Recrutement en cours

Impact de la sarcopénie préopératoire sur la récupération fonctionnelle après arthroplastie de hanche chez les personnes âgées

Promoteur : University Hospital, Montpellier

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Impact of Pre-operative Sarcopenia on Functional Recovery After Hip Arthroplasty in Older Adults

This single-centre, exploratory study at Montpellier University Hospital will investigate whether having low muscle mass and strength before hip-replacement surgery, a condition called sarcopenia, impact the return to everyday independence in people aged 75 years or older. About 20 volunteers, scheduled for surgery because of a recent femoral-neck fracture or severe arthritis that no longer responds to usual care, will give consent, answer brief health questionnaires, attempt simple walking and chair-rise tests if possible, and provide a small blood sample. While they are already under anaesthesia for their planned operation, the surgical team will take a tiny muscle sample through the same incision, so no extra cuts are needed. During the hospital stay or shortly after discharge, each participant will have a painless MRI scan of the thigh muscles and a very-low-dose bone scan (DXA) to measure muscle and bone health. The research team will then telephone participants at 3 and 6 months to ask about daily activities, walking ability, and any complications. The study lasts about six months for each person and does not alter their usual medical or rehabilitation care. Potential benefits include close follow-up, personalised feedback on muscle and bone results, and helping doctors learn whether pre-surgery muscle weakness predicts slower recovery-information that could guide future, more personalised exercise and nutrition programs. Extra study procedures carry only minimal risks: a routine blood draw, scans with none (MRI) or very little (DXA) radiation, and a muscle biopsy taken during surgery. Taking part is entirely voluntary, and participants may withdraw at any time without affecting their current or future care. The whole project will run for 18 months.

Cette étude monocentrique exploratoire, menée au CHU de Montpellier, examinera si le fait d'avoir une masse et une force musculaires faibles avant une chirurgie de remplacement de la hanche, une condition appelée sarcopénie, a un impact sur le retour à l'autonomie quotidienne chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Environ 20 volontaires, programmés pour une chirurgie en raison d'une fracture récente du col fémoral ou d'une arthrose sévère ne répondant plus aux traitements habituels, donneront leur consentement, répondront à de brefs questionnaires de santé, tenteront des tests simples de marche et de lever de chaise si possible, et fourniront un petit échantillon de sang. Pendant qu'ils seront déjà sous anesthésie pour leur intervention programmée, l'équipe chirurgicale prélèvera un minuscule échantillon musculaire par la même incision, de sorte qu'aucune incision supplémentaire ne sera nécessaire. Pendant le séjour hospitalier ou peu après la sortie, chaque participant bénéficiera d'une IRM indolore des muscles de la cuisse et d'un examen osseux à très faible dose (DXA) afin de mesurer l'état musculaire et osseux. L'équipe de recherche contactera ensuite les participants par téléphone à 3 et 6 mois pour les interroger sur les activités quotidiennes, la capacité de marche et d'éventuelles complications. L'étude dure environ six mois pour chaque personne et ne modifie pas la prise en charge médicale ou de rééducation habituelle. Les bénéfices potentiels comprennent un suivi rapproché, un retour d'information personnalisé sur les résultats musculaires et osseux, et le fait d'aider les médecins à déterminer si une faiblesse musculaire préopératoire prédit un rétablissement plus lent - une information qui pourrait orienter de futurs programmes d'exercice et de nutrition plus personnalisés. Les procédures supplémentaires de l'étude ne comportent que des risques minimes : un prélèvement sanguin de routine, des examens d'imagerie sans (IRM) ou avec très peu (DXA) d'irradiation, et une biopsie musculaire réalisée pendant l'intervention. La participation est entièrement volontaire, et les participants peuvent se retirer à tout moment sans que cela n'affecte leur prise en charge actuelle ou future. L'ensemble du projet se déroulera sur 18 mois.

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