Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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32 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du bénéfice d'une nouvelle procédure chirurgicale selon les recommandations IDEAL pour les patients atteints d'un cancer ORL : le lambeau pudendal externe utilisé comme nouveau lambeau libre pour la reconstruction de la cavité buccale/de l'oropharynx afin de limiter les séquelles au site
Il s'agit d'une étude prospective de phase 1b, multicentrique, non randomisée, comportant une phase d'innovation (IDEAL-1) suivie d'une phase de développement prospective (IDEAL-2A), destinée à évaluer la tolérance et la faisabilité de la reconstruction de la cavité buccale/de l'oropharynx par lambeau libre pudendal externe dans deux groupes de patients. Un maximum de 40 patients (20 patients par groupe) sera inclus dans cette étude de phase IDEAL-1/2A. Étape IDEAL-1 : phase d'innovation. L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité, en termes de limitation des complications chirurgicales, d'une reconstruction par lambeau STEPA dans deux groupes de patients (cohorte : hommes, femmes). Étape IDEAL-2A : phase de développement prospective. L'objectif principal est de décrire le profil de complications de la procédure chirurgicale dans ces deux populations de patients. Chaque patient sera suivi pendant 12 mois après la fin du traitement complet (chirurgie ± traitement adjuvant). Une étude complémentaire (étude observationnelle) portant sur 250 patients sera également menée afin d'évaluer l'acceptabilité de la technique (reconstruction par lambeau pudendal externe) par les patients et de décrire les facteurs associés à cette acceptabilité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05757817
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de familles présentant une prédisposition aux hémopathies liée au gène DDX41
Il s'agit d'une étude pilote de cohorte multicentrique, interventionnelle, historico-prospective, visant à préciser le phénotype des sujets porteurs d'une mutation familiale constitutionnelle du gène DDX41, dans la perspective de publier à terme des recommandations oncogénétiques pour les porteurs de cette mutation. L'objectif principal du projet LUCID est d'évaluer le risque cumulé de maladies hématologiques en fonction de l'âge chez les porteurs d'une mutation germinale de DDX41. Cette étude se déroulera en deux étapes : Étape 1 : inclusion des cas index lors d'une consultation d'oncogénétique (test salivaire, remplissage d'un auto-questionnaire de santé et recueil des coordonnées des apparentés). Étape 2 : proposition de participation aux membres de la famille, par courrier, et détermination du statut de porteur ou de non-porteur de la mutation familiale constitutionnelle de DDX41 (sur la base d'un test salivaire). Un maximum de 210 patients cas index et 700 membres de la famille seront inclus dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06022016
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 8 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation immunitaire multimodale des sarcomes des tissus mous rares - Projet MIRAS issu du projet SARRA (SARcome RAre) du Groupe Sarcome Français
Cet essai est une étude de cohorte translationnelle, ouverte, multicentrique, prospective et rétrospective portant sur 500 patients, visant la caractérisation clinique et biologique de sarcomes de sous-type rare. 400 patients seront inclus dans cette étude de cohorte prospective ; ils seront identifiés dans les centres investigateurs dans le cadre des soins courants ou d'un protocole d'étude clinique. Des cas rétrospectifs de patients (100 cas au total) seront identifiés dans tous les centres via les bases de données cliniques GSF/GETO déjà mises en place (y compris la base clinique Conticabase).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03967834
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recherche de cellules circulantes double positives (marqueur tumoral / CD45+) dans plusieurs types de cancers métastatiques
Étude pilote prospective de preuve de concept chez des patients atteints de cancers métastatiques (9 types de cancers sont étudiés) traités à l'IUCT-O ou éventuellement dans d'autres établissements. Les patients éligibles seront sélectionnés et informés de cette étude au cours d'une consultation médicale pour leur cancer par des oncologues médicaux. Puis, avec le consentement du patient et avant le début du traitement anticancéreux (quelle que soit la ligne), un prélèvement sanguin sera effectué afin de détecter les cellules circulantes DP par 2 méthodes d'analyse différentes. Chaque patient participera à l'étude pendant une journée. Les méthodes d'analyse seront : la cytométrie en flux pour tous les patients et soit le Parsotix®, soit le CellSearch® selon le type de cancer. 450 patients seront inclus au total.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06967961
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-jacents à l'efficacité de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), et à étudier la dynamique immunologique associée à l'immunothérapie néo-adjuvante chez des patients atteints de différents types de cancers solides à un stade précoce, traités par ICB ± chimiothérapie ou d'autres thérapies, avant la chirurgie (et après la chirurgie si un traitement adjuvant par ICB est également administré). Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants peuvent être inclus dans l'essai : cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), cancer de la tête et du cou, mélanome, cancer de la vessie, ainsi que d'autres types de tumeurs pour lesquels un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace en situation néo-adjuvante (que ce soit dans le cadre des soins courants ou au sein d'un essai clinique). Pour chaque patient inclus, des prélèvements sanguins seront réalisés à différents temps. Des échantillons tumoraux seront mis à disposition pour la recherche ; toutefois, aucune biopsie ne sera réalisée spécifiquement pour cette étude. Tous les patients inclus seront suivis pendant 5 ans à compter de l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07427186
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'impact du recours à des thérapies alternatives et complémentaires sur l'observance thérapeutique chez des patientes traitées par tamoxifène pour un cancer du sein à un stade précoce
Il s'agit d'une étude pilote, prospective, interventionnelle, monocentrique, destinée à évaluer, en situation réelle, l'observance du traitement par tamoxifène en fonction du recours à des thérapies alternatives et complémentaires chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé hormonodépendant. 200 patientes seront incluses dans l'étude. Chaque patiente sera suivie pendant une journée.
À partir de 1 ans · Réf. NCT04740697
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-tendant l'efficacité et la toxicité de l'immunothérapie anticancéreuse
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, en ouvert, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), chez des patients présentant différents types de cancers solides avancés (non résécables et/ou métastatiques). L'étude sera menée auprès d'une population de patients recevant un ICB (anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-CTLA4, seul ou en association) dans le cadre des soins courants ou d'un protocole d'étude clinique. Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants pourront être inclus dans l'essai : * cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), * cancer de la tête et du cou, * mélanome, * cancer de la vessie, * autres types de tumeurs lorsqu'un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace ou lorsqu'un essai clinique constitue une option. Pour chaque patient inclus, des prélèvements de biopsie tumorale et des échantillons sanguins seront recueillis à différents moments. Tous les patients inclus seront suivis jusqu'à la progression. Après cette date, les données de survie seront recueillies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03514368
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Acceptabilité et bénéfices d'un programme d'onco-sexologie pour les patients laryngectomisés et leurs partenaires
Étude pilote prospective monocentrique conçue pour démontrer l'acceptabilité d'une prise en charge en onco-sexologie pour les patients laryngectomisés et leurs partenaires, afin d'améliorer leur perception de leur vie intime. Il s'agit d'une étude non interventionnelle (catégorie 3 de la loi Jardé), qui n'entraînera aucune modification de la prise en charge des patients. Toutes les procédures seront réalisées conformément à la pratique courante. Les patients seront suivis pendant 14 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06517355
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la préhabilitation préopératoire chez des patients atteints de sarcome des membres
Cette étude de phase II de faisabilité, prospective, interventionnelle, monocentrique, vise à évaluer l'intérêt de la rééducation préopératoire chez des patients traités pour un sarcome osseux ou des tissus mous des membres. Ce protocole reposera sur la réalisation d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté au patient. Cette stratégie impliquera une équipe de plusieurs professionnels de santé : médecin de rééducation, kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmier(ère) spécialisé(e), diététicien(ne) et enseignant en activité physique adaptée. L'objectif d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté est d'améliorer la récupération fonctionnelle du membre traité et l'autonomie du patient après la chirurgie. Chaque patient sera suivi jusqu'à 24 mois après la chirurgie.
À partir de 16 ans · Réf. NCT04515459
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation de la charge tumorale et de l'hétérogénéité du cancer de la prostate vers la biopsie liquide : une étude de corrélation avec la TEP au 18F-DCFPyL et le devenir des patients
Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique, de preuve de concept, visant à identifier, chez des patients atteints de cancer de la prostate, une relation potentielle entre la positivité des CTC-PSMA et les résultats de la TEP-PSMA au 18F, ainsi que le devenir des patients. Les patients ayant une indication de TEP-PSMA au 18F réaliseront un bilan d'extension par imagerie dans le cadre de la pratique courante. S'ils acceptent de participer à l'étude, un prélèvement sanguin sera réalisé avant l'imagerie standard de TEP-PSMA au 18F (T1). Afin d'évaluer la relation potentielle entre les CTC-PSMA et l'imagerie TEP-PSMA au 18F, l'étude sera présentée à tous les patients vus en consultation pour un bilan d'extension d'un cancer de la prostate. Cela permettra d'analyser les résultats chez des patients présentant différents niveaux de charge tumorale, afin de définir par la suite les trois groupes suivants selon les résultats de l'imagerie : Groupe 1 : aucun volume tumoral - TEP-PSMA au 18F négative (patients sans lésion hyperfixante) Groupe 2 : volume tumoral faible ou moyen - TEP-PSMA au 18F positive (patients présentant une fixation dans la loge prostatique ou une extension oligométastatique (nombre de lésions < 6)) Groupe 3 : volume tumoral élevé - TEP-PSMA au 18F positive (patients présentant une extension polymétastatique (nombre de lésions ≥ 6)) Dans chacun de ces groupes, le taux de patients présentant des CTC-PSMA positives sera analysé (c'est-à-dire les patients ayant au moins une CTC-PSMA positive). Pour les patients ayant une indication de traitement par 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO®) selon les pratiques standard, des prélèvements sanguins supplémentaires seront également réalisés aux moments suivants : 2e cycle (T2) et 4e cycle de traitement (T3), juste avant l'injection. Pour ces patients, les données seront recueillies jusqu'à 6 mois après la dernière injection de traitement (données cliniques et biologiques ; résultats des évaluations tumorales fondées sur l'imagerie TEP-PSMA au 18F).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06917781
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de preuve de concept visant à évaluer la faisabilité d'un parcours décentralisé coordonné par l'infirmier en pratique avancée pour les patients recevant un traitement oral pour un cancer ou une hémopathie maligne (ACCELER PLATFORM)
Il s'agit d'une étude de preuve de concept, ouverte, monocentrique, de catégorie 2 au sens de la « loi Jardé », conçue pour démontrer la faisabilité d'un parcours de soins décentralisé pour les patients atteints d'un cancer ou d'une hémopathie maligne recevant un traitement oral. L'étude sera menée sur une population de 33 patients. Dans la pratique actuelle, les patients atteints de certains cancers solides ou hémopathies malignes peuvent se voir prescrire une chimiothérapie orale rétrocédée. Dans ces cas, l'oncologue (investigateur coordonnateur) reçoit le patient en consultation tous les 3 cycles afin de prescrire/renouveler le traitement pour environ 3 mois. Chaque mois, le patient revient au centre pour que le traitement lui soit délivré par la pharmacie hospitalière. Aucune consultation médicale n'est associée à cette visite. Dans cette étude, il est proposé de décentraliser la délivrance du traitement à ces patients en instaurant deux visites à domicile par un infirmier prestataire de services. Le parcours de soins décentralisé sera organisé et suivi par l'infirmier en pratique avancée (IPA) du centre investigateur, qui sera notamment chargé de la coordination avec l'infirmier prestataire de services et la pharmacie hospitalière.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06797037
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Résistance au platine dans le cancer de l'ovaire
Étude prospective, monocentrique, visant à identifier les facteurs impliqués dans la résistance à la chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes de cancer épithélial de l'ovaire (tous stades confondus). Les patientes recevront un traitement (chimiothérapie à base de platine) selon les pratiques standards. Une base de données prospective et une collection biologique associée seront constituées pendant 5 ans : * Pour chaque patiente : des données cliniques, biologiques, épidémiologiques et relatives au traitement thérapeutique seront recueillies au cours de la prise en charge thérapeutique standard. * Des échantillons biologiques (prélèvements sanguins, biopsies tumorales et prélèvements d'ascite) seront recueillis pour l'ensemble des patientes. Ces prélèvements seront réalisés en même temps que ceux effectués en pratique standard (aucune biopsie supplémentaire ne sera réalisée pour l'étude). La durée de participation de chaque patiente à l'étude sera de 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03954171
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025

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