Essais cliniques recensés

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Recrutement

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118 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
La mucoviscidose est une maladie génétique touchant l'ensemble de l'organisme, associée à des exacerbations respiratoires, une altération de la qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose a été profondément modifiée par l'arrivée récente d'une association de modulateurs hautement efficaces de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), l'elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), qui améliore la qualité de vie, la fonction respiratoire et réduit le nombre d'exacerbations. L'impact de ces traitements sur l'adaptation à l'effort n'a pas été clairement établi. L'objectif principal est d'estimer la prévalence de l'amputation de la réserve ventilatoire lors d'un test d'effort sous-maximal évalué par le test de marche de 6 minutes (TM6) chez des patients atteints de mucoviscidose traités par ETI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07314229
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données nationale française des cancers dermatologiques rares
Le carcinome à cellules de Merkel, le carcinome basocellulaire avancé nécessitant un traitement systémique et les carcinomes annexiels cutanés sont 3 types de cancers cutanés rares pour lesquels de nombreux aspects restent mal connus en matière d'évolution naturelle, de pronostic, de traitement et d'issues. CARADERM est une cohorte nationale française prospective incluant des patients atteints de l'un de ces 3 types de tumeurs, dont les objectifs sont : * fournir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et socio-économiques des patients * identifier de nouveaux facteurs pronostiques cliniques ou épidémiologiques pour ces cancers rares * évaluer l'impact des différents traitements sur les issues
Non précisée · Réf. NCT03210935
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Prise en charge pédiatrique de l'hyperplasie congénitale des surrénales : regret et devenir à long terme
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21-hydroxylase est une pathologie endocrinienne chronique, souvent diagnostiquée en période néonatale. Les formes sévères peuvent entraîner une virilisation génitale chez les filles atteintes et des crises surrénaliennes. La prise en charge comprend un traitement hormonal substitutif à vie et, historiquement, une chirurgie génitale précoce, bien que les recommandations récentes préconisent de différer les interventions non urgentes afin de préserver l'autonomie du patient. Cette étude fait l'hypothèse que la prise en charge pédiatrique, en particulier les interventions chirurgicales précoces, pourrait influencer la satisfaction à long terme et l'expression du regret à l'âge adulte. Nous mènerons une étude observationnelle transversale incluant des patients adultes ayant reçu un diagnostic d'HCS pendant l'enfance. Les données seront recueillies au moyen de questionnaires standardisés évaluant le regret médical, la qualité de vie, la fonction sexuelle et le devenir psychologique, ainsi que les caractéristiques cliniques et les antécédents médicaux et chirurgicaux. Le critère de jugement principal est la prévalence du regret lié à la prise en charge pédiatrique. Les critères de jugement secondaires incluent la qualité de vie, la satisfaction sexuelle, l'état psychologique et l'adaptation du traitement hormonal de l'adolescence à l'âge adulte. Les critères rapportés par les patients (regret, qualité de vie, fonction sexuelle et devenir psychologique) seront évalués uniquement chez les participantes ; les participants masculins seront inclus pour l'évaluation de l'adaptation du traitement hormonal.
18 à 65 ans · Réf. NCT07781267
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la maladie du foie liée à l'alcool en Europe
L'atteinte hépatique induite par l'alcool se compose de la stéatose, de la fibrose et de l'hépatite alcoolique (HA), des lésions élémentaires qui peuvent survenir séparément, simultanément ou successivement chez un même patient. Parmi ces caractéristiques histologiques, l'hépatite alcoolique, un processus nécro-inflammatoire, est associée à la progression la plus rapide de la fibrose, menant à une cirrhose dans 40 % des cas, et constitue une lésion pivot à l'origine d'un risque accru de décompensation hépatique. Les méthodes non invasives de diagnostic de la fibrose ouvrent de nouvelles perspectives pour mieux comprendre l'histoire naturelle de la progression de la maladie, depuis l'atteinte précoce jusqu'au stade cirrhotique, pour identifier des sous-groupes de patients à risque de développer une cirrhose à moyen terme, et pour proposer une stratégie de dépistage des patients atteints de fibrose étendue à risque d'événements hépatiques menaçant la survie. Il est urgent de mener des études chez les buveurs excessifs asymptomatiques afin d'identifier des seuils associés à un risque significatif de développement d'une cirrhose à moyen terme. De tels objectifs nécessitent un dépistage à grande échelle des buveurs excessifs. Chacune des méthodes non invasives a été testée pour prédire la fibrose étendue avec une performance prédictive élevée, comme indiqué ci-dessous. Une politique de dépistage ne peut être acceptée sans répondre aux questions suivantes : a) les exigences du dépistage en santé publique sont-elles remplies ? b) le groupe de patients soumis au dépistage est-il défini ? c) existe-t-il une méthode fiable de test ? En effet, la détection d'une maladie est soumise à certaines exigences de santé publique et ne peut être proposée aux autorités de santé que si elle modifie la prise en charge des sujets dépistés. Dans le cas spécifique du dépistage de masse de la fibrose hépatique chez les buveurs excessifs, seule la détection d'une fibrose étendue pourrait remplir ce critère, en raison du bénéfice potentiel sur la survie résultant du dépistage du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients atteints de fibrose étendue. En effet, des études récentes ont montré que la probabilité de recevoir un traitement curatif du CHC était significativement plus élevée chez les patients ayant bénéficié d'une surveillance échographique semestrielle. Par conséquent, la détection d'une fibrose étendue semble raisonnable à la lumière de ces études, si l'on considère que le risque annuel de développement d'un CHC dans le sous-groupe des buveurs excessifs atteints de fibrose étendue est d'environ 3 %. En tenant compte des arguments scientifiques ci-dessus, les recommandations de pratique clinique les plus récentes de l'EASL sur la maladie alcoolique du foie préconisent des études longitudinales utilisant des outils non invasifs pour évaluer le dépistage de la fibrose étendue et la progression de la maladie chez les buveurs excessifs.
18 à 75 ans · Réf. NCT04400604
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Trichoscopie et sclérodermie systémique
* Peu de données sont disponibles sur l'atteinte du cuir chevelu dans la sclérodermie systémique. * Peu de données sont disponibles sur l'association entre les anomalies du cuir chevelu et les caractéristiques de la sclérodermie systémique * La trichoscopie est un examen simple, reproductible et non invasif qui fait partie de l'examen des zones pileuses en pratique dermatologique courante * Il existe un manque d'examens simples et non invasifs pour évaluer les patients atteints de sclérodermie systémique L'objectif sera d'évaluer l'apport de la trichoscopie dans l'évaluation des patients atteints de sclérodermie systémique
À partir de 18 ans · Réf. NCT04804930
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dispositif de thérapie photodynamique PAGETEX® pour le traitement de la maladie de Paget extramammaire de la vulve (EMPV)
La maladie de Paget vulvaire est une tumeur cutanée rare qui touche les femmes caucasiennes ménopausées. Elle se révèle par un érythème, un aspect eczématiforme, un prurit et des brûlures vulvaires. Le diagnostic est souvent tardif (de quelques mois à plusieurs années) car les symptômes sont négligés par les patientes ou mal interprétés par les médecins. Le traitement de référence repose sur l'exérèse chirurgicale, mais les récidives locales sont malheureusement très fréquentes (17 à 38% des cas). La thérapie photodynamique (PDT) est déjà utilisée dans certaines pathologies dermatologiques et pourrait donc constituer un traitement alternatif. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du nouveau dispositif de PDT « PAGETEX » pour le traitement de la maladie de Paget vulvaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03713203
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ventilation au masque avec pression paratrachéale chez l'enfant. Compression paratrachéale pour prévenir l'insufflation gastrique chez l'enfant
L'utilisation de la pression cricoïdienne pour prévenir l'inhalation ou la régurgitation gastrique en cas de situation d'« estomac plein » ou d'urgence reste controversée dans la population adulte. De plus, cette manœuvre n'est plus recommandée chez l'enfant par certaines sociétés européennes d'anesthésie pédiatrique, en raison du manque de preuves de son effet protecteur contre l'inhalation gastrique et de ses effets indésirables possibles. Une nouvelle approche permettant d'occlure efficacement la lumière œsophagienne a récemment été décrite chez l'adulte et a démontré son efficacité pour prévenir l'insufflation gastrique. Mais cette manœuvre n'a pour l'instant pas été évaluée dans la population pédiatrique et pourrait constituer une alternative pour prévenir la régurgitation gastro-œsophagienne et l'inhalation pulmonaire chez l'enfant
2 à 10 ans · Réf. NCT05279170
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications du système nerveux autonome en réponse à la stimulation par neuromodulation sacrée
Le syndrome d'hyperactivité vésicale (HAV) se définit par des besoins urgents et fréquents d'uriner, associés à des mictions nocturnes fréquentes et parfois à une incontinence urinaire. La neuromodulation sacrée (NMS) est aujourd'hui l'un des traitements de deuxième ligne de l'HAV. Le mode d'action de la NMS reste encore mal compris, mais plusieurs données de la littérature scientifique récente suggèrent que la NMS pourrait agir, entre autres, en modifiant l'équilibre du système nerveux autonome (SNA), situé à l'interface entre les voies urinaires et les structures cérébrales régulant le fonctionnement des voies urinaires. L'objectif de cette étude serait donc de développer un outil prédictif de l'efficacité de la NMS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06434831
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Origine et fonction des polynucléaires éosinophiles au cours du syndrome DRESS
Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, ou DRESS pour « Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms », est une allergie médicamenteuse grave pouvant mettre en jeu le pronostic vital des patients présentant une atteinte organique sévère. La physiopathologie du DRESS n'est pas encore totalement comprise. En particulier, aucune étude ne s'est concentrée sur la caractérisation des éosinophiles, alors que, paradoxalement, l'éosinophilie est l'un des critères diagnostiques. De même, il n'existe pas de données sur l'origine des éosinophiles et peu de données sont disponibles concernant la polarisation immunitaire des lymphocytes T ou l'implication des cellules lymphoïdes innées de type 2 dans le recrutement des éosinophiles. Nos données préliminaires sur l'augmentation des marqueurs d'activation membranaire des éosinophiles cutanés suggèrent que cette approche pourrait permettre d'identifier des endotypes dans lesquels les éosinophiles sont impliqués et contribuent aux atteintes organiques. La corrélation entre l'infiltration tissulaire des éosinophiles et leur degré d'activation justifierait alors le développement de stratégies thérapeutiques ciblées dans le syndrome DRESS (thérapie anti-IL-5 ?). L'objectif du projet est : 1) d'évaluer le statut d'activation des éosinophiles circulants et cutanés chez les patients atteints de DRESS, par rapport à un exanthème maculopapuleux d'origine médicamenteuse sans ou avec éosinophilie (mais ne remplissant pas les critères du DRESS) et à des sujets sains ; 2) de comprendre les mécanismes physiopathologiques à l'origine de cette éosinophilie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04330118
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Neurostimulation tibiale transcutanée pour améliorer les troubles mictionnels dans la sclérose en plaques
Le présent essai est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la neurostimulation tibiale transcutanée (TTNS) dans l'amélioration de la vidange vésicale chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Seront éligibles les patients atteints de SEP pratiquant l'autosondage intermittent propre (ASIP) pour vider leur vessie dans le cadre de troubles mictionnels. Les patients inclus seront répartis de façon aléatoire en deux bras distincts * PTNS verum : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée à raison d'une séance de 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines. * PTNS placebo : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée placebo (c'est-à-dire sans courant) pendant 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines (même schéma de traitement que le groupe expérimental). L'efficacité sur l'amélioration des troubles mictionnels sera évaluée 12 semaines après la randomisation à l'aide du ratio BVE (Bladder Voiding Efficiency, efficacité de la vidange vésicale) = ratio du volume urinaire / volume vésical total.
18 à 65 ans · Réf. NCT04573673
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025

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