Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle42

Phase

Public annoncé

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42 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) en traitement d'entretien de première ligne du cancer du col de l'utérus (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer du col de l'utérus métastatique. Le cancer du col de l'utérus est un cancer touchant le col de l'utérus, la partie inférieure de l'utérus. Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps. Les chercheurs souhaitent étudier l'administration du médicament à l'étude sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870) en association avec les traitements pembrolizumab et bévacizumab. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament, un type de médicament qui se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la sécurité du sac-TMT associé au pembrolizumab et au bévacizumab, et la tolérance de cette association, et * si les personnes recevant le sac-TMT et le pembrolizumab, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps globalement ou sans aggravation de leur cancer, par rapport à celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07216703
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Intérêt de la supplémentation en myo-inositol chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
L'objectif principal sera de vérifier si le myo-inositol (MYO) réduit le taux global de résistance au citrate de clomifène (CC). À cette fin, l'étude sera contrôlée, randomisée et en double aveugle. Elle inclura des patientes atteintes du SOPK (syndrome des ovaires polykystiques, défini selon les critères de Rotterdam), souhaitant obtenir une grossesse et éligibles à une induction simple de l'ovulation par CC. La moitié d'entre elles recevra du MYO associé à de l'acide lévomefolique (5-MTHF) en complément du CC, tandis que l'autre moitié recevra un placebo contenant uniquement du 5-MTHF en complément du CC. La supplémentation en MYO sera débutée au moins un mois avant la prise de CC et sera poursuivie tout au long de ce traitement jusqu'à l'obtention d'une grossesse, ou avant le passage à un autre type de traitement d'induction de l'ovulation si aucune grossesse n'est obtenue après 6 cycles ovulatoires.
18 à 35 ans · Réf. NCT03059173
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Allogreffe de veine ombilicale traitée (UVT) versus bandelette pubo-vaginale aponévrotique autologue dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si une allogreffe de veine ombilicale traitée est efficace dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme. Les chercheurs compareront l'allogreffe de veine ombilicale traitée à une bandelette réalisée à partir de tissu autologue. La question principale à laquelle cet essai clinique vise à répondre est la suivante : - L'allogreffe de veine ombilicale traitée est-elle aussi efficace que la bandelette en tissu autologue pour traiter l'incontinence urinaire d'effort chez la femme ? Les participantes devront : * Subir un traitement chirurgical par allogreffe de veine ombilicale ou par bandelette en tissu autologue au jour 0. * Se rendre à l'hôpital pour une série d'examens à 3 semaines, 3 mois, 6 mois et 12 mois après l'intervention chirurgicale. * Enregistrer leur activité vésicale entre chaque visite à l'hôpital.
18 à 85 ans · Réf. NCT06678984
TBF Genie Tissulaire
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude de la vascularisation placentaire par échographie de contraste
La prééclampsie et le retard de croissance intra-utérin (RCIU) sont deux complications principales de la grossesse. Ces pathologies sont liées à un dysfonctionnement placentaire, mais la connaissance de leurs mécanismes physiopathologiques demeure insuffisante. Aucun traitement étiologique de ces pathologies n'est disponible. Le déclenchement de la naissance est le seul moyen de prévenir la survenue de ces complications (telles que la mort fœtale in utero). Une meilleure compréhension de la vascularisation placentaire dans des conditions pathologiques et physiologiques est donc nécessaire. Cette vascularisation placentaire évolue tout au long de la gestation. Les études histologiques ont amélioré notre connaissance des pathologies vasculaires placentaires ; cependant, il s'agit de données ex vivo qui ne fournissent qu'un reflet incomplet de la fonction placentaire. Les études placentaires in vivo sont donc essentielles pour comprendre les mécanismes de la perfusion placentaire. Actuellement, ces études sont limitées, car les outils disponibles (comme le Doppler placentaire) ne permettent pas d'étudier séparément le flux placentaire maternel du flux fœtal. Or, les données histologiques établissent clairement une atteinte vasculaire placentaire maternelle dans le RCIU. Il serait donc intéressant d'étudier séparément la vascularisation placentaire maternelle et fœtale. Le développement de nouvelles techniques d'exploration par imagerie in vivo contribuera à une meilleure compréhension des pathologies placentaires. En obstétrique, l'échographie de contraste (CES) offrirait la possibilité d'étudier in vivo la vascularisation placentaire de manière segmentée (côté maternel versus côté fœtal indépendamment), les microbulles ne franchissant pas la barrière placentaire. Les études animales ne montrent aucun effet toxique sur le développement fœtal, ni aucun franchissement de la barrière placentaire. Chez l'humain, l'utilisation innovante de ce produit de contraste a permis une meilleure compréhension de la vascularisation placentaire au premier trimestre de la grossesse.
18 à 64 ans · Réf. NCT06497959
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude clinique sur les effets anticancéreux d'un traitement expérimental ou d'une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer de l'utérus récidivant
L'étude est divisée en deux cohortes (cohorte 1 et cohorte 2), auxquelles les participantes seront affectées en fonction de la quantité de récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dans leur échantillon tumoral. Dans la cohorte 1, l'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du BNT323 (également connu sous le nom de DB-1303) ou de la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel [ou docétaxel, si les participantes ne peuvent pas recevoir de paclitaxel]) en déterminant la survie sans progression (SSP) des participantes ayant déjà été traitées par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Dans la cohorte 2, l'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du BNT323 en déterminant le taux de réponse objective (TRO), c'est-à-dire le pourcentage de participantes dont la tumeur diminue (réponse partielle) ou disparaît (réponse complète) après le traitement. La sécurité du BNT323 sera également évaluée en suivant la survenue d'effets indésirables observés après le traitement. Les autres mesures comprennent la pharmacocinétique du BNT323 (c'est-à-dire la façon dont le BNT323 se déplace dans l'organisme et en est éliminé), la réponse immunitaire de l'organisme et l'impact sur la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06340568
BioNTech SE
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Anesthésie sans opioïdes versus anesthésie à base d'opioïdes pour la chirurgie de reconstruction mammaire par lambeau libre : une étude contrôlée randomisée multicentrique de phase III.
Cette étude comparera la consommation de morphine durant les 48 premières heures postopératoires entre le groupe OFA et le groupe témoin AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05439005
Institut Curie
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'entretien par le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) comparé au traitement de référence chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité du sacituzumab tirumotécan associé au bévacizumab et sa tolérance ; et de déterminer si les personnes recevant le sacituzumab tirumotécan, associé ou non au bévacizumab, vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06824467
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien de la phase lutéale par agoniste de la GnRH après déclenchement par agoniste de la GnRH dans les cycles de FIV/ICSI
Le développement des protocoles de stimulation pour la fécondation in vitro (FIV) a conduit à un paradoxe. Il est désormais établi que l'obtention d'un grand nombre d'ovocytes est un facteur clé de succès, mais qu'elle constitue également un facteur de risque d'échec du transfert d'embryon après la ponction (perturbation de la réceptivité endométriale due à une insuffisance lutéale) et un facteur de risque de complications telles que le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO).
18 à 39 ans · Réf. NCT06150703
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du Rina-S par rapport au traitement au choix de l'investigateur chez des participantes atteintes d'un cancer de l'endomètre
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du Rina-S (GEN1184) à celle du traitement au choix du médecin (paclitaxel ou doxorubicine), considéré comme le traitement médical standard du cancer de l'endomètre (CE) récidivant ou évolutif après un traitement antérieur. Il existe une probabilité égale (50:50) de recevoir soit le Rina-S, soit un agent de chimiothérapie dans le cadre de cette étude. La durée de l'étude sera d'environ 3 ans. La durée du traitement variera selon les participantes, mais une durée moyenne de 4 à 6 mois est attendue. Toutes les participantes recevront un traitement actif ; aucune ne recevra de placebo. La participation à l'étude nécessitera des visites sur le(s) site(s) de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07166094
Genmab
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Utilité de l'ajustement de la dose et du schéma de chimiothérapie selon le protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage (SALVage) chez des patientes atteintes de cancers de l'ovaire (OVARian) de mauvais pronostic, en fonction d'une chimiosensibilité primaire défavorable de la tumeur et d'une chir
SALVOVAR sera un essai pragmatique de phase III, multicentrique, randomisé (ratio 1:1), en ouvert, comparant l'efficacité du protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage à celle de la poursuite du protocole standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476184
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude du nipocalimab dans les grossesses à risque de maladie hémolytique sévère du fœtus et du nouveau-né (HDFN)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du nipocalimab par rapport au placebo pour réduire le risque d'anémie fœtale (une affection dans laquelle le volume des globules rouges du bébé descend en dessous des niveaux normaux pendant son développement in utero) avec naissance de nouveau-nés vivants chez des participantes enceintes à risque de maladie hémolytique sévère du fœtus et du nouveau-né.
18 à 45 ans · Réf. NCT05912517
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'INCB123667 versus une chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine avec surexpression de la cycline E1
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'INCB123667 versus une chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine avec surexpression de la cycline E1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07214779
Incyte Corporation
Mis à jour le 15 sept. 2026

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