les participants, des échantillons sanguins seront prélevés et conservés. De plus, le prélèvement de périlymphe sera réalisé pendant l'intervention chirurgicale d'implantation cochléaire. Ce projet repose sur le calcul que, parmi 50 patients après implantation cochléaire, 15 patients formeront un groupe avec audition résiduelle conservée et 15 présenteront une perte auditive retardée. Pour ces 30 sujets, ainsi que pour le groupe témoin, la recherche de biomarqueurs sanguins sera réalisée. Pour le groupe de patients implantés, le suivi durera 12 mois avec 6 visites au total : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1 avec prélèvement sanguin et prélèvement de périlymphe * la visite d'activation V2, 1 mois ± 1 semaine après V1, la visite V3 3 mois ± 7 jours après V1, V4 6 mois ± 7 jours après V1, V5 12 mois ± 1 mois après V1. Au cours de chacune de ces visites, un prélèvement sanguin sera réalisé. Pour le groupe témoin, le suivi durera 6 mois avec 4 visites au total organisées lors des rendez-vous de suivi habituels : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1, la visite à 1 mois V2 et la visite à 6 mois V3, au cours desquelles le prélèvement sanguin sera réalisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05670158
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 janv. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Musicothérapie lors de la mise en place de la VNI dans les services de réanimation pédiatrique
La ventilation non invasive permet d'éviter l'intubation et d'améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, la douleur est associée à un inconfort et pourrait entraîner l'échec de cette technique. L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité de la musicothérapie sur le niveau de douleur pendant la ventilation non invasive chez des enfants en état critique. À cette fin, un score de douleur (Face Legs Activity Cry Consolability, FLACC) sera évalué par des évaluateurs en aveugle du bras de randomisation lors de la mise en place de la VNI. Le score FLACC sera comparé avant et pendant la mise en place de la VNI entre deux groupes : un groupe contrôle (sans musicothérapie) et un groupe expérimental (avec musicothérapie).
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT06848218
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage des troubles neurodéveloppementaux chez les fratries d'enfants atteints d'autisme diagnostiqués dans des centres tertiaires
Dans cette étude, un dépistage sélectif et en plusieurs étapes des troubles neurodéveloppementaux (TND) est réalisé chez les fratries d'enfants ayant un diagnostic confirmé de trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les principaux objectifs sont d'estimer la prévalence des TND parmi les fratries et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une procédure de dépistage standardisée.
2 à 16 ans · Réf. NCT05512637
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Cancer du foie et immunothérapie à l'ère de la biopsie liquide
L'objectif de cet essai clinique prospectif est d'identifier un biomarqueur prédictif chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé (stades B et C) à l'aide d'une approche combinatoire de biopsie liquide. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Une approche multi-omique de la biopsie liquide est-elle capable d'identifier un biomarqueur prédictif solide de l'efficacité de l'immunothérapie ? * Existe-t-il une corrélation entre la biopsie tissulaire (niveau d'expression tissulaire de PD-L1) et la biopsie liquide (détection de cellules tumorales circulantes exprimant PD-L1) chez les patients atteints de CHC ? Le sang des participants sera prélevé à plusieurs moments.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05810402
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 10 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) et des corticoïdes dans l'hépatite cholestatique induite par l'immunothérapie
L'essai clinique vise à comparer l'efficacité de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) à celle des corticoïdes dans le traitement de l'hépatite cholestatique induite par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sur une période de 21 jours. L'essai présente une justification scientifique détaillée de la comparaison entre l'AUDC et les corticoïdes, décrit le traitement et détaille les modalités de suivi. Il émet l'hypothèse que l'AUDC pourrait être supérieur aux corticoïdes pour le traitement de l'hépatite cholestatique liée aux ICI, en s'appuyant sur son utilisation établie dans la cholangite biliaire primitive et sur un profil de tolérance favorable par rapport aux corticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07378761
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte prospective de patients atteints d'hémopathie en Languedoc-Roussillon
Étude de cohorte prospective des données cliniques et biologiques de patients atteints d'hémopathie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02134574
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Altération du sommeil chez les sujets à risque de développer la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer (MA) se caractérise par une perte progressive de la mémoire et des fonctions cognitives. Aux stades précoces de la MA, on observe une accumulation progressive de molécules : les peptides β-amyloïdes (Aβ) dans le cerveau. Il existe un lien entre l'accumulation des peptides Aβ et la dégradation du sommeil, mais les connaissances actuelles ne permettent pas de confirmer ce lien. L'objectif de cette étude est de déterminer s'il existe un lien entre le déclin cognitif et les troubles du sommeil. Si une corrélation est mise en évidence, cela pourrait permettre, à plus long terme, une prise en charge plus précoce des troubles du sommeil afin de ralentir le développement de la MA. Les protocoles de traitement dans le domaine de la maladie d'Alzheimer (MA) s'adressent aux participants à risque de développer la maladie, tels que ceux porteurs d'au moins un allèle ε4 de l'apolipoprotéine E (APOE ε4). Un individu porteur de 2 copies ε4 présente un risque de développer la MA de 30 à 55 %, avec un âge de début autour de 68 ans et un effet dose de l'allèle sur le risque et l'âge de début des symptômes.
50 à 85 ans · Réf. NCT05649514
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 27 juin 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires