Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-tendant l'efficacité et la toxicité de l'immunothérapie anticancéreuse
Promoteur : Institut Claudius RegaudTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, en ouvert, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), chez des patients présentant différents types de cancers solides avancés (non résécables et/ou métastatiques).
L'étude sera menée auprès d'une population de patients recevant un ICB (anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-CTLA4, seul ou en association) dans le cadre des soins courants ou d'un protocole d'étude clinique.
Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants pourront être inclus dans l'essai : * cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), * cancer de la tête et du cou, * mélanome, * cancer de la vessie, * autres types de tumeurs lorsqu'un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace ou lorsqu'un essai clinique constitue une option.
Pour chaque patient inclus, des prélèvements de biopsie tumorale et des échantillons sanguins seront recueillis à différents moments. Tous les patients inclus seront suivis jusqu'à la progression. Après cette date, les données de survie seront recueillies.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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