Impact de la sarcopénie préopératoire sur la récupération fonctionnelle après arthroplastie de hanche chez les personnes âgées
Promoteur : CHU de MontpellierTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude monocentrique exploratoire, menée au CHU de Montpellier, examinera si le fait d'avoir une masse et une force musculaires faibles avant une chirurgie de remplacement de la hanche, une condition appelée sarcopénie, a un impact sur le retour à l'autonomie quotidienne chez les personnes âgées de 75 ans ou plus.
Environ 20 volontaires, programmés pour une chirurgie en raison d'une fracture récente du col fémoral ou d'une arthrose sévère ne répondant plus aux traitements habituels, donneront leur consentement, répondront à de brefs questionnaires de santé, tenteront des tests simples de marche et de lever de chaise si possible, et fourniront un petit échantillon de sang.
Pendant qu'ils seront déjà sous anesthésie pour leur intervention programmée, l'équipe chirurgicale prélèvera un minuscule échantillon musculaire par la même incision, de sorte qu'aucune incision supplémentaire ne sera nécessaire. Pendant le séjour hospitalier ou peu après la sortie, chaque participant bénéficiera d'une IRM indolore des muscles de la cuisse et d'un examen osseux à très faible dose (DXA) afin de mesurer l'état musculaire et osseux.
L'équipe de recherche contactera ensuite les participants par téléphone à 3 et 6 mois pour les interroger sur les activités quotidiennes, la capacité de marche et d'éventuelles complications. L'étude dure environ six mois pour chaque personne et ne modifie pas la prise en charge médicale ou de rééducation habituelle.
Les bénéfices potentiels comprennent un suivi rapproché, un retour d'information personnalisé sur les résultats musculaires et osseux, et le fait d'aider les médecins à déterminer si une faiblesse musculaire préopératoire prédit un rétablissement plus lent - une information qui pourrait orienter de futurs programmes d'exercice et de nutrition plus personnalisés. Les procédures supplémentaires de l'étude ne comportent que des risques minimes : un prélèvement sanguin de routine, des examens d'imagerie sans (IRM) ou avec très peu (DXA) d'irradiation, et une biopsie musculaire réalisée pendant l'intervention. La participation est entièrement volontaire, et les participants peuvent se retirer à tout moment sans que cela n'affecte leur prise en charge actuelle ou future. L'ensemble du projet se déroulera sur 18 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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