Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-tendant l'efficacité et la toxicité de l'immunothérapie anticancéreuse
Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-tendant l'efficacité et la toxicité de l'immunothérapie anticancéreuse
Promoteur : Institut Claudius Regaud
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Monitoring of Immunological Mechanisms and Biomarkers Underlying Efficacy and Toxicity of Cancer Immunotherapy
Monitoring of Immunological Mechanisms and Biomarkers Underlying Efficacy and Toxicity of Cancer Immunotherapy
This is a translational, open-label, multi-site, prospective cohort study aiming to identify and to monitor immunological biomarkers associated with therapeutic response to immune checkpoints blockade (ICB), in patients with multiple types of advanced (unresectable and/or metastatic) solid cancers. The study will be conducted on a population of patients receiving ICB (anti-PD-1 or anti-PD-L1 or anti-CTLA4, alone or in combination) in the context of either routine care or a clinical study protocol. Patients with any of the following tumor types may be enrolled in the trial: * Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), * Head and neck cancer, * Melanoma, * Bladder cancer, * Other tumor types when Immuno-Oncology agent is expected to be efficient or when a clinical trial is an option. For each included patient, tumor biopsy specimens and blood samples will be collected at different time points. All included patients will be followed-up until progression. After this date, survival data will be collected.
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, en ouvert, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), chez des patients présentant différents types de cancers solides avancés (non résécables et/ou métastatiques). L'étude sera menée auprès d'une population de patients recevant un ICB (anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-CTLA4, seul ou en association) dans le cadre des soins courants ou d'un protocole d'étude clinique. Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants pourront être inclus dans l'essai : * cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), * cancer de la tête et du cou, * mélanome, * cancer de la vessie, * autres types de tumeurs lorsqu'un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace ou lorsqu'un essai clinique constitue une option. Pour chaque patient inclus, des prélèvements de biopsie tumorale et des échantillons sanguins seront recueillis à différents moments. Tous les patients inclus seront suivis jusqu'à la progression. Après cette date, les données de survie seront recueillies.
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