Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase14

Public annoncé

Tous publics14

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

14 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Observationnelle
Collection biologique sur les maladies infectieuses émergentes et leurs traitements
Des changements sans précédent dans les interactions entre l'homme et l'environnement, ainsi que des perturbations croissantes des écosystèmes et du climat, ont contribué à l'émergence de maladies infectieuses (maladies infectieuses émergentes, MIE). Les progrès réalisés dans le traitement des cancers, des hémopathies malignes et des maladies inflammatoires à médiation immunitaire contribuent également à créer de nouveaux risques infectieux au sein des populations de patients immunodéprimés. La pandémie de COVID-19 a montré que la structuration de la recherche en amont de toute épidémie est essentielle pour la mise en œuvre rapide de réponses face à l'émergence d'une MIE. L'imprévisibilité de la survenue d'une MIE rend nécessaire la planification anticipée de projets de recherche. Un élément clé de cette planification est la constitution d'une collection d'échantillons biologiques, offrant une ressource structurée et immédiatement mobilisable pour mener des recherches physiopathologiques et thérapeutiques visant à : * Analyser les déterminants biologiques du microbe et de l'infection qui en résulte * Développer de nouveaux outils d'identification et de caractérisation * Étudier les facteurs (biomarqueurs/signatures) associés à la susceptibilité individuelle des patients et à leur réponse au traitement (médecine personnalisée) * Comprendre la physiopathologie de l'infection afin d'identifier de nouvelles cibles pour le diagnostic, le traitement curatif et la prévention * Surveiller l'efficacité des traitements curatifs et préventifs
18 à 99 ans · Réf. NCT07674550
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de prédiction de la progression et de la réponse au traitement par intelligence artificielle dans la maladie de Parkinson
L'étude vise à fournir des données initiales de validation de type preuve de concept (PoC) pour deux modèles d'intelligence artificielle destinés à prédire la progression de la maladie et les effets indésirables du traitement chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP), à partir de données démographiques, cliniques et génétiques des patients, ainsi que de mesures de biomarqueurs numériques recueillies au quotidien via une montre connectée et une application mobile.
40 à 80 ans · Réf. NCT07189468
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Mesure de l'évolution de la perception de la parole dans le bruit, dans des environnements sonores réalistes en fonction de l'âge
En contexte clinique, la perception auditive est généralement évaluée à l'aide de tests audiométriques réalisés dans un environnement contrôlé. À ce jour, ces tests sont administrés en silence ou en présence de bruit provenant de sources fixes, à un rapport signal/bruit déterminé arbitrairement à l'avance. Ces situations d'évaluation ne sont pas représentatives des difficultés fonctionnelles rencontrées au quotidien par les personnes présentant une perte auditive ou un trouble du traitement auditif. Dans la vie réelle, les « paysages sonores » sont divers. L'évaluation et la rééducation auditives devraient inclure les environnements quotidiens de l'enfant ainsi que ses habitudes de vie. Le système Immersion 360 (système de réalité virtuelle) a été développé spécifiquement pour reproduire virtuellement des expériences sonores quotidiennes complexes, avec des types de bruit et des conditions de présentation sonore réalistes, permettant l'évaluation de la perception auditive dans des conditions de test proches de celles rencontrées au quotidien. Certains des environnements sonores proposés par ce système innovant ont été standardisés pour les adultes. Aucune norme n'existe pour les enfants, et nos connaissances sur le développement des capacités de perception de la parole dans le bruit au cours de l'enfance et de l'adolescence sont limitées. Il apparaît essentiel de mesurer l'évolution de la perception de la parole dans le bruit en fonction de l'âge, dans des environnements sonores réalistes, afin d'établir des données de référence pour les enfants et les adolescents. Ce travail permettra, grâce à des évaluations fonctionnelles du système auditif et à des tests linguistiques (perception de la parole dans le bruit), de mieux comprendre le développement fonctionnel du système auditif central pour la perception de la parole dans le bruit. Les résultats recueillis chez des personnes normo-entendantes dans les tranches d'âge d'intérêt fourniront une référence clinique permettant la comparaison avec des patients du même âge.
7 à 15 ans · Réf. NCT07675941
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Traduction et adaptation culturelle en français de l'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham pour le membre inférieur dans les lésions cérébrales acquises
Il existe un manque d'outils validés et standardisés en français pour évaluer la perception somatosensorielle chez les adultes présentant des lésions cérébrales. Le seul outil validé en français est l'échelle de Fugl-Meyer pour la récupération sensorimotrice après un accident vasculaire cérébral, qui n'évalue que la sensibilité au tact léger dans deux zones du bras et de la jambe, ainsi que la proprioception pour huit articulations. L'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham (EmNSA) propose une évaluation détaillée de la perception somatosensorielle des membres, en anglais. La version pour le membre supérieur (MS) a été validée en français. La composante relative au membre inférieur reste à traduire et à adapter culturellement. Ce projet de traduction et d'adaptation transculturelle vise à valider cet outil pour une évaluation clinique complète des déficits somatosensoriels, applicable aussi bien en pratique clinique qu'en recherche. Le projet vise à valider l'étude des qualités métrologiques (validité et fiabilité de l'échelle) de la version française de l'EmNSA pour les membres inférieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07613541
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur la thrombo-inflammation dans la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. C'est une hémoglobinopathie caractérisée par une hémolyse chronique, une endothéliopathie, une activation de la coagulation et une inflammation chronique. C'est une maladie multisystémique entraînant des complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, accident vasculaire cérébral…) et chroniques, avec une atteinte multiorganique. La thrombo-inflammation se définit par la coopération et l'interaction entre l'hémostase et le système immunitaire inné. La plaquette représente la pierre angulaire de ce phénomène, se situant à l'interface de ces deux systèmes. Dans la drépanocytose, les plaquettes sont activées et libèrent des cytokines, conduisant à un état pro-coagulant et pro-inflammatoire. La transfusion, qu'elle soit occasionnelle ou chronique, est un traitement majeur de la drépanocytose. Il est courant de distinguer la transfusion simple de l'échange transfusionnel. Ce dernier consiste à remplacer un volume donné de globules rouges drépanocytaires par des globules rouges sains. L'échange transfusionnel permet d'éviter une augmentation excessive de l'hémoglobine. La diminution de l'hémoglobine S sous 30 % obtenue par échange transfusionnel réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de plus de 90 % chez les enfants présentant une vasculopathie cérébrale. De plus, la transfusion peut être utilisée dans les complications aiguës telles que la crise vaso-occlusive et le syndrome thoracique aigu. Malgré cette efficacité, un sous-groupe de patients n'est pas totalement protégé contre les complications aiguës et chroniques. La persistance d'une inflammation chronique est évoquée. À ce jour, il n'est pas établi si l'échange transfusionnel de globules rouges peut réduire la dynamique thrombo-inflammatoire dans la drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur les paramètres thrombo-inflammatoires chez 20 patients drépanocytaires adultes (10 patients en échange manuel et 10 patients en échange automatisé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769139
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de la signature électrophysiologique intracérébrale chez le patient épileptique
Dans le cadre de la prise en charge clinique de certaines formes sévères et pharmacorésistantes d'épilepsie, il est nécessaire d'implanter des électrodes dans le cerveau afin d'identifier le réseau épileptique avant une éventuelle résection neurochirurgicale des zones sources. Cette procédure standardisée, appelée stéréo-électroencéphalographie (SEEG), a été développée en France dans les années 1960. Les électrodes restent implantées pendant plusieurs jours, généralement deux semaines, dans l'attente de crises d'épilepsie spontanées. Pendant cette période, le patient reste hospitalisé et son activité électroencéphalographique est enregistrée en continu. Il peut être demandé aux patients d'effectuer des tâches cognitives (telles que des tâches impliquant la mémoire, l'attention, la vision, le langage et la prise de décision) à l'état d'éveil ou de sommeil ; les résultats peuvent ensuite être corrélés à l'activité électroencéphalographique intracérébrale enregistrée simultanément dans le cadre de leurs soins cliniques. Cette approche permet de capturer les signatures électrophysiologiques de processus cognitifs spécifiques, permettant ainsi aux chercheurs de : 1) créer une cartographie cérébrale des signatures électrophysiologiques, 2) améliorer les modèles standard de fonction cognitive, et 3) étudier le dysfonctionnement de ces processus dans l'épilepsie.
18 à 65 ans · Réf. NCT07796984
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude du déclin fonctionnel et des parcours de soins chez les patients neurochirurgicaux de plus de 65 ans
L'étude GENEUS 1 vise à combler cette lacune en caractérisant, en conditions réelles, les profils, les résultats et les parcours de soins des adultes âgés de 65 ans et plus hospitalisés en neurochirurgie en France, en Espagne et au Portugal. Ce projet constitue la première initiative multicentrique et transnationale visant à intégrer les principes de la gériatrie dans la pratique neurochirurgicale et à évaluer les résultats cliniques et économiques dans cette population.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07506941
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude pilote visant à établir un répertoire de marqueurs mégacaryocytaires, quantifiables par cytométrie en flux spectrale, médullaires et circulants, chez des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque de pontage
La mégacaryopoïèse, mécanisme de production des plaquettes sanguines, est difficile à évaluer en pratique clinique car elle repose uniquement sur une description microscopique. Des études récentes ont décrit l'existence d'une mégacaryopoïèse d'urgence contournant les étapes classiques de maturation dans certaines conditions. Des mégacaryocytes circulants ont été identifiés dans des contextes inflammatoires et hémostatiques. L'objectif de cette étude est de caractériser le phénotype des mégacaryocytes médullaires et circulants par cytométrie en flux pendant et après une chirurgie de pontage coronarien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07026851
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 18 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Développement et validation d'une échelle de propension au changement dans la prévention des maladies chroniques
Les facteurs de risque modifiables seraient responsables d'environ 70 % des maladies cardiovasculaires, 40 % des démences de type Alzheimer et 50 % des cas de diabète de type 2. De nombreux essais ont évalué des interventions visant à modifier ces facteurs de risque, que ce soit par la promotion de choix de vie sains (alimentation, activité physique, etc.) ou par des activités spécifiques (entraînement cognitif, etc.). Cependant, ces essais ont donné des résultats hétérogènes ou modestes, en raison possiblement d'un défaut d'adoption des changements de mode de vie recommandés. Afin de mieux adapter les interventions de prévention, il est donc essentiel de disposer d'échelles permettant de mesurer les freins et les leviers du changement de mode de vie. L'objectif de cette étude est de développer et de valider une mesure de résultat rapportée par le patient (PROM, Patient-Reported Outcome Measure) permettant d'évaluer les freins et les leviers du changement à la suite de la participation à un programme de prévention. L'échelle sera structurée en trois sous-échelles (capacité, opportunité et motivation), administrée un mois après l'activité de prévention, et distinguera l'adoption de nouvelles habitudes de l'abandon des habitudes existantes.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07765797
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Plaquettes et oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse
En cas de maladie pulmonaire ou cardiaque sévère, l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) peut être utilisée de manière temporaire et peut être responsable de complications hémorragiques majeures. La thrombopénie et, éventuellement, la thrombopathie favorisent les saignements. L'objectif principal est de caractériser le dysfonctionnement plaquettaire par des tests d'agrégométrie au cours du temps. Secondairement, les investigateurs recherchent une corrélation entre les complications hémorragiques à J10 et les marqueurs de l'activité et du dysfonctionnement plaquettaire, ainsi qu'avec le niveau d'anticoagulation et d'inflammation mesuré par des biomarqueurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07580469
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Parcours de soins des patients atteints de la maladie de Fabry (Fabry-PATH)
La maladie de Fabry est une affection liée à l'X qui se manifeste différemment chez les hommes et les femmes, entraînant des différences dans les parcours de soins. Chez les femmes, la maladie est parfois diagnostiquée par dépistage familial malgré la présence de symptômes (les symptômes apparaissent plus tardivement que chez les hommes, et l'expression phénotypique de la maladie est parfois plus discrète). À l'inverse, chez les hommes, la présence de symptômes associée à des anomalies aux examens médicaux facilite le diagnostic. Les données sur les différences de parcours de soins entre hommes et femmes sont limitées, alors qu'elles pourraient pourtant avoir un impact sur le diagnostic en permettant d'identifier un profil de patients à risque et, par conséquent, sur leur prise en charge. L'objectif de la présente étude est de décrire les différences de parcours de soins entre les hommes et les femmes atteints de la maladie de Fabry, en distinguant l'entrée dans le parcours par les symptômes ou par le dépistage familial, au moyen d'une étude non interventionnelle basée sur un questionnaire envoyé aux patients et sur le recueil de données médicales au moment du diagnostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07485660
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Audition et cognition chez les adultes vieillissants
Cette étude de cohorte devrait apporter des éléments précieux sur l'interaction complexe entre les fonctions auditives et cognitives et sur leur évolution au fil du temps. Les résultats de cette étude auront des implications importantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des troubles auditifs et cognitifs liés à l'âge.
45 à 50 ans · Réf. NCT06183450
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 27 déc. 2023

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires