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Altération du sommeil chez les sujets à risque de développer la maladie d'Alzheimer

Altération objective du sommeil chez les sujets APOEε4/ε4 à risque de développer la maladie d'Alzheimer : facteur de risque de déclin cognitif ?

Promoteur : University Hospital, Montpellier

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Sleep Impairment in Subjects at Risk of Developing Alzheimer's Disease

Objective Sleep Impairment in APOEε4/ε4 Subjects at Risk of Developing Alzheimer's Disease: Risk Factor for Cognitive Decline?

Alzheimer's disease (AD) is characterised by a progressive loss of memory and cognitive function. In the early stages of AD, there is a progressive accumulation of molecules: β-amyloid peptides (Aβ) in the brain. There is a link between the accumulation of Aβ peptides and the deterioration of sleep, but current knowledge does not confirmed this link. The objective of this study is to define whether there is a link between cognitive decline and sleep disorders. If a correlation is found, this could allow earlier treatment of sleep disorders in the longer term in order to slow the development of AD. Treatment protocols in the field of Alzheimer's disease (AD) are directed towards participants at risk of developing the disease, such as those who carry at least one ε4 allele on apolipoprotein E (APOE ε4). An individual with 2 ε4 copies has a 30-55% risk of developing AD with an age of onset around 68 years and a dose effect of the allele on risk and age of onset of symptoms.

La maladie d'Alzheimer (MA) se caractérise par une perte progressive de la mémoire et des fonctions cognitives. Aux stades précoces de la MA, on observe une accumulation progressive de molécules : les peptides β-amyloïdes (Aβ) dans le cerveau. Il existe un lien entre l'accumulation des peptides Aβ et la dégradation du sommeil, mais les connaissances actuelles ne permettent pas de confirmer ce lien. L'objectif de cette étude est de déterminer s'il existe un lien entre le déclin cognitif et les troubles du sommeil. Si une corrélation est mise en évidence, cela pourrait permettre, à plus long terme, une prise en charge plus précoce des troubles du sommeil afin de ralentir le développement de la MA. Les protocoles de traitement dans le domaine de la maladie d'Alzheimer (MA) s'adressent aux participants à risque de développer la maladie, tels que ceux porteurs d'au moins un allèle ε4 de l'apolipoprotéine E (APOE ε4). Un individu porteur de 2 copies ε4 présente un risque de développer la MA de 30 à 55 %, avec un âge de début autour de 68 ans et un effet dose de l'allèle sur le risque et l'âge de début des symptômes.

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