Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

216 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du TCA intégré Cryocheck HexLA pour la détection de l'anticoagulant lupique
La recherche d'un anticoagulant lupique (AL) repose sur deux tests de dépistage : le temps de céphaline activée (TCA) et le temps de venin de vipère Russell dilué. Si l'un des tests de dépistage est positif, un test de confirmation fondé sur le même principe est réalisé. Le laboratoire d'hématologie du HUS utilise un TCA intégré pour la recherche de l'AL, comprenant un réactif de dépistage : Cephen LS, et un réactif de confirmation : Cephen (Hyphen Biomed). L'objectif de cette étude est de déterminer si un autre test de temps de céphaline activée (TCA) intégré, le Cryocheck HexLA, offre de meilleures performances que le Cephen LS/Cephen, à la fois en termes de sensibilité à l'anticoagulant lupique (AL) et de sensibilité aux interférences liées aux traitements anticoagulants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07313475
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du score PERC et de l'algorithme YEARS dans le diagnostic de l'embolie pulmonaire aux urgences
La stratégie diagnostique actuelle de l'embolie pulmonaire repose sur l'évaluation clinique, suivie du dosage des D-dimères et de l'angioscanner thoracique. Cependant, cette approche conduit à un recours excessif à l'angioscanner. Le diagnostic reste complexe, les signes cliniques étant non spécifiques. Des études récentes ont exploré de nouveaux algorithmes, tels que l'algorithme YEARS et le score PERC, qui visent à faciliter le diagnostic et à réduire le recours aux examens d'imagerie. Leur utilisation pourrait diminuer les temps d'attente aux urgences et limiter le recours à des examens complémentaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07313501
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation gériatrique à la sortie de l'unité de soins intensifs chez les patients âgés de 75 ans et plus : étude de faisabilité
Le nombre de patients âgés de plus de 75 ans continue d'augmenter et, selon l'INSEE, représentera près de 10 % de la population française en 2021, soit une hausse de 2,4 points depuis 2000. Cette évolution démographique s'observe également dans les unités de soins intensifs, où les patients de plus de 80 ans admis représentent désormais jusqu'à 10 à 20 % des admissions en réanimation, selon les établissements. L'admission de ces patients reste controversée, des questions se posant quant au bénéfice pour les patients âgés, tant en termes de survie hospitalière et à distance que de morbidité induite ou de qualité de vie ultérieure : le statut fonctionnel est altéré chez jusqu'aux deux tiers des survivants. Le défi consistant à identifier les patients les plus à même de supporter un séjour est majeur. En effet, un séjour en soins intensifs représente un stress important pour l'organisme, du fait de l'état aigu associé à une ou plusieurs défaillance(s) d'organe. Le repos au lit, l'immobilisation et l'utilisation de médicaments sont responsables de complications redoutables chez les personnes âgées : fonte musculaire, perte d'adaptation à l'effort physique, perte d'autonomie, delirium et agitation, qui ont chacun un impact à long terme. Alors que de nombreuses études se sont intéressées aux facteurs pronostiques à l'admission de ces patients et à la sélection du patient ayant la plus grande probabilité de survivre à l'unité de soins intensifs (USI), l'amélioration du devenir des patients qui survivent à leur séjour en USI reste un sujet peu étudié. Or, l'impact des troubles physiques et psychologiques induits par le séjour de ces patients en soins intensifs est majeur, et leur détection et leur prise en charge pourraient constituer des éléments d'intérêt pour améliorer la prise en charge de cette population. Toutefois, la faisabilité de la réalisation d'une telle évaluation immédiatement après un séjour en USI reste à évaluer. L'objectif de cette étude serait d'évaluer la faisabilité d'une évaluation gériatrique à la fin du séjour en USI (ou dans les 7 jours suivant la sortie) et à 6 mois. Cette étude est une étude interventionnelle prospective, randomisée, monocentrique, en ouvert.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06513130
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 29 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Scanner thoracique dans la mucormycose pulmonaire : valeur pronostique
Les infections fongiques pulmonaires invasives causées par les Mucorales sont rares mais sévères et d'évolution rapide, touchant les patients immunodéprimés. Le rôle de l'imagerie thoracique dans leur diagnostic est bien établi dans les critères EORTC/MSGERC de 2020, et son utilisation est quasi systématique. Cependant, l'évolution de l'atteinte du parenchyme pulmonaire et les éventuels aspects radiologiques pronostiques lors du suivi de ces infections sont moins bien connus. Cette recherche vise à identifier des caractéristiques d'imagerie prédictives d'une évolution favorable ou défavorable chez les patients infectés, afin de mieux adapter le suivi et les options thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07339800
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
ÉVOLUTION DES D-DIMÈRES COMME MARQUEUR DU RISQUE HÉMORRAGIQUE SOUS ECMO
L'ECMO (oxygénation par membrane extracorporelle) est un dispositif de sauvetage, utilisé en réanimation pour traiter les défaillances respiratoires ou cardiaques sévères. Toutefois, elle comporte un risque élevé d'hémorragie grave, engageant le pronostic vital. Les complications hémorragiques ont été attribuées à une coagulopathie déclenchée soit par la pathologie sous-jacente, soit par le circuit extracorporel lui-même, ainsi qu'à une anticoagulation excessive ou inadaptée instaurée pour prévenir les complications thrombotiques. L'objectif de cette cohorte est de confirmer l'intérêt de l'évolution des D-dimères comme marqueur pronostique des événements hémorragiques graves chez les patients sous ECMO veino-veineuse (VV) ou veino-artérielle (VA), et d'en déterminer le seuil.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039513
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Soulagement de la douleur chez les nouveau-nés prématurés par intervention maternelle lors d'une ponction veineuse
Les nouveau-nés extrêmement prématurés (NNEP) hospitalisés sont exposés à des stimuli stressants et douloureux, ainsi que, souvent, à une séparation maternelle, ce qui peut affecter leur développement neurologique à long terme. Les soins de développement centrés sur l'enfant et la famille (CFDC) en néonatologie visent à adapter l'environnement hospitalier aux besoins de l'enfant, à soutenir la présence continue de la famille et à contribuer à améliorer son avenir. L'évaluation spécifique et un traitement analgésique adapté constituent donc des priorités pour préserver le bien-être et le développement cérébral de cette population, particulièrement vulnérable à la douleur. Le soulagement de la douleur pour certains actes nécessaires aux soins des nouveau-nés, tels que la ponction veineuse (PV), demeure insuffisant. La ponction veineuse est un acte courant au cours des premières semaines de vie chez les grands prématurés. Son traitement analgésique repose sur des stratégies non médicamenteuses largement mises en œuvre dans le cadre du rôle propre infirmier : succion non nutritive associée à l'administration d'une solution sucrée et à l'emmaillotement. Dans l'esprit de la philosophie SDCEF, et renforcé par le concept de « zéro séparation », l'implication des parents dans le traitement de la douleur de leur nouveau-né devient naturelle et fondamentale. Plusieurs études ont montré les bénéfices de la présence et de la participation des parents à travers des actions antalgiques isolées spécifiques. Le contact peau à peau (PAP) en fait partie et présente de multiples bénéfices pour le nouveau-né. Toutefois, en pratique, lorsqu'une PV est nécessaire chez un grand prématuré, son utilisation comme stratégie de soulagement de la douleur se heurte à plusieurs obstacles. Les nouveau-nés (NN) étant naturellement orientés vers la voix maternelle, son utilisation constitue une nouvelle approche de l'analgésie. Dans une étude innovante menée dans un centre unique, le contact direct par la voix maternelle, en complément des stratégies analgésiques non pharmacologiques habituelles, a réduit la douleur du NN, sans toutefois l'éliminer complètement, lors du prélèvement au talon (une incision cutanée connue pour être plus douloureuse qu'une PV). Cette stratégie analgésique devrait donc être associée à d'autres stratégies non pharmacologiques, en tirant parti de toutes les compétences maternelles.
0 ans · Réf. NCT06200662
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Traitement des bactériémies à Enterococcus faecalis
Enterococcus faecalis est un germe fréquemment responsable de bactériémies pouvant être sévères, avec un risque de mortalité de 15 à 25 % et un risque d'endocardite infectieuse de 26 %. Il n'existe aucune recommandation pour le traitement des bactériémies « simples » à Enterococcus faecalis (c'est-à-dire sans endocardite infectieuse au diagnostic), ni d'études comparant la monothérapie à l'antibiothérapie en association. Notre objectif principal est d'étudier l'impact sur la mortalité d'une monothérapie bactériostatique par rapport à une antibiothérapie bactéricide en association chez les patients présentant une bactériémie à Enterococcus faecalis. Nous visons également à étudier la mortalité jusqu'à trois mois, les échecs de traitement, les modalités de traitement, la toxicité rénale et la résistance bactérienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07299539
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Anticoagulation au long cours chez un patient atteint d'hémophilie A sévère
À ce jour, et à notre connaissance, aucun cas de patient atteint d'hémophilie A sévère recevant une anticoagulation au long cours n'a été publié. L'hémophilie A sévère est une maladie hémorragique héréditaire caractérisée par un déficit en facteur VIII (FVIII) inférieur à 1 %. L'anticoagulation reste un véritable défi chez ces patients, compte tenu de l'équilibre hémostatique précaire entre le risque hémorragique lié à l'anticoagulation et la protection antithrombotique liée au déficit en facteur VIII. L'avènement de nouvelles thérapies de substitution, caractérisées par des molécules de FVIII à demi-vie prolongée ou très prolongée, permet d'obtenir une couverture élevée en FVIII (et donc une protection contre le risque hémorragique) chez les patients sous prophylaxie, facilitant ainsi l'instauration d'un traitement anticoagulant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07314983
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) personnalisée dans les fluctuations cognitives de la démence à corps de Lewy (DLB) : preuve de concept
La présente étude est un essai clinique thérapeutique monocentrique impliquant quarante patients diagnostiqués avec une démence à corps de Lewy (DLB). L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité et la pertinence de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), une technique de neuromodulation non invasive, en mettant principalement l'accent sur l'évaluation de son effet sur les fluctuations cognitives. À cette fin, deux conditions distinctes de rTMS (contrôle et expérimentale) seront comparées selon un schéma pré-/post-rTMS. La condition expérimentale ciblera le cortex insulaire, dont il a été montré qu'il est atteint dès les stades prodromiques de la DLB, sous la forme d'une diminution de la concentration en matière grise et d'une diminution du débit sanguin cérébral régional (hypoperfusion rCBF) [Blanc et al., 2015 ; Roquet et al., 2016 ; Roquet et al., 2017]. En outre, ces altérations insulaires sont corrélées aux fluctuations cognitives [Chabran et al., 2020]. Dans la DLB, les fluctuations cognitives sont particulièrement fréquentes et se manifestent sous forme d'altérations de la vigilance et de modifications des états d'éveil. Les participants seront soumis de manière répétée à une série d'évaluations cliniques et cognitives, en plus de plusieurs examens de neuro-imagerie, à savoir l'imagerie par résonance magnétique (IRM) multimodale et des enregistrements électroencéphalographiques (EEG), afin d'évaluer d'éventuelles modifications physiologiques et changements cliniques des symptômes, avant et après la rTMS.
À partir de 45 ans · Réf. NCT05138588
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Devenir des enfants ayant bénéficié d'un exome prénatal réalisé sur la base de signes échographiques
L'amniocentèse est un examen proposé aux couples en fonction des signes échographiques constatés pendant la grossesse. Actuellement, une analyse génétique par FISH et ACPA est réalisée en routine. Depuis quatre ans, un séquençage d'exome complémentaire est proposé après la mise en évidence de deux signes échographiques, si la FISH et l'ACPA sont négatifs. Dans cette étude, les investigateurs visent à faire le bilan des résultats de cette analyse par séquençage d'exome, à examiner les devenirs obtenus et à étudier le devenir des enfants après la naissance. Les parents peuvent-ils être complètement rassurés lorsque le séquençage d'exome est négatif, ou cela indique-t-il que les investigateurs ne disposent pas encore d'une sensibilité suffisante dans leur analyse génétique ?
0 à 3 ans · Réf. NCT07342933
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Imagerie EEG-IRM des effets du méthylphénidate dans le TDAH de l'adulte et les symptômes attentionnels des troubles de l'humeur
Le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'adulte est un trouble psychiatrique fréquent, avec des conséquences importantes en termes de qualité de vie, de santé mentale (troubles associés et moins bonne réponse au traitement), de vie familiale, de risque d'accidents ; avec un coût conséquent pour la société. Le TDAH de l'adulte est fréquemment associé à des comorbidités psychiatriques, et notamment associé à des troubles de l'humeur (trouble dépressif majeur ou trouble bipolaire) dans environ 50 % des cas. Le diagnostic de TDAH chez l'adulte est posé chez des patients présentant une plainte attentionnelle (TDAH pur ou TDAH-P), mais également très souvent dans le cadre de la prise en charge d'un trouble de l'humeur comorbide (TDAH associé à un trouble de l'humeur, ou TDAH-TH). Dans ce cas, le TDAH n'avait pas eu d'impact pendant l'enfance et l'adolescence. La prise en charge médicamenteuse est bien établie pour le TDAH-P, et le traitement repose sur le méthylphénidate, qui a un effet rapide et significatif sur les symptômes attentionnels et l'impulsivité. Cependant, dans le cas du TDAH-TH, il existe peu de preuves de l'efficacité du traitement et les mécanismes d'action du méthylphénidate au niveau cérébral sont mal compris. L'objectif de l'étude est de déterminer les mécanismes neuronaux de l'effet du méthylphénidate, au moyen de l'IRM fonctionnelle et de l'EEG, chez des patients TDAH-P et TDAH-TH, et de les comparer à des sujets sains. Une dose unique permet d'observer des effets qui sont ensuite persistants avec des doses répétées. L'objectif est de déterminer, au moyen d'un biomarqueur, si le traitement par méthylphénidate répond aux mêmes mécanismes dans les différents groupes et serait pertinent dans le TDAH-P comme dans le TDAH-TH. Objectif principal : déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les circuits cérébraux associés aux fonctions cognitives dans les deux populations cliniques étudiées (patients adultes atteints de TDAH et patients présentant un déficit attentionnel post-trouble de l'humeur) et en comparaison avec des témoins. Objectifs secondaires : 1. Déterminer l'effet du méthylphénidate sur le flux cérébral de base dans les deux populations cliniques et chez les témoins (sujets sains). 2. Déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les performances cognitives dans les deux populations cliniques étudiées et en comparaison avec les témoins (sujets sains). 3. Confirmer l'effet du méthylphénidate sur le maintien de l'éveil cortical. 4. Distinguer les réseaux cérébraux impactés par le méthylphénidate (maintien de l'attention ou inhibition) par IRM et EEG.
18 à 60 ans · Réf. NCT05832489
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Infections urinaires causées par des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu
Les infections urinaires (IU) figurent parmi les pathologies les plus fréquemment rencontrées en médecine générale. Cependant, avec l'augmentation de la résistance bactérienne aux antibiotiques, leur traitement devient de plus en plus complexe. Les entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (EBLSE) posent un défi particulier en raison de leur résistance accrue à de nombreux antibiotiques couramment utilisés. Cette thèse a pour objectif d'étudier la prise en charge de ces infections par les médecins généralistes du Bas-Rhin et de proposer d'éventuelles pistes d'amélioration.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06910878
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 4 avr. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires