Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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1 212 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Calibration d'un algorithme de détection de la décompensation cardiaque au moyen d'objets paramétriques (CARDCOP)
L'objectif de l'étude est de calibrer le modèle algorithmique du dispositif d'intelligence artificielle TakeCoeur afin de détecter précocement la décompensation de l'insuffisance cardiaque chez des patients insuffisants cardiaques, à partir de données physiologiques (cliniques) recueillies activement et passivement par des dispositifs médicaux connectés (montre, tensiomètre et balance).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06661161
University Hospital, Brest
Mis à jour le 28 oct. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Décodage de la dénomination d'images à partir d'enregistrements peropératoires
L'investigation clinique évalue si la parole peut être décodée à partir de l'activité neuronale enregistrée au moyen d'électrodes d'électrocorticographie (ECoG) à la surface du cortex, lors d'une chirurgie de tumeur cérébrale en condition éveillée. Les signaux neuronaux et les enregistrements vocaux sont recueillis pendant que les patients réalisent une tâche de dénomination d'images dans le cadre du mapping peropératoire standard. L'étude évalue la capacité d'algorithmes d'apprentissage automatique à prédire l'élément nommé à partir des enregistrements électrophysiologiques peropératoires.
18 à 84 ans · Réf. NCT07499479
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM pour les cancers du pancréas localement avancés
Le cancer du pancréas est en augmentation et devrait devenir la 2e cause de décès par cancer d'ici 2030. Son pronostic est très sombre, avec un taux de survie à 5 ans de seulement 5,5 %. La chirurgie curative associée à la chimiothérapie améliore la survie, mais seuls 20 % des patients y sont éligibles. Pour les formes localement avancées, la radiothérapie, notamment sous forme de radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM (SMART), montre des résultats prometteurs en termes de survie et de contrôle local, mais nécessite encore une validation prospective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07097064
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 31 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
MonPsy&Moi : une plateforme numérique de recueil des mesures de l'expérience et des résultats rapportés par les patients en psychiatrie
Les troubles de santé mentale, avec une prévalence annuelle de 30 %, constituent une cause majeure d'incapacité et de réduction de l'espérance de vie. Malgré leur impact, les mesures de l'expérience rapportée par les patients (PREM) et les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) sont sous-utilisées en psychiatrie. MonPsy&Moi®, une plateforme numérique financée par l'ATIH et la DGOS, répond à cette lacune en proposant un outil convivial permettant d'évaluer en temps réel l'expérience et les résultats des patients, dans le but d'améliorer la qualité des soins psychiatriques en France. L'étude comprend deux phases : Phase 1 (sans feedback) : MonPsy&Moi® est déployée dans 12 établissements psychiatriques, recueillant des données patients sans retour aux cliniciens. Les objectifs comprennent l'évaluation de la faisabilité de l'implémentation, la validation de questionnaires adaptatifs (PREMIUM) et l'identification de facteurs prédictifs des résultats des patients, tels que la rechute et le recours aux soins. Phase 2 (avec feedback) : se concentre sur les patients atteints de maladies mentales sévères (schizophrénie, troubles bipolaires et troubles dépressifs majeurs). Cette phase évalue l'impact de la transmission du feedback des PREM/PROM aux cliniciens sur les taux de rechute, les coûts de soins et les résultats globaux des patients. MonPsy&Moi® utilise des questionnaires adaptatifs conçus pour les soins psychiatriques, couvrant des domaines clés tels que la dignité, l'information, les relations interpersonnelles, l'environnement de soins et le traitement. Elle évalue également la qualité de vie liée à la santé, y compris le bien-être psychologique, l'autonomie, l'estime de soi et les relations sociales. La plateforme s'intègre aux bases de données nationales de santé (SNDS) afin d'améliorer l'analyse des données et de prédire les trajectoires des patients. L'étude impliquera plus de 22 000 participants en phase 1 et 1 100 participants en phase 2, selon un plan quasi expérimental comparant les stratégies avec et sans feedback. Les résultats visent à démontrer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité de MonPsy&Moi® pour améliorer les résultats en santé mentale et orienter les politiques nationales de soins psychiatriques. En donnant aux patients et aux cliniciens des informations exploitables, MonPsy&Moi® aspire à établir une nouvelle norme pour des soins de santé mentale centrés sur le patient en conditions réelles.
18 à 65 ans · Réf. NCT06818227
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude prospective randomisée comparant la sécurité de l'abord brachial percutané et chirurgical dans le traitement endovasculaire des lésions artérielles périphériques
Le traitement endovasculaire tend à remplacer la chirurgie ouverte dans la prise en charge de la maladie artérielle périphérique. L'abord par l'artère fémorale commune reste l'approche privilégiée pour les interventions artérielles périphériques. L'abord de l'artère brachiale s'est imposé comme une alternative valable lorsque l'abord fémoral n'est pas réalisable. L'abord brachial peut être réalisé soit par voie percutanée, soit par une approche chirurgicale ouverte au niveau du coude. Un nombre limité d'études a rapporté les taux de complications associés à l'abord brachial ouvert et percutané dans le traitement de la maladie artérielle périphérique. Ces études ont montré des taux de complications plus élevés pour l'abord percutané (allant de 6 % à 9 %) par rapport à l'abord brachial ouvert (allant de 1 % à 2 %). Cependant, aucune comparaison directe entre les deux approches n'a été rapportée à ce jour. Cette étude est la première à fournir une comparaison directe, prospective et randomisée entre l'abord brachial ouvert et l'abord brachial percutané.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07573644
University Hospital, Brest
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Test délocalisé de l'INR dans le syndrome des antiphospholipides
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune et prothrombotique pouvant toucher jusqu'à 10 % des jeunes présentant un événement thrombotique. Son traitement repose sur une anticoagulation au long cours par antivitamines K (AVK). Les anticoagulants oraux directs, plus simples d'utilisation car ne nécessitant pas de surveillance biologique régulière, sont contre-indiqués car ils sont associés à un risque accru de récidive thrombotique chez certains patients atteints de SAPL. Les patients atteints de SAPL reçoivent des AVK et doivent régulièrement faire mesurer leur rapport normalisé international (INR) par un prélèvement sanguin veineux contraignant. Les systèmes de mesure de l'INR capillaire sont déjà utilisés dans certaines situations, comme chez les patients porteurs de valves cardiaques mécaniques. L'utilisation de ces systèmes améliore la qualité de vie de ces patients et, surtout, la stabilité du traitement par AVK, prévenant ainsi des complications hémorragiques potentiellement graves ou des récidives thrombotiques. Dans le syndrome des antiphospholipides (SAPL), ces systèmes sont déconseillés en raison de différences perçues entre l'INR capillaire et l'INR veineux (méthode de référence). Cependant, parmi les rares études sur le sujet, aucune n'a mis en évidence de différences significatives entre les patients atteints de SAPL et les témoins, et lorsque de telles différences ont été observées, l'origine de cette variabilité n'a pas pu être déterminée. Les investigateurs font l'hypothèse que le profil biologique des anticorps antiphospholipides est responsable des différences d'INR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07570511
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Entraînement de tâches neuromotrices chez des enfants autistes présentant des difficultés motrices
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si l'entraînement de tâches neuromotrices (Neuromotor Task Training, NTT) peut aider à améliorer les compétences motrices fonctionnelles chez des enfants autistes présentant des difficultés motrices. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : l'entraînement de tâches neuromotrices aide-t-il les enfants autistes à améliorer une compétence motrice qui leur pose des difficultés au quotidien ? Cette étude inclura des enfants autistes présentant des difficultés motrices. Chaque enfant travaillera sur une compétence motrice fonctionnelle choisie en fonction de ses besoins et de ses objectifs quotidiens. Des exemples peuvent inclure des compétences telles qu'attraper une balle, sauter à la corde, mettre un manteau, ou toute autre tâche motrice significative. Les participants prendront part à une évaluation initiale de leurs capacités motrices. Ils choisiront ensuite, avec leur famille et le chercheur, une compétence motrice fonctionnelle sur laquelle travailler. La compétence sélectionnée sera évaluée de façon répétée avant, pendant et après la période d'entraînement. Les participants recevront des séances d'entraînement de tâches neuromotrices centrées sur cette compétence. Ils seront également suivis après la période d'entraînement afin de vérifier si la compétence motrice est maintenue. L'entraînement de tâches neuromotrices est une approche de rééducation orientée vers la tâche. Elle se concentre sur la pratique de compétences motrices significatives dans des conditions progressivement adaptées à l'enfant. La tâche, l'environnement et le retour fourni par le thérapeute peuvent être ajustés au cours des séances pour favoriser l'apprentissage moteur. Cette étude utilise un plan expérimental à cas unique. Cela signifie que les progrès de chaque participant sont mesurés de façon répétée dans le temps. Les chercheurs examineront si la performance motrice change après le début de l'entraînement et si ces changements se maintiennent après la période d'entraînement.
6 à 10 ans · Réf. NCT07797439
Groupe Hospitalier Nord-Essonne
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle des altérations du métabolisme de l'ARN dans la persistance des dysfonctionnements immunitaires après un sepsis
Cette étude inclut des patients adultes de réanimation atteints de sepsis (selon la définition SEPSIS 3.0) ou des patients gravement malades non septiques présentant des pathologies non infectieuses sévères à l'hôpital Louis Mourier. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective multicentrique visant à décrire les modifications du transcriptome leucocytaire et les trajectoires moléculaires (endotypes) au cours des phases aiguë, de récupération et de convalescence du sepsis. Au total, 290 participants seront inclus : 200 patients septiques, 50 patients gravement malades non septiques et 40 participants témoins.
Non précisée · Réf. NCT07418801
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Fatigue et performances auditives de volontaires sains exposés de manière aiguë au bruit professionnel (FATIGAUDIT)
L'exposition au bruit professionnel est encadrée par la réglementation, et des mesures de protection sont appliquées si le niveau sonore dépasse 90 dB(A). Les niveaux d'exposition inférieurs peuvent provoquer une fatigue auditive, définie comme une perte auditive temporaire et réversible. Ses mécanismes restent toutefois largement sous-explorés, des données animales récentes suggérant qu'une exposition prolongée (sur plusieurs semaines) à un bruit supérieur à 85 dB de niveau de pression acoustique (SPL) pourrait provoquer des lésions auditives permanentes. Par ailleurs, les répercussions cognitives et attentionnelles de ce phénomène ont également été peu étudiées. Or, cette information pourrait être importante pour prévenir les erreurs et accidents liés au travail. Enfin, bien que des pauses silencieuses (périodes de repos sans bruit) au cours d'une journée de travail soient préconisées pour limiter l'exposition au bruit, leur effet sur la fatigue auditive n'a jamais été démontré. S'inscrivant dans un projet plus large associant des chercheurs fondamentalistes (expérimentation animale) et des spécialistes de la santé au travail (investigations sur le lieu de travail), cette étude vise à : * évaluer comment la fatigue auditive provoquée par une exposition aiguë au bruit à des doses tolérées par la loi affecte les performances auditives et cognitives chez l'homme * déterminer l'effet des pauses silencieuses prévues par la législation du travail sur le fonctionnement cognitif * formuler de nouvelles recommandations pour la protection des travailleurs exposés au bruit
18 à 35 ans · Réf. NCT07604077
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des facteurs de risque de diabète et du vieillissement accéléré selon le statut socio-économique dans une population du nord de la France - suivi à 3 ans
Les populations en situation de précarité ou à faible statut socio-économique présentent un risque accru de diabète et de vieillissement accéléré. Selon la population étudiée, les facteurs pouvant expliquer ces inégalités de santé ne sont pas univoques et restent mal compris. Le nord de la France, particulièrement touché par les disparités socio-économiques, présente l'un des taux de prévalence du diabète les plus élevés de la France métropolitaine. C'est pourquoi les chercheurs ont souhaité étudier les facteurs de risque cliniques, biologiques, sociaux et comportementaux de survenue du diabète et du vieillissement accéléré dans une large population du nord de la France. Une étude menée en 2021 visait à caractériser la population (dont une majorité (55 %) se trouve en situation de précarité) venue effectuer son bilan de santé à l'Institut Pasteur de Lille, afin d'étudier les facteurs de risque permettant de mieux expliquer ces inégalités de santé. Cette recherche consistait en une étude observationnelle descriptive transversale menée auprès de 2 233 volontaires (groupe principal) sur 18 mois, et une étude analytique cas-témoins complémentaire impliquant 216 participants (sous-groupe). Actuellement, un suivi à 3 ans de la cohorte est envisagé. Les participants seront recontactés pour un nouveau bilan de santé au Centre d'examen de santé de l'Institut Pasteur de Lille. À l'issue du bilan de santé, les participants seront interrogés par les investigateurs de l'étude PrévenDIAB afin de recueillir les mêmes données que celles recueillies initialement, à l'exception de certaines données jugées inutiles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06866002
Institut Pasteur de Lille
Mis à jour le 10 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude sur l'effet de filtres sur l'éblouissement d'inconfort chez des adultes sains
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la protection contre l'éblouissement apportée par deux filtres par rapport à l'absence de filtre. À l'aide du dispositif Lumiz 100™ (un casque à lumière progressivement croissante), les participants mesureront leurs seuils d'inconfort dans trois conditions différentes (une par filtre). Chaque mesure sera répétée trois fois. L'étude nécessite une seule visite de 2 heures pour chaque participant. La protection contre l'éblouissement sera quantifiée en comparant les seuils d'inconfort entre la condition sans filtre et les deux filtres étudiés.
18 à 65 ans · Réf. NCT06701981
Essilor International
Mis à jour le 22 nov. 2024
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Corticoïdes précoces dans la pneumonie grippale sévère
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 28 août 2026

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