Essais cliniques recensés

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Recrutement à venir Observationnelle
Étude de la fréquence et des caractéristiques des symptômes douloureux dans le syndrome des jambes sans repos
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique touchant entre 4 % et 29 % des adultes. Il se caractérise par un besoin impérieux de bouger les jambes ou d'autres parties du corps, souvent accompagné de sensations désagréables et parfois douloureuses. La physiopathologie du SJSR, qu'il soit associé ou non à des douleurs, reste mal comprise, et seul un nombre limité d'études s'est spécifiquement penché sur cet aspect. L'objectif de cette étude est de déterminer la prévalence de la composante douloureuse des symptômes dans une large cohorte de patients atteints de SJSR, d'en caractériser davantage les particularités cliniques, et d'en évaluer l'impact sur la qualité de vie des patients. Ce travail pourrait améliorer l'identification des patients douloureux, approfondir la compréhension des caractéristiques de la douleur dans le SJSR, et contribuer à optimiser la prise en charge des patients. De plus, dans le contexte d'approches thérapeutiques émergentes telles que la neuromodulation, une meilleure caractérisation de la douleur dans le SJSR pourrait contribuer au développement et à l'évaluation de nouvelles stratégies de traitement. Ceci est particulièrement pertinent compte tenu de la prévalence élevée du SJSR et de son impact important sur la qualité de vie des patients. Les participants seront recrutés soit par l'intermédiaire de leur neurologue lors de consultations de suivi habituelles au service de neurologie du CHU de Clermont-Ferrand, soit par l'intermédiaire de l'association France Ekbom. Les personnes intéressées par une participation se verront proposer un accès au questionnaire en ligne via un QR code ou un lien web dédié. Mille patients seront inclus dans cette étude (RIPH de type 3). Le questionnaire en ligne devrait nécessiter environ 30 minutes pour être complété. Il comprend le recueil de données démographiques (âge, sexe, facteurs liés au mode de vie, poids, taille, statut professionnel, comorbidités et habitudes alimentaires), ainsi que des questions relatives aux antécédents médicaux et aux habitudes de sommeil du patient. Le questionnaire comprend également des outils validés évaluant le sommeil, la douleur, la sévérité du SJSR, l'anxiété et la dépression, ainsi que la qualité de vie. À la fin du questionnaire, les participants seront invités à participer à une étude ancillaire facultative visant à valider la traduction française du questionnaire de qualité de vie dans le syndrome des jambes sans repos (RLS-QOL). Les participants acceptant d'y participer compléteront le questionnaire une première fois à l'inclusion, puis recevront un rappel par courriel pour le compléter une seconde fois deux semaines plus tard. Cette procédure de test-retest sera utilisée pour évaluer la reproductibilité de la version française adaptée du questionnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07679087
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluer l'incidence des rythmes jonctionnels survenant pendant l'hospitalisation post-procédure de TAVI
L'implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) vise à traiter les patients présentant un rétrécissement symptomatique de l'aorte par l'implantation d'une bioprothèse aortique. Cette technique, actuellement très développée, peut entraîner l'apparition de troubles de la conduction cardiaque à la suite de l'implantation, et en particulier la présence d'un rythme jonctionnel. Les rythmes jonctionnels sont des tachycardies impliquant un circuit entre les oreillettes et les ventricules (jonction entre les deux compartiments oreillette et ventricule). L'objectif de cette étude observationnelle est de décrire l'incidence et le pronostic de ce trouble du rythme (rythme jonctionnel) à la suite de la procédure de TAVI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06599008
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Comparer l'intensité de la douleur ressentie par les enfants lors de l'anesthésie locale à celle perçue par le parent accompagnant.
L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer l'intensité de la douleur ressentie par les enfants (âgés de 6 à 15 ans) lors de l'anesthésie locale à celle perçue par le parent qui les accompagne. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : un parent peut-il aider à évaluer la douleur de son enfant lorsque celui-ci est incapable de l'évaluer lui-même ? Une étude préliminaire menée au sein du service d'odontologie du CHU de Clermont-Ferrand en 2019 a montré que les parents pouvaient être des évaluateurs externes efficaces pour distinguer douleur et anxiété chez leur propre enfant, qu'ils connaissent bien, et qu'ils étaient meilleurs dans cet exercice que les dentistes, plus sujets aux erreurs de jugement. Cette étude pilote portait sur plusieurs actes dentaires, notamment la pulpotomie, l'extraction d'une dent temporaire, le curetage d'une lésion carieuse et l'anesthésie dentaire. Cette étude a produit des résultats intéressants mais comportait également certains biais, que les investigateurs souhaitent corriger. Pour cela, l'attention est portée ici sur un seul acte thérapeutique : l'anesthésie locale, qui figure parmi les actes les plus redoutés par les enfants et, très souvent, par les parents qui les accompagnent également. Une fois le consentement obtenu des deux parents (ou représentants légaux), deux questionnaires seront utilisés. Le premier, composé de questions simples, sera destiné aux enfants (9 items). Le second (20 items) sera destiné aux parents et apportera des informations complémentaires sur l'état de santé de l'enfant ainsi que sur l'anxiété des parents concernant leurs propres soins dentaires et ceux prodigués à leur enfant. L'objectif principal des deux questionnaires sera d'évaluer l'intensité de la douleur perçue par l'enfant lors de l'administration de l'anesthésie locale, l'enfant rapportant lui-même sa douleur et le parent en fournissant une évaluation externe. Ces questionnaires seront complétés chaque mercredi, ce qui permet à un enfant (nécessitant plusieurs soins) de les remplir à plusieurs reprises, permettant ainsi d'observer l'évolution de la douleur perçue par l'enfant et par le parent accompagnant au fil des actes anesthésiques successifs.
6 à 15 ans · Réf. NCT07718477
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Compétences sociales dans la douleur chronique, l'addiction, les violences conjugales et les soins primaires
Contexte : les compétences psychosociales (CPS) sont des fonctions cognitives supérieures définies par la capacité à interagir avec autrui en adoptant un comportement approprié et positif. Elles se définissent selon trois axes : les compétences émotionnelles, les compétences cognitives et les compétences sociales. Les dysfonctionnements des compétences sociales chez l'adulte sont liés à l'usage et à l'abus de substances, à la sensibilité à la douleur, au contrôle de la violence et au fait d'être victime de violence. Les liens sont bidirectionnels : à la fois causes et conséquences. Objectifs : comparer le niveau de compétences psychosociales chez des patients présentant un trouble de l'usage, une douleur chronique, ou étant victimes ou auteurs de violences intrafamiliales, ou chez des patients suivis dans un centre de soins primaires sans aucun de ces antécédents, à l'aide du score obtenu après passation d'une échelle actuellement en cours de validation dans une population adulte. Objectifs secondaires : décrire les profils de dysfonctionnement des compétences sociales au sein de chaque population ; évaluer le lien entre les altérations des CPS dans les différentes populations et divers critères sociodémographiques, intrinsèques ou environnementaux. Type d'étude : étude transversale comparative multicentrique Nombre de centres : douze (6 centres de santé pluriprofessionnels de soins primaires - 6 centres hospitaliers) Description de l'étude : étude transversale, multicentrique. Les patients seront inclus consécutivement sur une période d'un an, au moment de leur visite au centre d'inclusion. Critère de jugement principal : score obtenu pour chacun des 4 axes du test d'évaluation des compétences psychosociales ad hoc. Nombre de sujets : 600 patients (60 dans chaque groupe) Critères d'inclusion * Patients âgés de 18 ans et plus, * Patients présentant une douleur chronique évoluant depuis au moins 6 mois, * Patients présentant une dépendance à l'alcool, * Patients victimes de violences intrafamiliales, * Patients auteurs de violences intrafamiliales, * Patients suivis en soins primaires et ne présentant aucun des 4 items précédents. Déroulement de l'étude : chaque participant, quelle que soit la population, bénéficiera d'un entretien unique de 45 minutes comprenant un test validé d'évaluation des compétences psychosociales, ainsi qu'un recueil du statut de consommation et des antécédents médico-socio-économiques. Les données seront recueillies directement en ligne, et l'analyse principale reposera sur une analyse comparative du niveau de compétences sociales entre les différents groupes, pour chacun des quatre axes du test d'évaluation des compétences sociales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07145528
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 28 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Adaptation transculturelle française de l'échelle d'attitude envers l'alimentation du nourrisson de l'Iowa (IIFAS)
Notre étude comprendra deux parties : * Partie 1 : adaptation transculturelle de l'échelle d'attitude envers l'alimentation du nourrisson de l'Iowa (IIFAS) auprès de mères en post-partum et de co-parents en France, et évaluation de ses propriétés psychométriques * Partie 2 : évaluation des représentations culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson pendant la grossesse. L'objectif de cette étude transversale répétée est d'adapter sur le plan transculturel et d'évaluer les propriétés psychométriques de la version française de l'IIFAS auprès de mères en post-partum en France. Dans la partie 1 de l'étude, les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * évaluation des propriétés psychométriques de la version française de l'échelle d'attitude envers l'alimentation du nourrisson de l'Iowa (IIFAS) auprès de mères en post-partum en France * évaluation des propriétés psychométriques de la version française de l'échelle d'attitude envers l'alimentation du nourrisson de l'Iowa (IIFAS) auprès de co-parents en post-partum en France Il sera demandé aux participants : * de compléter les questionnaires de l'étude, y compris la version française du questionnaire IIFAS. * de compléter une seconde fois la version française du questionnaire IIFAS 7 jours après leur première réponse. * de répondre à 1 à 4 questions sur le mode d'alimentation actuel du nourrisson 8 semaines après l'accouchement. Dans la partie 2, l'objectif de cette étude transversale descriptive est d'évaluer les représentations culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson pendant la grossesse chez des femmes enceintes en France, au cours du premier et du troisième trimestre. Dans la partie 2 de l'étude, les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * décrire les perceptions culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson chez les mères en France au cours du premier et du troisième trimestre de grossesse. * décrire les perceptions culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson chez les co-parents en France au cours du premier et du troisième trimestre de grossesse. * comparer les perceptions culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson chez les mères selon le trimestre de grossesse. * analyser l'impact de différents facteurs (âge, niveau d'études, profession, nombre d'enfants, origine géographique, statut socio-économique, avoir été allaité soi-même, avoir une expérience personnelle de l'allaitement, projet de reprise du travail, etc.) sur les perceptions culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson chez les mères pendant le premier et le troisième trimestre de grossesse. * comparer les perceptions culturelles des méthodes d'alimentation du nourrisson chez les co-parents selon le trimestre de grossesse. * analyser l'impact de différents facteurs (âge, niveau d'études, profession, nombre d'enfants, origine géographique, statut socio-économique, avoir été allaité soi-même, avoir un enfant ayant été allaité auparavant, etc.) sur les perceptions culturelles des méthodes d'alimentation du nourrisson chez les co-parents pendant le premier et le troisième trimestre de grossesse. * comparer les perceptions culturelles des pratiques d'alimentation du nourrisson entre les mères et les co-parents pendant le premier et le troisième trimestre de grossesse. Il sera demandé aux participants de compléter les questionnaires de l'étude, y compris la version française du questionnaire IIFAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07620704
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Efficacité des traitements anti-IL-6 sur la migraine chez des patients traités par anti-IL-6 pour une pathologie rhumatologique
La migraine touche environ 15 % de la population mondiale. Sa prévalence double, voire triple, chez les personnes atteintes de pathologies inflammatoires chroniques, telles que les rhumatismes inflammatoires chroniques (34 %), la sclérose en plaques (SEP) (46 %) ou l'endométriose (35 %). La prévalence de la migraine chronique - définie comme au moins 15 jours de céphalées par mois (en moyenne sur les 3 derniers mois), dont au moins 8 jours à caractère migraineux - est également plus élevée dans certaines pathologies telles que la SEP (4 %) par rapport à la population générale (1 %). Les mécanismes sous-jacents à la migraine et à sa chronicisation demeurent incertains, mais l'inflammation semble jouer un rôle important dans sa physiopathologie : elle est présente dès le début d'une crise de migraine, se traduisant par la libération de cytokines pro-inflammatoires qui sensibilisent le système trijumeau et favorisent la survenue de nouvelles crises. Les travaux bibliographiques récents des investigateurs ont mis en évidence des taux élevés d'interleukine-6 (IL-6), cytokine pro-inflammatoire, dans le sang des patients migraineux épisodiques entre les crises (statut migraineux) par rapport aux sujets non migraineux, ainsi que chez les patients migraineux chroniques par rapport aux patients migraineux épisodiques (statut de migraine chronique). L'IL-6 semble jouer un rôle dans la physiopathologie de la migraine, et des taux élevés pourraient représenter un marqueur de moins bonne réponse aux traitements prophylactiques. Les taux d'IL-6 sont également élevés dans les rhumatismes inflammatoires et sont associés à la sévérité de la maladie. L'efficacité des traitements bloquant la voie de l'IL-6 dans les rhumatismes inflammatoires est aujourd'hui bien établie, et ces agents sont couramment utilisés dans cette indication. L'IL-6 pourrait donc représenter un lien physiopathologique commun entre la migraine et les rhumatismes inflammatoires. Cependant, aucune étude à ce jour n'a mesuré l'effet des traitements bloquant l'IL-6 sur la migraine. Cette étude vise donc à évaluer l'effet des traitements anti-IL-6 sur la migraine chez des patients migraineux suivis dans le service de rhumatologie du CHU de Clermont-Ferrand et traités par un traitement anti-IL-6 pour leur pathologie rhumatologique (polyarthrite rhumatoïde, pseudopolyarthrite rhizomélique, etc.). Elle apportera des résultats préliminaires concernant l'effet des agents anti-IL-6 sur la migraine et pourrait justifier de futures études thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07598045
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Douleur parkinsonienne primaire : association clinique et phénotype
Parmi les différents types de douleur observés dans la maladie de Parkinson, la douleur parkinsonienne primaire (DPP) est la plus sévère, la plus difficile à traiter, mais aussi la moins bien caractérisée et la plus difficile à décrire, tant par les patients que par les neurologues. Par conséquent, la DPP reste difficile à identifier, même pour les cliniciens experts en maladie de Parkinson. Néanmoins, les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant une DPP semblent présenter certaines caractéristiques démographiques et cliniques susceptibles de les distinguer des autres patients, notamment une réponse motrice à la lévodopa moins bonne, une association plus forte avec les troubles du sommeil, ainsi que des caractéristiques cognitives et comportementales telles que les troubles du contrôle des impulsions (TCI). La DPP pourrait donc être associée à un phénotype spécifique de la maladie, sous-tendu par des mécanismes physiopathologiques distincts. Récemment, un modèle de progression de la maladie a proposé l'existence d'un sous-type « Brain-First » (caractérisé par un début de la maladie au niveau du tronc cérébral) et d'un sous-type « Body-First » (caractérisé par un début de la maladie au niveau du système gastro-intestinal). Plusieurs marqueurs cliniques semblent distinguer ces sous-types, notamment la présence d'un trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP), qui a été associé au phénotype Body-First. L'association entre la DPP et le TCSP, ainsi qu'entre la DPP et le sous-type Body-First, n'a jamais été étudiée. Les auteurs formulent l'hypothèse que la DPP pourrait être associée à plusieurs marqueurs cliniques du phénotype Body-First. L'identification de telles associations pourrait faciliter le diagnostic clinique courant de la DPP et, par conséquent, améliorer sa prise en charge, qui demeure actuellement insuffisante. L'objectif principal est d'évaluer la proportion de patients présentant une douleur parkinsonienne primaire selon la présence d'un TCSP probable dans la maladie de Parkinson. Cette étude prospective, transversale, non interventionnelle, de catégorie 3 (RIPH 3) sera menée auprès de 300 patients. Les patients contactés par l'intermédiaire de l'association France Parkinson et intéressés par la participation à l'étude pourront accéder au questionnaire en ligne via un QR code ou un lien web. Le remplissage du questionnaire ne devrait pas prendre plus de 15 minutes. Ce questionnaire auto-administré comprendra le recueil de données générales (âge, sexe, durée de la maladie, symptômes moteurs initiaux, côté de prédominance du début des symptômes et comorbidités), ainsi que des évaluations de la douleur, de la migraine, du sommeil, de la constipation, de l'olfaction, de l'anxiété et de la dépression, et des troubles du contrôle des impulsions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07702266
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 14 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Titre abrégé : pression d'ouverture des voies aériennes chez les patients sous ventilation mécanique
Contexte : la ventilation mécanique est un traitement essentiel chez les patients admis en réanimation. On estime qu'environ 50 % des patients adultes admis en réanimation nécessitent une ventilation mécanique invasive. Cependant, des réglages inadaptés du ventilateur exposent les patients au risque de lésions pulmonaires induites par la ventilation (VILI). En particulier, l'ouverture et la fermeture cycliques des unités alvéolaires peuvent endommager le tissu pulmonaire et déclencher une réponse inflammatoire. La mesure et la surveillance de la pression des voies aériennes (Paw), en particulier de la pression de plateau (Pplat) et de la driving pressure (DP), sont essentielles pour ajuster les réglages du ventilateur et font l'objet de recommandations internationales. Cependant, ces pressions statiques peuvent ne pas refléter précisément la pression alvéolaire. Une fermeture partielle ou complète des voies aériennes peut influencer la mesure de la Pplat et de la DP. La fermeture des voies aériennes correspond à une interruption de la communication entre les voies aériennes proximales et les alvéoles lorsque la pression des voies aériennes est inférieure au seuil de pression d'ouverture des voies aériennes (airway opening pressure ou AOP). En cas de fermeture, l'insufflation ne commence que lorsque la pression des voies aériennes atteint ce seuil critique. Par conséquent, en cas de fermeture des voies aériennes, la pression des voies aériennes peut différer de la pression alvéolaire et ainsi fausser l'évaluation de la mécanique respiratoire. De plus, lorsque la pression expiratoire positive (PEP) est réglée en dessous du seuil critique de l'AOP, une ouverture et une fermeture cycliques des unités alvéolaires peuvent survenir, contribuant potentiellement au VILI. La détection de la fermeture des voies aériennes et la mesure de l'AOP correspondante peuvent être réalisées au chevet du patient en examinant simplement les courbes du ventilateur pendant une insufflation à débit lent, ou en mesurant la pression de conductance. Malgré les implications potentielles de la fermeture des voies aériennes pour l'évaluation de la mécanique respiratoire chez les patients sous ventilation mécanique, sa prévalence n'est pas définie. Il a été rapporté que ce phénomène pourrait toucher 20 à 50 % des patients présentant un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Il a également été suggéré que ce phénomène pourrait toucher les patients obèses, les patients asthmatiques, ou les patients recevant une PEP insuffisante. Objectifs : l'objectif principal de cette étude observationnelle multicentrique est d'évaluer la prévalence de la fermeture des voies aériennes dans une large population d'adultes en réanimation sous ventilation mécanique invasive. Type d'étude : étude de cohorte observationnelle multicentrique Nombre de centres : 39 services de réanimation Déroulement de l'étude : Phase 1 : identification et enregistrement des centres participants Phase 2 : mise en œuvre de l'étude et recueil des données Tous les patients sous ventilation mécanique invasive en mode contrôlé bénéficieront d'une mesure de l'AOP (analyse de la courbe de Paw pendant une insufflation à débit lent, selon la pratique clinique standard) entre 8 h et 10 h le jour de l'inclusion, par un médecin autre que celui en charge du patient. Aucune modification ne sera apportée aux réglages initiaux du ventilateur. Les données seront recueillies de manière anonyme dans un eCRF. Un protocole standardisé de mesure de l'AOP sera fourni. La mesure sera répétée à H+12, parallèlement au recueil des données habituelles de mécanique ventilatoire et d'oxygénation (compliance, driving pressure, Pplat, puissance mécanique, PaO2/FiO2). Phase 3 : gestion et analyse des données pseudonymisées
À partir de 18 ans · Réf. NCT07512713
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la performance masticatoire chez les patients atteints de parodontite
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer la corrélation entre la sévérité de l'atteinte parodontale et la performance masticatoire chez des patients atteints de parodontite. Les objectifs secondaires sont d'identifier les paramètres parodontaux pouvant être associés à une réduction de la performance masticatoire. Cette étude comprend un seul groupe. Il sera demandé aux participants de réaliser un test de performance masticatoire consistant à mâcher un chewing-gum pendant 20 cycles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07665489
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
PCR Toxoplasma gondii positive isolée dans le sang
La toxoplasmose chez les patients immunodéprimés est une affection grave, engageant le pronostic vital, qui nécessite un traitement rapide et adapté. Le diagnostic repose sur la PCR, notamment sur des prélèvements sanguins. Un dépistage sanguin systématique est réalisé chez les patients les plus à risque, afin de détecter la maladie à un stade précoce. La détection de l'ADN du parasite dans le sang chez des patients asymptomatiques est possible, en l'absence de multiplication du Toxoplasma. Il a été précédemment proposé de distinguer deux entités : la maladie toxoplasmique (preuves cliniques, biologiques et d'imagerie de toxoplasmose) et l'infection toxoplasmique (PCR positive dans le sang en l'absence de preuve clinique ou radiologique, sans évolution vers la maladie toxoplasmique). Étant donné que les signes cliniques de la toxoplasmose sont souvent aspécifiques, une PCR positive peut constituer le premier signal d'alerte, rendant difficile de déterminer si le patient évoluera vers une maladie toxoplasmique ou une infection toxoplasmique. En collaboration avec le Centre National de Référence de la toxoplasmose, nous proposons une étude rétrospective multicentrique visant à identifier d'éventuels critères cliniques, biologiques ou d'imagerie orientant vers une maladie toxoplasmique ou une infection toxoplasmique dès l'obtention du premier résultat positif de PCR T. gondii dans le sang.
Non précisée · Réf. NCT07054918
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 11 juil. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Risque de Pneumopathie Chez les Patients Intubés en Situation d'Urgence
L'intubation orotrachéale en médecine d'urgence est un geste vital permettant d'assurer une oxygénation et une ventilation adéquates chez les patients en détresse respiratoire ou en état de choc. Cependant, cette procédure expose les patients à des complications telles que la pneumopathie. En effet, l'urgence de la procédure ne permet pas d'attendre que l'estomac du patient soit vide. La pneumopathie augmente significativement la morbidité et la mortalité des patients. La prise en charge thérapeutique doit être précoce et adaptée pour améliorer le pronostic du patient. L'objectif de cette étude est de comparer le taux de pneumopathie survenant chez les patients intubés en situation d'urgence à celui des patients intubés en situation non urgente sur l'ensemble de l'année 2024. Les données de santé seront recueillies uniquement à partir des dossiers médicaux des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07439146
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Impact du parcours migratoire et des conditions sociales sur le contrôle immunovirologique du VIH chez les migrants en France
Les migrants vivant avec le VIH - que l'infection ait été diagnostiquée dans leur pays d'origine ou en France - présentent fréquemment des vulnérabilités liées à leur parcours migratoire et sont souvent confrontés à une instabilité socioéconomique et administrative à leur arrivée. Le critère de jugement principal de cette étude est de comparer l'efficacité immunovirologique du traitement antirétroviral chez des patients migrants vivant avec le VIH selon leur statut social et administratif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07691424
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 juil. 2026

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