Essais cliniques recensés

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378 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Impact des stimuli gras sur l'activité cérébrale dans l'anorexie mentale : une approche multisensorielle
La restriction lipidique est importante dans l'anorexie mentale et limite la prise en charge thérapeutique. La perception multisensorielle des graisses est altérée, créant une aversion pour les lipides. Les investigateurs souhaitent caractériser l'impact d'une stimulation sensorielle (odeurs ou images) associée à des goûts spécifiques, à l'aide d'évaluations neuropsychologiques et d'IRM fonctionnelle. Certains arômes volatils peuvent renforcer la perception du goût associé. Les investigateurs émettent l'hypothèse que ces associations sont altérées dans l'anorexie mentale pour les aliments gras, mais pourraient être préservées pour les goûts sucrés, et que cette altération contribue au maintien de la maladie. L'interdépendance des différentes perceptions sensorielles des lipides pourrait jouer un rôle majeur dans l'approche thérapeutique, en contribuant au déconditionnement de cette aversion et à la restauration d'associations sensorielles alimentaires positives.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07344831
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
COOKACUPAIN 2 : impact de l'acupuncture sur le délai d'accouchement lors d'un déclenchement du travail par ballonnet de Cook à la maternité Beaumont de Roubaix
En France, le taux de déclenchement du travail est supérieur à 25,8 %. Le déclenchement du travail par ballonnet de Cook est une méthode mécanique non hormonale. À la maternité de Roubaix, les sages-femmes peuvent proposer une acupuncture pour aider à la gestion de ce déclenchement du travail. Aucune étude n'a été trouvée concernant un effet de l'acupuncture sur l'accouchement provoqué par un déclenchement du travail par ballonnet de Cook.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07774442
Centre Hospitalier de Roubaix
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact sur l'incontinence anale du post-partum d'un programme de formation destiné au personnel de salle de naissance
Les lésions obstétricales du sphincter anal sont source d'une morbidité importante à court terme (douleur, saignement, infection, désunion de suture), à moyen terme (fistules ano-recto-vaginales, dysfonctions sexuelles) et à long terme (incontinence anale dans 30 à 60 % des cas). Elles sont cependant sous-diagnostiquées et parfois mal réparées, en raison de difficultés techniques, de l'utilisation de techniques chirurgicales inadaptées ou d'un manque de sensibilisation à leur morbidité importante à long terme. Ces erreurs diagnostiques et thérapeutiques aggravent pourtant significativement le pronostic fonctionnel des patientes. Cette étude vise à évaluer l'impact clinique d'un programme pédagogique conçu pour la formation continue au diagnostic et à la réparation des lésions obstétricales du sphincter anal, destiné au personnel travaillant en salle de naissance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07336017
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation des modifications du métabolisme des acides aminés dans le cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est associé à une dénutrition dans plus de la moitié des cas. La prise en charge actuelle de la dénutrition-cachexie en cancérologie n'est pas spécifique. Il est bien établi que le soutien nutritionnel actuellement proposé aux patients atteints de cancer n'est pas efficace pour lutter contre la cachexie, qui progresse inexorablement et conduit au décès du patient. Il est donc nécessaire de proposer une prise en charge spécifique et adaptée, notamment en optimisant la qualité des apports azotés. Pour cela, les investigateurs doivent d'abord définir les besoins spécifiques en acides aminés des patients atteints de cancer.
40 à 70 ans · Réf. NCT06216496
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Développement de xénogreffes à partir d'échantillons tumoraux chirurgicaux de patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ou luminal B
Les xénogreffes dérivées de patients (PDX) issues de tumeurs mammaires sont généralement réalisées à partir de tumeurs métastatiques. En effet, les PDX issues de tumeurs mammaires primitives ou obtenues après traitement néoadjuvant restent rares. Cependant, la réalisation de telles PDX (à partir de tumeurs mammaires primitives ou après traitement néoadjuvant) permettrait de mieux connaître l'hétérogénéité tumorale vis-à-vis de la réponse thérapeutique, d'explorer les modèles d'évolution tumorale au cours de la progression métastatique, et également d'observer les mécanismes de résistance tumorale dans le cas de tumeurs non métastatiques. Il paraît donc nécessaire de développer des PDX à partir de tumeurs primitives afin d'observer, d'une part, le taux de succès des PDX, et d'autre part, la dérive de l'hétérogénéité initiale, mesurée par comparaison du profil histomoléculaire des tumeurs avec celui des PDX. Elle vise à développer des xénogreffes à partir d'échantillons tumoraux issus de pièces opératoires de patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ou luminal B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04133077
Centre Jean Perrin
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Allaitement et santé intestinale
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact de la nutrition précoce sur la santé intestinale de l’enfant. Une cohorte prospective de nouveau-nés sera constituée à la naissance et suivie jusqu’à l’âge de 4 ans. Des informations sur les habitudes nutritionnelles et le mode de vie des parents, la durée de l’allaitement et la diversification alimentaire de l’enfant seront recueillies. Des cellules de sang de cordon et des selles seront prélevées à la naissance, à 6 mois, 2 ans et 4 ans afin de constituer une collection biologique. La santé intestinale des enfants sera évaluée au cours des quatre premières années de vie à partir du dosage de l’immunoglobuline A sécrétoire fécale (SIgA) et de la présence de symptômes digestifs. Des données précises sur les pratiques d’allaitement et leurs effets à court et moyen terme sur la santé de l’enfant, en particulier et de façon innovante sur la santé intestinale, seront obtenues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04195425
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Contrôle coercitif et violences au sein du couple
Le contrôle coercitif (CC) est de plus en plus reconnu comme une composante centrale des violences au sein du couple (VAC) et comme un déterminant majeur de l’état de santé des victimes. Bien qu’il soit largement intégré dans les cadres politiques et juridiques de plusieurs pays, le CC reste insuffisamment exploré dans le contexte de la recherche française, en particulier concernant ses dimensions cliniques et psychopathologiques. Cette lacune peut limiter l’identification des victimes et la mise en place d’une prise en charge adaptée. La présente étude vise à examiner l’association entre l’exposition au contrôle coercitif et l’état de santé physique et mentale des victimes de violences au sein du couple. En améliorant la compréhension des effets du CC sur la santé, cette recherche vise à favoriser une meilleure identification des situations à risque et à éclairer les interventions cliniques et de santé publique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07578194
Centre Hospitalier Intercommunal Robert Ballanger
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation d'un logiciel d'interprétation des résultats virologiques indiqué pour le diagnostic de l'infection à cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse et destiné aux professionnels de santé
L'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente, avec une prévalence à la naissance de 0,4 % en Europe. Elle constitue la première cause non génétique de surdité de perception et une cause majeure de troubles du neurodéveloppement. Le risque de transmission intra-utérine est le plus élevé lorsque la primo-infection survient pendant la grossesse. La primo-infection à CMV est asymptomatique ou entraîne des symptômes non spécifiques, et seule la sérologie permet d'en poser le diagnostic avec certitude. Le diagnostic de l'infection à CMV repose sur la combinaison de 2 ou 3 marqueurs sérologiques, et l'interprétation des résultats est plus complexe que pour d'autres infections ; elle peut nécessiter des analyses complémentaires et parfois retarder le diagnostic ainsi que la mise en œuvre de la prévention secondaire de la transmission du CMV au fœtus par l'administration de valaciclovir. En effet, l'efficacité de la prévention secondaire est conditionnée par l'administration précoce du traitement après la primo-infection maternelle. Le Centre national de référence des infections congénitales à CMV de l'hôpital Necker, en collaboration avec le laboratoire de virologie de l'hôpital Paul Brousse, a développé l'outil « expert » MyCMV, un algorithme d'aide à la décision permettant l'interprétation des résultats de sérologie et de PCR CMV. L'hypothèse de l'étude est que l'utilisation et la mise à disposition de cet outil « expert » MyCMV auprès des professionnels de santé (biologistes, sages-femmes et obstétriciens) pour l'interprétation des résultats virologiques pourraient éviter un retard de diagnostic et permettraient d'orienter plus rapidement les patientes vers un centre de diagnostic prénatal pour une prise en charge appropriée de l'infection à CMV. L'objectif de l'étude est d'évaluer le taux de détection de la primo-infection à CMV au premier trimestre de grossesse à l'aide de l'outil MyCMV, comparativement à la méthode de référence (résultats interprétés par l'investigateur expert du centre).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06694428
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation du premier jet urinaire comme alternative au prélèvement cervical pour la recherche du papillomavirus humain (HPV) dans le dépistage du cancer du col de l'utérus (étude monocentrique).
Les papillomavirus sont responsables de la quasi-totalité des cancers du col de l'utérus. En France, on dénombre chaque année plus de 3 000 nouveaux cas de cancer du col de l'utérus et près de 1 000 décès. L'une des méthodes de prévention de ce cancer est le dépistage par PCR sur prélèvement cervical, dont le taux de couverture national reste très insuffisant (< 60 %). Le caractère invasif et inconfortable du prélèvement cervical a été identifié comme un frein majeur au dépistage. Dans ce contexte, un prélèvement alternatif, tel que le premier jet urinaire, semble judicieux. Néanmoins, certaines études ont montré un manque de sensibilité du test PCR HPV sur les urines. Comme le souligne la Haute Autorité de santé (HAS), cela s'explique principalement par un manque de standardisation du recueil urinaire. Dans cette étude, les investigateurs proposent donc d'évaluer la performance du test PCR HPV sur le premier jet urinaire à l'aide d'un protocole standardisé. Au moyen d'un questionnaire, ils évalueront également l'acceptabilité du dispositif de recueil du premier jet urinaire.
30 à 65 ans · Réf. NCT06254846
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact du dépistage de la prééclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale et maternelle (RANSPRE)
L’objectif de cette étude est de déterminer si le dépistage de la prééclampsie au premier trimestre, basé sur l’algorithme FMF (une combinaison de paramètres cliniques maternels, échographiques et biochimiques), améliore la santé maternelle ou périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05521776
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Estimation échographique de la macrosomie fœtale à terme : précision diagnostique dans les 24 heures précédant l'accouchement
L'échographie obstétricale est désormais un outil essentiel du suivi de la grossesse. En France, trois échographies sont recommandées au cours d'une grossesse unique (à 12, 22 et 32 semaines d'aménorrhée) afin d'améliorer la prise en charge maternelle et néonatale. Parmi les paramètres étudiés, l'estimation du poids fœtal permet d'évaluer la croissance fœtale et de détecter certaines pathologies telles que le retard de croissance intra-utérin ou la macrosomie. L'estimation du poids fœtal repose principalement sur la formule de Hadlock, qui combine plusieurs mesures biométriques (périmètre céphalique, périmètre abdominal et longueur fémorale). Cette estimation présente une marge d'erreur de 6 à 10 % par rapport au poids de naissance, ce qui reste suffisamment précis pour orienter des décisions médicales importantes, telles que le déclenchement du travail ou la réalisation d'une césarienne. Cependant, une erreur d'estimation peut avoir des conséquences négatives tant pour la mère que pour l'enfant. La macrosomie fœtale est définie par un poids de naissance supérieur ou égal à 4 000 g. Elle concerne environ 5 à 10 % des grossesses. Le dépistage repose principalement sur l'échographie, en particulier aux deuxième et troisième trimestres. La macrosomie est associée à un risque accru de complications pour la mère (césarienne, hémorragie du post-partum ou thrombose veineuse profonde) et pour l'enfant (dystocie des épaules, fractures, paralysie du plexus brachial ou asphyxie néonatale). Ces risques sont accrus en cas de macrosomie dans un contexte de diabète maternel. Au sein du service de gynécologie-obstétrique, les médecins appliquent le protocole de dépistage de la macrosomie décrit dans l'essai DAME. En cas de suspicion de macrosomie, une échographie supplémentaire est réalisée vers 36 semaines d'aménorrhée. La formule de Hadlock est utilisée pour estimer le poids fœtal. Les critères échographiques permettant de suspecter une macrosomie sont un poids fœtal estimé supérieur au 95e percentile (90e percentile en cas de diabète maternel) selon les courbes de l'OMS. Dans ces cas, un déclenchement est proposé entre 38 et 39 semaines d'aménorrhée, si le col est favorable. Une césarienne est proposée à la patiente si le poids fœtal estimé est supérieur à 5 000 g en l'absence de diabète et supérieur à 4 500 g en cas de diabète associé. Néanmoins, la probabilité qu'un enfant naisse effectivement macrosome après suspicion échographique se situe en moyenne entre 17 % et 80 %, et à 53 % dans notre centre. Bien que bénéfiques dans un contexte de macrosomie, les effets du déclenchement du travail ou de l'accouchement par césarienne ne sont pas négligeables pour la mère et son enfant. Dans ce contexte, l'intérêt de cette étude est de démontrer que la réalisation d'une échographie au plus près de l'accouchement pourrait permettre une estimation plus fiable du poids fœtal et une meilleure détection de la macrosomie, afin d'éviter des interventions inutiles. Les investigateurs formulent l'hypothèse que l'estimation du poids fœtal est plus précise lorsqu'elle est réalisée dans les 24 heures précédant l'accouchement. Lorsque l'évaluation est effectuée plus tôt, elle suppose intrinsèquement un rythme de croissance fœtale constant jusqu'à la naissance, ce qui peut ne pas refléter les schémas de croissance réels. Une estimation plus précise du poids de naissance pourrait améliorer la prise de décision clinique et optimiser la prise en charge maternelle et néonatale, en réduisant potentiellement les interventions inutiles telles que le déclenchement du travail ou l'accouchement par césarienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07433751
Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Programme d'activité physique, de nutrition et de soins de support pour améliorer la qualité de vie des survivantes du cancer du sein
Bien qu'il constitue l'une des principales causes de décès par cancer chez les femmes, la survie après un diagnostic de cancer du sein s'est fortement améliorée dans les pays à revenu élevé. Cependant, cela a fait émerger une population croissante de femmes vivant longtemps après un cancer du sein avec une qualité de vie diminuée en raison des effets à long terme du cancer et de son traitement. L'exercice physique peut améliorer la qualité de vie, la fatigue et d'autres résultats de santé mentale et physique dans cette population, et il est fortement recommandé chez les survivantes du cancer du sein, tout comme une alimentation saine. Cependant, l'adhésion en conditions réelles à ces recommandations est rarement satisfaisante. De plus, les données concernant l'effet et le rapport coût-efficacité de l'association de comportements de vie sains par rapport à l'exercice seul sont limitées. D'où la nécessité de développer des interventions pragmatiques (évaluant l'efficacité des interventions en conditions réelles), fondées sur la théorie et personnalisées, visant à améliorer l'adoption et à instaurer une adhésion durable à un mode de vie sain chez les survivantes du cancer du sein. ADA (Activité physique adaptée Doublée d'un Accompagnement spécifique post-cancer) est une intervention intégrative fondée sur l'activité physique, la nutrition et les soins de support. L'intervention vise à améliorer la santé physique et mentale des survivantes du cancer du sein et à instaurer des comportements sains à long terme. Notre étude sera un essai contrôlé randomisé pragmatique en clusters, à deux bras (intervention ADA versus contrôle/soins habituels), qui examine l'efficacité du programme d'intervention ADA. Le critère de jugement principal sera la qualité de vie liée à la santé, mesurée 12 mois après le début de l'essai. Plusieurs critères de jugement secondaires seront également évalués, notamment le niveau d'activité physique, le rapport à l'alimentation et le sentiment d'efficacité personnelle. L'étude vise à recruter 160 participantes au total, réparties en 20 groupes d'activité (clusters) de 8 participantes. Les analyses principales seront réalisées en intention de traiter (ITT), à la fois au niveau des clusters et des participantes. L'ensemble des analyses statistiques tiendra compte du regroupement des patientes au sein des centres en tant qu'effet aléatoire. L'objectif de cet essai est de fournir des données scientifiques sur l'efficacité « en conditions réelles » d'un essai facilement généralisable, avec des résultats cliniquement significatifs, concernant un nombre croissant de survivantes du cancer.
18 à 72 ans · Réf. NCT05658341
Siel Bleu
Mis à jour le 16 juil. 2025

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