Suivi à long terme des survivants d'un arrêt cardiaque ayant bénéficié d'un refroidissement ultra-rapide
Suivi à long terme des survivants d'un arrêt cardiaque ayant bénéficié d'un refroidissement ultra-rapide : cohorte prospective non interventionnelle
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Moins de 10 % des patients présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) survivent, bien que 30 % puissent être réanimés par les services d'urgence avant leur admission en unité de soins intensifs (USI). La majorité d'entre eux succombe au syndrome post-arrêt cardiaque (SPAC). Le SPAC est associé à une mortalité (60-70 %) et une morbidité élevées. Une méthode proposée pour prévenir les conséquences neurologiques et cardiaques du SPAC consiste à abaisser la température corporelle à 33 °C aussi rapidement que possible. Cette approche est connue sous le nom d'hypothermie thérapeutique ou de gestion ciblée de la température (Targeted Temperature Management, TTM). Le système Vent2Cool, développé par Orixha, est une approche novatrice permettant l'induction rapide d'une hypothermie thérapeutique grâce à la ventilation liquide totale (VLT) hypothermique, afin d'atteindre une température protectrice de 33 °C en quelques minutes. L'étude de faisabilité OverCool, débutée en avril 2025, vise à valider la performance clinique et la sécurité d'une approche de refroidissement ultra-rapide associant une induction ultra-rapide de l'hypothermie à l'aide du système Vent2Cool, ainsi qu'un maintien et un réchauffement à l'aide du système ArcticSun. L'étude AfterCool vise à évaluer les résultats à long terme, au cours d'un suivi de cinq ans, des survivants d'un arrêt cardiaque ayant été traités par refroidissement ultra-rapide dans le cadre de l'étude OverCool.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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