Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase358

Public annoncé

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358 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients souffrant d'un épisode dépressif caractérisé avec évaluation du sommeil, des rythmes circadiens et des troubles psychiatriques
Malgré les efforts internationaux visant à identifier des biomarqueurs de la dépression, aucun n'a été transféré à la pratique clinique, que ce soit pour le diagnostic, l'évolution ou la réponse thérapeutique. Ceci a conduit à la constitution d'une cohorte nationale française (via le réseau clinique et de recherche nommé SoPsy, au sein de la société française de psychiatrie biologique (AFPBN) et de la société française de recherche et médecine du sommeil (SFRMS)), afin de mieux identifier les marqueurs du sommeil et des rythmes biologiques et de valider des sous-groupes de patients plus homogènes, mais aussi de préciser les manifestations et les mécanismes physiopathologiques des troubles dépressifs.
Non précisée · Réf. NCT05866991
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de cohorte prospective de patients atteints d'endocardite infectieuse à l'hôpital Pitié-Salpêtrière
L'endocardite infectieuse (EI) est une affection sévère associée à une mortalité élevée. En raison de la prévalence relativement faible de l'EI, les données prospectives font défaut et les recommandations actuelles reposent principalement sur un consensus d'experts avec un faible niveau de preuve. L'EI est également associée à des complications sévères, en particulier des accidents vasculaires cérébraux, survenant chez environ un tiers des patients. Afin d'améliorer la prise en charge et le pronostic de l'EI, des données cliniques issues de vastes études de cohorte prospectives sont nécessaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04992923
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 nov. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Influence des traits individuels sur les processus d'adaptation chez les personnes atteintes d'un trouble de l'usage de l'alcool
Le trouble de l'usage de l'alcool (TUA) est une affection chronique qui affecte le comportement, la prise de décision et la capacité à s'adapter à des situations changeantes. Si de nombreuses études ont examiné le TUA sous des angles médicaux et sociaux, on en sait moins sur la manière dont les traits psychologiques individuels influencent la façon dont les personnes atteintes de TUA répondent à l'incertitude et adaptent leur comportement. Cette étude vise à mieux comprendre comment des caractéristiques personnelles telles que l'anxiété, l'estime de soi, la sensibilité à la récompense et à la punition, le perfectionnisme et les capacités cognitives peuvent influencer les processus d'adaptation chez les personnes atteintes de TUA. Les participants recevant des soins habituels à l'hôpital Paul Brousse seront invités à prendre part à une session expérimentale unique d'environ 45 minutes. Au cours de cette session, ils réaliseront : * Une tâche d'apprentissage informatisée dans laquelle ils répondent à des stimuli visuels et reçoivent un retour sur leur performance * Des questionnaires standardisés évaluant les traits psychologiques et le fonctionnement cognitif La tâche d'apprentissage est conçue pour évaluer la manière dont les participants ajustent leur comportement lorsque les règles de la tâche changent de manière inattendue. Les chercheurs mesureront la façon dont la performance évolue en réponse à l'incertitude et examineront le lien entre ces changements et les caractéristiques psychologiques individuelles. Cette recherche ne modifie pas la prise en charge médicale des participants et n'implique ni médicament ni procédure invasive. En améliorant la compréhension des mécanismes cognitifs et comportementaux impliqués dans le trouble de l'usage de l'alcool, l'étude pourrait contribuer à faire progresser les connaissances scientifiques sur la manière dont les individus s'adaptent à l'incertitude et éclairer les futures recherches en addictologie et en santé mentale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07468825
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Protéine S100B : une aide au diagnostic dans les épisodes de perte de connaissance transitoire ?
La protéine S100B est un biomarqueur produit principalement par les astrocytes et libéré dans la circulation sanguine en cas de lésion cérébrale, avec une élévation rapide et marquée des taux dans les pathologies aiguës telles que le traumatisme crânien, l'accident vasculaire cérébral ou les crises épileptiques, suivie d'une décroissance rapide. Une élévation des taux de S100B après une crise convulsive a été rapportée, suggérant un intérêt potentiel pour distinguer l'épilepsie des autres causes ; cependant, son utilisation dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire n'a pas encore été étudiée. La perte de connaissance constitue un motif fréquent de consultation aux urgences et regroupe un large éventail de causes, ce qui rend le diagnostic difficile en raison d'une anamnèse souvent limitée, entraînant de nombreux examens complémentaires. Un biomarqueur tel que la S100B pourrait aider à orienter plus rapidement le diagnostic, en particulier pour distinguer l'épilepsie des autres causes, réduisant ainsi le recours à des examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. À ce jour, aucune étude n'a évalué la performance du dosage de la S100B dans le bilan étiologique de la perte de connaissance transitoire. L'hypothèse sous-tendant cette étude est que le dosage des taux de S100B aux urgences pourrait aider à différencier les crises épileptiques des autres étiologies, notamment cardiaques, et ainsi réduire les examens complémentaires et la durée du séjour hospitalier. Cette étude observationnelle prospective vise principalement à évaluer la performance diagnostique du dosage de la S100B pour identifier l'épilepsie par rapport aux autres causes de perte de connaissance transitoire chez des patients adultes se présentant aux urgences pour ce motif. L'étude débutera le 30 avril et durera 15 mois. En pratique, les patients éligibles ne s'opposant pas à leur participation bénéficieront d'un prélèvement sanguin supplémentaire lors du prélèvement initial requis pour la prise en charge clinique, ce prélèvement étant utilisé pour doser la S100B plasmatique ; la prise en charge des patients restera par ailleurs identique aux soins habituels. Trois mois après le passage aux urgences, un comité d'adjudication composé d'un neurologue, d'un cardiologue et d'un urgentiste déterminera le diagnostic final à partir de l'ensemble des données disponibles, y compris tout examen complémentaire réalisé après la consultation initiale. Le critère de jugement principal est l'aire sous la courbe ROC (AUROC) du dosage de la S100B, évaluant sa capacité à discriminer l'épilepsie des autres causes de perte de connaissance transitoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07527754
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation du microbiote intestinal des patients atteints de spondylarthrite ou de polyarthrite rhumatoïde
L'objectif principal de l'étude est de comparer la biodiversité du microbiote intestinal entre des patients atteints de spondylarthrite (SpA) ou de polyarthrite rhumatoïde (PR) et des volontaires sains, par séquençage de l'ADN du microbiote, afin d'approfondir et de confirmer des résultats antérieurs suggérant l'existence d'une dysbiose spécifique à chacune de ces deux maladies. Une analyse comparative permettra d'identifier les biomarqueurs des bactéries spécifiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04292067
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Caractérisation de l'immunopeptidome fongique impliqué dans les mécanismes immunopathologiques du psoriasis
Le psoriasis est une maladie cutanée chronique d'origine immunitaire caractérisée par des plaques cutanées inflammatoires et, parfois, une arthrite, touchant 60 millions d'adultes et d'enfants dans le monde. Bien que divers traitements aient été mis au point pour soulager les symptômes associés, il n'existe encore aucun traitement curatif définitif du psoriasis. L'immunité de type TH17, par la production d'IL-17A et d'autres cytokines pro-inflammatoires, est considérée comme jouant un rôle central dans la pathogenèse de cette maladie. De plus, des données expérimentales obtenues chez des modèles animaux indiquent que le microbiote fongique humain pourrait constituer un facteur déclenchant de l'initiation et/ou de la progression du psoriasis. Des études chez l'humain sont donc nécessaires afin de mieux caractériser les principaux champignons impliqués dans les réponses inflammatoires locales et systémiques, ainsi que pour déterminer l'immunopeptidome qui façonne le répertoire pathogène des récepteurs des lymphocytes T. Nous explorerons l'hypothèse selon laquelle des champignons commensaux pourraient participer à la réponse immunitaire inflammatoire chronique sous-jacente à la pathogenèse du psoriasis humain, via la reconnaissance d'antigènes fongiques cutanés et/ou via un mécanisme de réactivité croisée du mycobiome intestin-peau.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06610942
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des mécanismes physiopathologiques immunologiques associés au syndrome de détresse respiratoire aiguë
Environ 10 % des patients admis en réanimation présentent un SDRA, avec un taux de mortalité d'environ 35 à 45 %. Le manque d'innovation thérapeutique dans le SDRA peut s'expliquer en partie par l'hétérogénéité des patients inclus sous cette définition. Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques sous-jacents aux différents phénotypes de patients est essentielle pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Objectifs : caractériser le profil inflammatoire des patients atteints de SDRA à l'aide de biomarqueurs circulants et du séquençage de l'ARN en cellule unique des cellules immunitaires pulmonaires. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'il existe une corrélation entre le profil des biomarqueurs sériques (sous-phénotypes inflammatoires) et le transcriptome des cellules immunitaires pulmonaires. Le schéma expérimental est brièvement le suivant : * Population : patients atteints de SDRA sous ventilation mécanique invasive en réanimation. * Intervention : 1. Détermination du sous-phénotype inflammatoire à partir de biomarqueurs inflammatoires circulants. 2. Caractérisation de l'inflammation par séquençage de l'ARN en cellule unique sur les cellules immunitaires pulmonaires prélevées dans le liquide broncho-alvéolaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07395076
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'immunogénicité à long terme d'une dose de rappel du vaccin MVA-BN
Cette étude vise à évaluer l'immunogénicité à long terme d'une dose de rappel du vaccin MVA-BN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06885853
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de la réponse cellulaire induite après vaccination contre le virus de l'hépatite B
296 millions de personnes dans le monde sont infectées par le virus de l'hépatite B (VHB), malgré l'existence d'un vaccin prophylactique efficace. Les traitements actuels (analogues nucléosidiques et interféron-α pégylé) ne permettent pas d'empêcher les patients atteints d'hépatite B chronique (HBC) de développer une fibrose hépatique ou un carcinome hépatocellulaire. La vaccination est le meilleur moyen de prévenir l'infection par le VHB. La première génération de vaccins d'origine plasmatique, introduite dans les années 1980, a aujourd'hui été remplacée par des vaccins protéiques, les seuls autorisés en France. Ils sont sûrs et efficaces. Après une première série de trois des quatre doses, des taux protecteurs d'anticorps dirigés contre l'antigène de surface du VHB (anti-HBsAg ; ≥ 10 UI/mL) sont atteints chez plus de 95 % des nourrissons, des enfants et des jeunes adultes. Les lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques de l'antigène (Ag) du VHB jouent un rôle majeur dans le contrôle de l'infection par le VHB, contribuant à la clairance virale et à la physiopathologie de l'hépatite B aiguë. Cependant, au cours de l'HBC, ces lymphocytes T spécifiques du VHB développent un phénotype dysfonctionnel et deviennent « épuisés ». Les lymphocytes T dirigés contre les antigènes de la protéine de surface (HBsAg) sont les plus touchés par les mécanismes de déplétion - ils disparaissent complètement chez les patients infectés de façon chronique, ce qui suggère un rôle important de ces lymphocytes T dans le contrôle de l'infection. Il est intéressant de noter que des études récentes portant sur de rares patients présentant une guérison fonctionnelle de l'infection chronique après un traitement antiviral ont montré une réémergence des lymphocytes T dirigés contre l'HBsAg, confirmant l'importance de ces cellules dans le contrôle de la réplication virale. Bien que la protection induite par la vaccination contre l'hépatite B ait été principalement attribuée à la réponse humorale, quelques études ont documenté la présence de lymphocytes T spécifiques de l'HBsAg. Ceux-ci pourraient contribuer au maintien d'une réponse humorale post-vaccinale à long terme. L'objectif de cette étude est donc de déterminer la fréquence des individus sains vaccinés contre le VHB présentant une réponse T spécifique de l'HBsAg détectable après vaccination. Nous étudierons également la corrélation potentielle entre la fréquence des lymphocytes T spécifiques de l'HBsAg et le taux d'anticorps anti-HBsAg sériques, et nous caractériserons finement le phénotype fonctionnel de ces cellules à l'aide de méthodes et de technologies de pointe (cytométrie spectrale, séquençage des ARNm et des TCR). Ces données contribueront à une meilleure compréhension des mécanismes biologiques associés à la protection induite par le vaccin contre le VHB.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06876467
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude clinique et moléculaire de l'endométriose et de l'adénomyose
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'endométriose et l'adénomyose sont des maladies évolutives, en termes de symptômes (douleur, saignements utérins anormaux et infertilité), de taille des lésions anatomiques et de récidives. L'étude vise également à répondre à des questions moléculaires concernant les dialogues immunitaires entre les lésions ectopiques et l'endomètre eutopique, l'auto-immunité dans l'endométriose et l'adénomyose, ainsi que le rôle du microbiote dans leurs physiopathologies respectives.
18 à 42 ans · Réf. NCT04481321
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Génotypes non classés des maladies auto-inflammatoires et amylose AA
Les patients atteints de maladies auto-inflammatoires (MAI) présentent des épisodes récurrents d’inflammation systémique accompagnés d’une élévation non spécifique des marqueurs sanguins de l’inflammation, généralement absente entre les crises. Une complication des maladies auto-inflammatoires est l’amylose AA, qui peut entraîner une insuffisance rénale et le recours à la dialyse. Les progrès de l’analyse génétique ont permis d’identifier de nouvelles maladies auto-inflammatoires et donc de nouvelles voies physiopathologiques. Toutefois, les analyses génétiques se heurtent parfois à des résultats difficiles à interpréter. Il s’agit des variants de signification inconnue, pour lesquels l’analyse génétique seule ne permet pas de déterminer si la mutation génétique est responsable des symptômes. L’analyse génétique présente ainsi parfois des limites dans le diagnostic des MAI, qui ne peuvent être surmontées que par des études physiopathologiques des variants retrouvés.
3 à 80 ans · Réf. NCT06354322
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi à long terme des survivants d'un arrêt cardiaque ayant bénéficié d'un refroidissement ultra-rapide
Moins de 10 % des patients présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) survivent, bien que 30 % puissent être réanimés par les services d'urgence avant leur admission en unité de soins intensifs (USI). La majorité d'entre eux succombe au syndrome post-arrêt cardiaque (SPAC). Le SPAC est associé à une mortalité (60-70 %) et une morbidité élevées. Une méthode proposée pour prévenir les conséquences neurologiques et cardiaques du SPAC consiste à abaisser la température corporelle à 33 °C aussi rapidement que possible. Cette approche est connue sous le nom d'hypothermie thérapeutique ou de gestion ciblée de la température (Targeted Temperature Management, TTM). Le système Vent2Cool, développé par Orixha, est une approche novatrice permettant l'induction rapide d'une hypothermie thérapeutique grâce à la ventilation liquide totale (VLT) hypothermique, afin d'atteindre une température protectrice de 33 °C en quelques minutes. L'étude de faisabilité OverCool, débutée en avril 2025, vise à valider la performance clinique et la sécurité d'une approche de refroidissement ultra-rapide associant une induction ultra-rapide de l'hypothermie à l'aide du système Vent2Cool, ainsi qu'un maintien et un réchauffement à l'aide du système ArcticSun. L'étude AfterCool vise à évaluer les résultats à long terme, au cours d'un suivi de cinq ans, des survivants d'un arrêt cardiaque ayant été traités par refroidissement ultra-rapide dans le cadre de l'étude OverCool.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07028372
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026

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