Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

79 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution du microbiote intestinal chez les patients atteints de spondylarthropathie juvénile selon le type de traitement
L'arthrite juvénile idiopathique comprend 20 % de patients présentant une arthrite avec enthésite ou une spondyloarthropathie juvénile. Celle-ci est traitée par anti-inflammatoires, puis par biothérapie avec des DMARD (médicaments modifiant l'activité de la maladie rhumatismale) si les premiers s'avèrent insuffisants. Le méthotrexate (MTX) peut également être utilisé avant ces biothérapies. Récemment, chez l'adulte, il a été démontré qu'un profil particulier du microbiote intestinal pouvait altérer la disponibilité du MTX, le rendant inefficace. Sachant que les patients pédiatriques atteints de spondyloarthropathie juvénile présentent un déséquilibre de leur flore intestinale (dysbiose), les investigateurs ont souhaité explorer si les DMARD pouvaient avoir un impact similaire sur le microbiote de ces jeunes patients et altérer la réponse au traitement.
6 à 18 ans · Réf. NCT04540432
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Détermination de la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS) dans le sang, les urines, les prélèvements vaginaux et l'ablation endométriale par dosage immuno-enzymatique (ELISA)
La prostaglandine D2 (PGD2) possède une activité anti-inflammatoire, notamment via la lipocaline de type prostaglandine (L-PGDS). La L-PGDS a été étudiée dans des pathologies telles que l'apnée du sommeil, la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme et les phénomènes allergiques, mais jamais dans l'adénomyose. L'adénomyose est une pathologie multifactorielle œstrogéno-dépendante dont la physiopathologie reste mal définie. Cet hyperœstrogénisme entraîne une inflammation chronique, notamment via l'activation de la voie de signalisation de la prostaglandine H2 (PGH2). Cela conduirait à une production excessive de prostaglandines E2 (PGE2) et F2α (PGF2α) et à une diminution de la PGD2, et donc de la L-PGDS, entraînant la prolifération des cellules endométriales dans le myomètre par transition épithélio-mésenchymateuse via l'aromatase. Une étude préliminaire comparant l'expression de la L-PGDS a mis en évidence une diminution significative de la L-PGDS dans l'utérus des femmes présentant des lésions d'adénomyose par rapport à des témoins sains. Cependant, au cours de cette étude, certaines informations n'ont pas été recueillies, notamment les symptômes des patientes, les données radiologiques préopératoires et l'indication chirurgicale. Les auteurs de l'étude font l'hypothèse que la L-PGDS pourrait constituer un marqueur diagnostique tissulaire et circulant potentiel de l'adénomyose à ses stades précoces. La L-PGDS apparaît comme un bon candidat pour aider au diagnostic de l'adénomyose au moyen d'un dosage peu invasif pour les patientes (sang ou urine).
18 à 57 ans · Réf. NCT06864494
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Équilibre dynamique chez les amputés tibiaux unilatéraux après rééducation par réalité virtuelle versus rééducation conventionnelle
L’amputation entraîne des dommages somatiques et psychologiques. Parmi les facteurs pronostiques de récupération de la marche en postopératoire figure la nécessité d’une rééducation proprioceptive pour l’équilibre dynamique. L’amélioration des schémas de marche et de l’utilisation de la prothèse contribue à une amélioration globale de l’autonomie de la personne amputée. La réalité virtuelle couplée à l’analyse du mouvement permet de personnaliser le traitement avec une évaluation objective des progrès. Les auteurs de l’étude font l’hypothèse qu’un protocole de réalité virtuelle pour l’équilibre dynamique d’un patient amputé tibial unilatéral en rééducation initiale améliorera les critères d’évaluation de l’équilibre dynamique par rapport à un protocole de rééducation conventionnelle.
18 à 80 ans · Réf. NCT06424249
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Qualité de vie et répercussions économiques de l’association d’une évaluation médicamenteuse proactive et d’une surveillance électronique des toxicités chez les sujets sous thérapie orale anticancéreuse
Les thérapies utilisées pour traiter le cancer sont administrées par voie orale (TO) dans 75 % des cas, ce qui se prête à une prise en charge ambulatoire. Ce parcours de soins soulève de nouveaux enjeux : toxicités spécifiques, interactions médicamenteuses, et relation entre la ville (médecins et pharmaciens) et l’hôpital. Les interactions médicamenteuses peuvent augmenter les toxicités ou diminuer l’efficacité du traitement et avoir un impact sur la survie globale. La détection des interactions médicamenteuses avant l’instauration du traitement n’est pas toujours réalisée en pratique courante. Or, ces traitements oraux présentent un indice thérapeutique faible et sont associés à des effets indésirables pouvant altérer la qualité de vie (QdV). Ils sont classiquement documentés par le médecin lors de la consultation à l’aide du Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), ce qui permet d’adapter la prise en charge. Néanmoins, de nombreuses études ont montré une discordance entre les effets indésirables rapportés par le patient et ceux consignés par le médecin, qui tend à sous-estimer l’intensité des effets ressentis par le patient. Des études ont montré une amélioration de la survie globale et de la QdV des patients suivis par des critères de jugement rapportés par le patient de façon électronique (ePRO) par rapport aux patients suivis de manière conventionnelle. Aussi, pour cette étude, les investigateurs visent à mesurer l’impact d’un parcours de soins associant une consultation programmée avec le pharmacien clinicien hospitalier intégrant une évaluation médicamenteuse proactive et la recherche d’interactions médicamenteuses, ainsi qu’un suivi des toxicités par ePRO, sur la QdV des patients traités par thérapies orales en oncologie, et à en estimer l’impact économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05345587
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 26 avr. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Diversité génomique et phénotypique des souches d'Escherichia coli productrices de carbapénémases circulant dans le sud de la France
Les entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) sont classées parmi les bactéries hautement résistantes émergentes (BHRe) car elles exposent les patients infectés à un risque d'échec thérapeutique en raison de la résistance des souches aux bêta-lactamines de dernier recours, les carbapénèmes, et d'une co-résistance fréquente à d'autres classes d'antibiotiques, entraînant une morbidité et une mortalité accrues. Leur fort potentiel épidémiogène a permis leur diffusion mondiale. En France, l'incidence des entérobactéries productrices de carbapénémases augmente fortement, tant en colonisation qu'en infection. Parallèlement à cette augmentation, Escherichia coli est devenue l'entérobactérie productrice de carbapénémases la plus fréquente (35 % des souches en 2024, données du Comité national de recherche), devançant Klebsiella pneumoniae (24 %). Les investigateurs formulent l'hypothèse que l'augmentation de la prévalence des Escherichia coli productrices de carbapénémases est associée à une diversification des clones, des enzymes et de leurs variants, et pourrait constituer une triple menace : i) la diffusion des gènes codant les carbapénémases au sein des pathovars d'Escherichia coli extra-intestinaux pathogènes (ExPEC) responsables d'infections urinaires et de bactériémies, avec un risque élevé de diffusion de la résistance en milieu communautaire, ii) la diffusion silencieuse de souches d'Escherichia coli productrices de variants d'OXA-48 à activité hydrolytique réduite envers les carbapénèmes, OXA-244 et OXA-484, qui ne sont pas détectées ou mal détectées par les milieux de dépistage classiquement utilisés, et iii) l'émergence de variants de la New Delhi métallo-bêta-lactamase (NDM) à forte activité hydrolytique, tels que NDM-5, au sein de clones d'Escherichia coli possédant des protéines liant la pénicilline (PLP) à faible affinité pour les antibiotiques, entraînant une résistance de très haut niveau et une impasse thérapeutique chez les patients infectés.
Non précisée · Réf. NCT07676513
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation de la version française du CQR (Compliance Questionnaire Rheumatology)
L'objectif de cette étude est de développer une version en langue française du Compliance-Questionnaire-Rheumatology destinée à être utilisée dans les services de rhumatologie français et francophones.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03642795
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une approche multidisciplinaire au sein de l'unité de gériatrie périopératoire sur l'état fonctionnel des patients âgés de 70 ans et plus opérés d'un cancer colorectal
Les établissements de santé encouragent le développement de parcours de soins spécifiques pour les personnes âgées en soutenant les unités de gériatrie périopératoire (UGPO). En effet, ce modèle de soins partagé a démontré une réduction nette de la mortalité et du nombre de réhospitalisations chez les patients 6 mois après leur prise en charge. L'approche multidisciplinaire de prise en charge globale du patient en période périopératoire vise à réduire le stress chirurgical ainsi qu'à favoriser la récupération rapide des capacités physiques et psychiques antérieures. La chirurgie colorectale, traitement principal du cancer du côlon de stade I à III, est une chirurgie morbide. Malgré de nombreuses données d'efficacité sur l'amélioration de la réhabilitation après chirurgie colorectale, les programmes de soins ne sont pas spécifiques à la population gériatrique et les critères d'évaluation gériatrique permettant de décrire l'état fonctionnel des patients ne sont pas couramment utilisés. Les investigateurs de l'étude souhaitent évaluer l'impact de la prise en charge en UGPO à la suite d'une chirurgie colorectale, sur l'évolution de plusieurs paramètres cliniques tels que : l'état fonctionnel, la morbi-mortalité, la qualité de vie et le mode de vie. Les investigateurs de l'étude formulent l'hypothèse que la prise en charge en UGPO pour la chirurgie du cancer colorectal chez les patients âgés de 70 ans et plus améliorera l'état fonctionnel à 3 mois, en comparaison avec la prise en charge traditionnelle. L'intervention proposée devrait également conduire à une amélioration de la satisfaction des patients vis-à-vis des soins, des complications et réhospitalisations, de l'état nutritionnel, du mode de vie et de la survie des patients.
À partir de 70 ans · Réf. NCT05993923
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Facteurs prédictifs du succès des programmes de réadaptation dans la lombalgie chronique
La lombalgie chronique est la première cause d'années vécues avec un handicap dans le monde chez les 19-49 ans. L'évolution habituelle conduit à 15 % d'épisodes aigus de douleur persistante et à plus de 50 % de limitations d'activité persistantes. La douleur persistante durant entre 5 et 7 ans provoque des profils relativement stables, probablement liés à des facteurs prédictifs bien connus des limitations d'activité, tels que des facteurs psychosociaux (catastrophisme, peurs et croyances inadaptées), physiques (déconditionnement), professionnels (peur de reprendre le travail, stress, charge) ou personnels (financiers, précarité). L'efficacité des traitements est souvent difficile à prévoir. Les données actuelles ne soutiennent pas l'utilisation de traitements pharmacologiques compte tenu de leur faible efficacité et des risques associés à la prescription d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'opioïdes, en particulier en phase chronique où le risque de dépendance est le plus élevé. Ainsi, les recommandations internationales suggèrent fortement le recours à des thérapies non pharmacologiques, notamment les exercices physiques, la réadaptation, les activités physiques et sportives et les manipulations vertébrales. La plupart des méta-analyses concluent à un effet cumulatif des différentes stratégies, sans que l'effet spécifique de chacune puisse être isolé, justifiant des protocoles pluridisciplinaires. Une pierre angulaire de la prise en charge de la lombalgie chronique invalidante repose donc sur des programmes associant des soins physiques, cognitivo-comportementaux, psychologiques et professionnels, le plus souvent dans des centres dédiés. L'objectif est de responsabiliser le patient et de favoriser un changement de comportement à l'égard des conséquences de sa douleur sur le long terme. Cependant, il existe très peu de critères prédictifs du succès ou de l'échec de ces programmes, probablement car de nombreux facteurs biologiques, psychologiques et sociaux interagissent dans le temps. Certains modèles issus d'un consensus d'experts cherchent à conceptualiser ces interactions et proposent une catégorisation de ces différents facteurs. Il est désormais crucial de valider ces catégorisations et leur poids relatif dans l'évolution des patients afin de mieux guider leur récupération. L'objectif de ce travail est d'identifier les biomarqueurs prédictifs du succès des programmes pluridisciplinaires à court, moyen et long terme.
18 à 65 ans · Réf. NCT07051772
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Validation diagnostique et psychométrique de l'échelle HELP française dans l'hyperemesis gravidarum
Les formes sévères de nausées et vomissements de la grossesse (NVG) sont classées comme hyperemesis gravidarum (HG). Les NVG sont invalidantes chez environ 35 % des femmes, altérant la vie quotidienne et les activités professionnelles tout en affectant négativement les relations familiales. Dans 0,3 % à 3,6 % des grossesses, les vomissements sont réfractaires et constituent la première cause d'hospitalisation au cours du premier trimestre. La sévérité des symptômes peut parfois conduire les femmes à envisager une interruption de grossesse ou à renoncer à de futures grossesses. L'outil le plus largement utilisé pour évaluer les NVG et l'HG est le score PUQE ; il comporte trois questions portant sur les nausées, les vomissements et les haut-le-cœur, et est coté de 1 à 15. Un score ≥ 13 classe les NVG comme sévères. Cependant, le score PUQE ne comprend pas de questions sur la qualité de vie, qui est pourtant un déterminant essentiel de l'HG. Une définition internationale (la définition de Windsor de l'HG) a été élaborée, allant au-delà des seuls symptômes digestifs. Cette définition comprend : l'apparition des symptômes en début de grossesse (avant 16 semaines de gestation) ; des nausées ou vomissements sévères ; une incapacité à manger ou à boire normalement ; et une limitation importante des activités quotidiennes ou des signes de déshydratation. Cette définition correspond mieux à l'ensemble du spectre des symptômes associés à cette affection. La fondation américaine Hyperemesis Education and Research (HER) a mis au point le score HELP afin de mieux évaluer les nausées et vomissements de la grossesse (NVG), en particulier les formes sévères. L'outil comprend des questions sur l'intensité des nausées et des vomissements, ainsi que neuf questions supplémentaires portant sur l'hydratation, la nutrition, les traitements et leur efficacité, et la qualité de vie. Le score HELP va de 0 à 60, un score de 33 à 60 classant les patientes dans la catégorie sévère ; cela offre une marge plus large pour évaluer les niveaux de sévérité et l'amélioration, par comparaison avec le score PUQE, qui est calculé sur une échelle de 15 points dont seulement 3 sont attribués à la catégorie sévère. Le score HELP s'est révélé plus efficace que le score PUQE pour identifier les patientes présentant des symptômes sévères nécessitant une intervention, dans une étude comportant plusieurs limites méthodologiques, telles que le recours à un questionnaire en ligne et le non-respect des normes de validation diagnostique. Néanmoins, l'absence de données probantes solides justifie la poursuite de recherches utilisant une méthodologie plus rigoureuse afin de confirmer l'intérêt de ce système de score.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07767071
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Validation psychométrique d'une version en langue française du PERMA-Profiler : outil d'évaluation du bien-être subjectif multidimensionnel
L'objectif principal de cette étude est de réaliser la validation psychométrique du PERMA-Profiler dans une population représentative de la population générale française et en comparaison avec le questionnaire de référence, le PERMA-Profiler.
18 à 99 ans · Réf. NCT05930353
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 13 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Situation et évolution du mésusage de l'alcool et des autres comportements addictifs chez les patients obèses pris en charge au CHU de Nîmes
L'obésité est une pathologie multifactorielle dans laquelle interviennent des facteurs externes (mode de vie, environnement) et internes (psychologiques ou biologiques, en particulier génétiques). Ces facteurs sont responsables d'un bilan énergétique positif. L'un des facteurs externes pouvant intervenir dans la genèse de l'obésité est l'existence de troubles du comportement alimentaire : l'hyperphagie boulimique. Certaines équipes considèrent l'hyperphagie boulimique comme une forme d'addiction. Après une chirurgie bariatrique, l'apparition de nouvelles addictions a été observée. En lien avec le service d'addictologie du Pr Perney, les investigateurs ont observé que certains patients traités pour obésité au sein du service d'endocrinologie développaient par la suite d'autres addictions, en particulier un mésusage de l'alcool. Les hypothèses de cette recherche sont les suivantes : il semble exister un transfert des troubles du comportement alimentaire vers une addiction à des substances après traitement de l'obésité, en particulier chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique. Le mésusage de substances addictives le plus concerné par ce transfert d'addiction après traitement de l'obésité, en particulier après chirurgie bariatrique, semble être le mésusage de l'alcool. Il s'agira de la première étude de cohorte française sur les comportements addictifs chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique et de la première étude internationale incluant des patients obèses non opérés bénéficiant d'une prise en charge médicale seule. Cette étude permettra d'améliorer la prise en charge multidisciplinaire de ces patients en y intégrant des addictologues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04613791
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Adaptation du programme ECCCLORE pour les patients présentant des problématiques addictives et traumatiques
Le trouble de stress post-traumatique complexe (TSPT complexe) se caractérise par des perturbations chroniques et envahissantes de la régulation émotionnelle, de l'identité et des relations, faisant suite à une exposition prolongée ou multiple à un traumatisme. Il est fréquemment retrouvé chez les patients présentant une addiction. Les personnes atteintes de TSPT complexe présentent une addiction plus sévère. De plus, la co-occurrence de ces deux troubles est souvent associée à certains processus transdiagnostiques tels que l'impulsivité. En effet, le TSPT est lié à un score d'impulsivité plus élevé, ce qui favorise à son tour une consommation accrue de substances. Un second processus également associé au traumatisme et à l'addiction est le biais d'attribution hostile. Ainsi, la comorbidité traumatisme-addiction génère de multiples conséquences comportementales (agressivité, augmentation de la consommation de substances, etc.) qui affectent la qualité de vie des patients et représentent une cible thérapeutique importante. De nombreux auteurs et cliniciens ont travaillé à la création de programmes de traitement ciblant les deux troubles, bien que les traitements en format de groupe manquent de données probantes. En effet, même si le programme Seeking Safety s'est révélé efficace pour réduire les symptômes de TSPT et la consommation de substances, aucune donnée ne suggère actuellement sa supériorité. Le programme ECCCLORE est un nouveau protocole de thérapie cognitivo-comportementale de 6 mois, initialement conçu pour les patients présentant un trouble de la personnalité borderline, chez qui les problématiques addictives et traumatiques sont fréquentes. Il est plus court que le programme standard de thérapie comportementale dialectique (TCD), qui cible la dysrégulation émotionnelle, l'impulsivité et la dimension traumatique et dure au moins 1 an. Il intègre également des techniques issues d'autres approches telles que la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), qui favorise l'acceptation des expériences internes et l'engagement dans des actions conformes aux valeurs. Il contient notamment des outils pour développer les compétences émotionnelles, la tolérance à la détresse et les compétences interpersonnelles, susceptibles de s'adapter aux difficultés générées par le traumatisme et l'addiction. L'objectif de cette recherche est de tester la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme ECCCLORE de 12 semaines, adapté aux patients présentant des problématiques addictives et traumatiques. Les investigateurs de l'étude font l'hypothèse que la mise en œuvre de ce programme démontrera une faisabilité et une acceptabilité satisfaisantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193914
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 28 janv. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires