Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase458

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458 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation échographique transcrânienne de la pulsatilité cérébrale dans la décision de dérivation en cas de suspicion d'hydrocéphalie à pression normale idiopathique : étude de cohorte prospective
Il s'agira d'une étude de cohorte prospective, analytique, monocentrique. Tous les patients inclus bénéficieront d'une échographie transcrânienne (TPI) avec mesure des paramètres de pulsatilité cérébrale avant une ponction lombaire soustractive, au cours d'une hospitalisation dans le service de neurochirurgie, suivie d'une seconde évaluation échographique soit un an après l'intervention chirurgicale pour les patients opérés, soit un an après l'évaluation échographique initiale pour les patients non opérés. Cette évaluation échographique sera intégrée au bilan habituel, déjà systématiquement réalisé en cas de suspicion d'hydrocéphalie à pression normale idiopathique (HPNi). La décision de l'équipe de neurochirurgie de réaliser une dérivation du liquide céphalo-rachidien (LCR) sera prise en aveugle des mesures échographiques et reposera uniquement sur le protocole clinique standard. L'objectif principal de l'étude est de démontrer que l'amplitude moyenne de la pulsatilité cérébrale (MeanBTP) avant la ponction lombaire soustractive est significativement plus élevée chez les patients présentant une amélioration clinique 12 mois après la dérivation du LCR par rapport à ceux ne présentant pas d'amélioration, avec un risque d'erreur de type I (alpha) de 0.05.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07285928
University Hospital, Tours
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Performance de la métagénomique clinique sur échantillons de selles et d'urine pour le diagnostic de maladies inexpliquées et la surveillance des maladies émergentes chez les patients immunodéprimés
L'étude repose sur l'hypothèse selon laquelle l'utilisation concomitante du NGS métagénomique (mNGS) sur des échantillons non invasifs (selles, urine) pourrait améliorer le taux de détection des pathogènes chez les patients immunodéprimés, par rapport au mNGS réalisé uniquement sur un échantillon invasif de référence (sang, liquide céphalorachidien, lavage broncho-alvéolaire (LBA), tissu).
Non précisée · Réf. NCT07603453
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des déterminants psychosociaux et contextuels de la prise en charge du burn-out par les médecins généralistes
Le burn-out constitue un enjeu majeur de santé publique et de santé au travail. Malgré les connaissances accumulées à ce jour sur les déterminants du burn-out et sa prise en charge, des lacunes ont été identifiées dans l'accompagnement de ce phénomène complexe. Bien que de nombreux professionnels soient impliqués dans la prise en charge du burn-out, les médecins généralistes, en tant qu'acteurs des soins primaires, sont en première ligne et font face à un ensemble de difficultés qui se traduisent par une grande variabilité du soutien médical apporté aux patients. De ce fait, la diversité de ces pratiques peut affecter le processus de rétablissement des personnes en burn-out et leur capacité à reprendre le travail. Les écarts par rapport aux pratiques recommandées peuvent entraîner des lacunes dans le traitement du burn-out. Selon un schéma d'étude exploratoire et descriptif, l'objectif principal de BOPEC-MG est de décrire les mécanismes psychosociaux impliqués dans la prise en charge du burn-out en médecine générale, susceptibles d'expliquer la variabilité des pratiques médicales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06811181
Nantes University Hospital
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Effet d'un programme hebdomadaire de yoga intégré aux soins standards sur l'activité de la maladie, la fatigue, l'humeur et l'observance thérapeutique chez des patients atteints de maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques : une étude observationnelle prospective
Les maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques (MAIS) sont des affections chroniques associées à une altération importante de la qualité de vie, en grande partie du fait d'une fatigue persistante, de douleurs chroniques et de troubles de l'humeur. La fatigue touche plus des deux tiers des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques, en particulier ceux atteints de lupus érythémateux systémique (LES), et constitue l'un des principaux déterminants de la qualité de vie liée à la santé. La fatigue a également été associée à une observance thérapeutique sous-optimale. Les interventions corps-esprit, dont le yoga, ont montré des effets bénéfiques sur la fatigue, l'humeur et la qualité de vie dans plusieurs maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques. Chez les patients atteints de LES, des études antérieures suggèrent qu'une activité physique correctement adaptée est sûre et peut améliorer les résultats fonctionnels sans augmenter le risque de poussées de la maladie. L'amélioration de symptômes non spécifiques tels que la fatigue, la douleur et les troubles de l'humeur pourrait également contribuer à une meilleure observance thérapeutique, essentielle au contrôle de la maladie à long terme. Cependant, les données en conditions réelles sur l'impact global du yoga intégré aux soins cliniques courants sur l'activité de la maladie et l'observance thérapeutique restent limitées. Cette étude observationnelle prospective vise à évaluer l'association entre la participation à un programme hebdomadaire de yoga de 12 séances, dispensé dans le cadre des soins standards, et les modifications des résultats cliniques chez des adultes atteints de maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques, principalement le lupus érythémateux systémique, suivis dans le service de médecine interne de l'hôpital Bichat-Claude Bernard. L'étude évaluera les variations de l'activité de la maladie à l'aide d'indices d'activité validés et spécifiques à la maladie (dont le SELENA-SLEDAI pour les patients atteints de LES), de la fatigue, de l'intensité de la douleur, des symptômes dépressifs et de la qualité de vie liée à la santé. L'observance thérapeutique sera évaluée par les concentrations sanguines totales d'hydroxychloroquine obtenues dans le cadre du suivi clinique habituel. La fréquence des poussées de la maladie et des passages aux urgences liés à la maladie pendant le suivi sera également recueillie. Les participants seront inclus sur une période de 6 mois et suivis pendant 6 mois, ce qui correspond au suivi clinique habituel et permet d'évaluer des changements cliniquement pertinents pendant et après le programme de yoga de 3 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07685288
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Dépistage de la coronaropathie chez les patients atteints de maladie rénale chronique
Les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) présentent un risque cardiovasculaire nettement accru, la coronaropathie étant une cause majeure de morbidité et de mortalité. Les scores de risque cardiovasculaire conventionnels et les examens diagnostiques non invasifs ont une précision limitée dans cette population, en partie en raison de symptômes atypiques et d’une cardiopathie structurelle fréquente. La réserve de flux coronaire (RFC) est un marqueur clé du dysfonctionnement microvasculaire coronaire et présente une forte valeur pronostique, mais son évaluation est généralement limitée aux techniques invasives. Les avancées récentes de la tomographie d’émission monophotonique au tellurure de cadmium-zinc (TEMP-CZT) permettent une mesure non invasive de la RFC. L’étude EVACKD vise à évaluer la valeur pronostique de la RFC mesurée par TEMP-CZT chez des patients atteints de MRC pour prédire la survenue d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs sur un suivi de 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07585695
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Développement d’une mesure des résultats rapportés par les patients pour la malformation de Chiari et la syringomyélie
La malformation de Chiari correspond à une hernie des amygdales cérébelleuses dans le foramen magnum entraînant une obstruction de la circulation du liquide céphalo-rachidien, qui peut à terme conduire à la formation d’une cavité intramédullaire appelée syringomyélie. La malformation de Chiari et la syringomyélie peuvent être à l’origine de symptômes variables, sur la base desquels les neurochirurgiens peuvent proposer un traitement chirurgical. Cependant, il n’existe pas de mesure des résultats rapportés par les patients (PROM) correctement développée et validée pour évaluer la sévérité clinique de la malformation de Chiari et/ou de la syringomyélie. L’absence d’un tel outil d’évaluation constitue un obstacle majeur pour déterminer la stratégie thérapeutique optimale et pour assurer un suivi standardisé et reproductible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06011226
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Représentation corporelle et douleur neuropathique chez les personnes blessées médullaires
La douleur chronique est l'une des principales complications de la lésion médullaire, elle a un impact très négatif sur la qualité de vie et persiste dans le temps malgré le recours à des traitements antalgiques. Plusieurs types de douleur sont possibles chez les patients présentant une lésion médullaire, et la douleur neuropathique (douleur causée par une atteinte de la moelle épinière, dans ce cas) est l'une des plus difficiles à traiter, même avec des médicaments. À la suite d'une lésion médullaire, il est possible que la représentation du corps se modifie en raison de déficits sensorimoteurs, de changements prolongés de posture corporelle et d'une mobilité altérée. À l'heure actuelle, les causes de la douleur chronique après une lésion médullaire restent mal comprises et débattues, mais une hypothèse suggère que des modifications de la représentation corporelle pourraient jouer un rôle clé dans l'apparition ou l'aggravation de la douleur neuropathique. Pour tester cette hypothèse, nous évaluerons, à l'aide d'un dispositif de réalité virtuelle, la perception qu'ont les patients blessés médullaires (et un groupe témoin) de la taille de leurs jambes. Cette mesure permettra d'examiner si une sous-estimation ou une surestimation de la longueur des jambes est corrélée à la présence d'une douleur neuropathique chez les patients. La douleur chronique chez les personnes blessées médullaires est associée à un risque accru de stress, de dépression et d'anxiété, et la compréhension et le traitement de la douleur neuropathique chez ces personnes constituent un enjeu majeur de leur prise en charge.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06794242
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation et modulation du bilan énergétique chez les patients cachectiques par l'activité physique adaptée
1. OBJECTIF DE L'ÉTUDE L'étude consiste à évaluer la dépense énergétique de repos (DER) et celle induite par l'activité physique adaptée (APA) chez les patients cachectiques, par rapport à celles prédites par les équations et à celles des patients cancéreux non cachectiques. Nous chercherons également à identifier d'éventuelles compensations du niveau d'activité physique (AP) et des apports alimentaires pendant une semaine de programme d'AP. 2. DÉROULEMENT DE L'ÉTUDE La participation à cette étude n'affectera en aucune façon votre prise en charge à SPORMED ; vous subirez les mêmes évaluations et réaliserez le programme d'APA de la même manière. Pour rappel, votre prise en charge à SPORMED comprend une séance d'évaluation initiale, un programme d'APA de 12 semaines et une séance d'évaluation finale. Si vous participez à l'étude EMC2APA, nous vous demanderons de mesurer vos échanges gazeux au repos (60 minutes) et pendant la partie aérobie d'une de vos séances d'activité physique. Vous réaliserez l'effort traditionnellement ciblé pendant les séances (intensité modérée constante (60 % de votre fréquence cardiaque de réserve, équivalant à une perception de la difficulté de l'effort de 5-6/10) tandis que vos échanges gazeux seront mesurés à l'aide d'un dispositif de mesure portable et non invasif (K5, COSMED®). Vous porterez également une montre accélérométrique. En plus des mesures d'échanges gazeux qui auront lieu au sein de la structure SPORMED, nous vous demanderons de remplir un carnet de suivi de votre activité physique quotidienne et de vos apports alimentaires quotidiens. Il vous sera également demandé de porter un accéléromètre dans une ceinture fixée à la hanche pendant 7 jours. La participation à cette étude est volontaire. Il n'y a aucune restriction pendant le protocole.
18 à 80 ans · Réf. NCT06645067
University of Rennes 2
Mis à jour le 16 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Impact du profilage immunitaire utérin et des traitements personnalisés chez les patientes recevant un blastocyste unique : une étude contrôlée appariée
Un essai contrôlé randomisé récent ainsi que de précédentes études de cohorte de grande envergure ont montré que l'environnement immunitaire utérin est un élément crucial pour améliorer les performances de l'assistance médicale à la procréation (AMP). Comme les études précédentes mélangeaient des transferts à J3, à J5, simples ou doubles, l'influence claire de l'environnement endométrial sur l'embryon lui-même et sur son type de transfert (frais ou congelé-décongelé) nécessite des investigations complémentaires. Pour compléter les études précédentes, la présente étude appariée vise à sélectionner la population ayant exclusivement reçu un transfert d'embryon unique à J5 (SET) et ayant bénéficié d'un profilage immunitaire utérin entre le 1er janvier 2020 et le 30 juin 2023 avant ce SET à J5. Cette population sera appariée à une population n'ayant pas bénéficié de profilage immunitaire utérin dans les neuf mois précédant le transfert d'embryon unique à J5 entre 2018 et 2023. Les critères d'appariement sont l'âge maternel (+/- 1 an), les antécédents d'AMP (même nombre de ponctions ovocytaires antérieures, même nombre de transferts d'embryons antérieurs), le même type de transfert (FIV, ICSI, transfert d'embryon congelé) et la même catégorie d'expansion du blastocèle (B1-B2/B3-B4/B5-B6). Le critère de jugement principal est le taux de naissances vivantes (TNV) après le SET à J5 dans la population ayant bénéficié d'un profilage immunitaire avant le SET, comparé au TNV après le SET à J5 dans la population appariée n'ayant pas bénéficié d'un profilage immunitaire utérin avant le SET. Les critères de jugement secondaires sont le taux de grossesse clinique et le taux de fausse couche par SET dans les deux populations appariées.
18 à 41 ans · Réf. NCT06503952
Matricelab Innove
Mis à jour le 27 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Traitement chirurgical du syndrome de piégeage fonctionnel de l'artère poplitée : résultats à court et moyen terme
Le syndrome de piégeage fonctionnel de l'artère poplitée (FPAES) est une entité clinique rare et sous-diagnostiquée, caractérisée par une compression dynamique de l'artère poplitée à l'effort, en l'absence d'anomalie anatomique visible au repos. Il touche préférentiellement des sportifs jeunes, par ailleurs en bonne santé (3,4). Bien que la libération chirurgicale soit le traitement de référence, la littérature repose principalement sur de petites séries de cas, la prise en charge chirurgicale est peu standardisée, et les données sur la morbidité postopératoire précoce (complications, réhospitalisation) font souvent défaut. Cette étude prospective, monocentrique, non interventionnelle, vise à décrire la sécurité de la prise en charge chirurgicale du FPAES telle qu'elle est réalisée en pratique courante dans le service de chirurgie vasculaire de l'hôpital Ambroise-Paré (AP-HP), centre de référence national pour cette pathologie. Le critère de jugement principal est le taux de réhospitalisation dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les objectifs secondaires portent sur les facteurs de risque de réhospitalisation, les événements indésirables mineurs, ainsi que le devenir clinique et fonctionnel des patients, y compris la reprise du sport, évalués à l'aide de la Lower Extremity Functional Scale (LEFS).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07147556
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Atlas d'imagerie échographique de la cavité buccale : caractérisation et description des structures anatomiques
L'imagerie échographique est une technique non invasive et non irradiante largement utilisée pour l'évaluation des tissus mous dans de nombreuses spécialités médicales. En dentisterie et en médecine bucco-dentaire, cependant, l'échographie reste sous-utilisée par rapport aux méthodes d'imagerie conventionnelles telles que la radiographie, la tomographie volumique à faisceau conique (CBCT) ou l'imagerie par résonance magnétique. Les progrès récents de la technologie d'échographie haute fréquence permettent une meilleure visualisation des tissus mous intra- et extra-oraux, notamment les tissus gingivaux, les structures muqueuses, les glandes salivaires, les structures vasculaires et les modifications inflammatoires. L'imagerie échographique pourrait donc fournir des informations diagnostiques complémentaires en médecine bucco-dentaire. L'objectif de cette étude observationnelle prospective est de décrire et de caractériser les structures anatomiques intra- et extra-orales à l'aide de l'imagerie échographique afin d'élaborer un atlas de référence d'images échographiques de la cavité buccale. Des patients adultes se présentant à une consultation dentaire de routine au CHU de Tours pourront être invités à participer. L'imagerie échographique sera réalisée pendant la consultation clinique à l'aide d'une sonde échographique intra-orale ou extra-orale. L'examen durera environ 10 minutes et ne modifiera pas la prise en charge clinique standard. Les images échographiques seront anonymisées et collectées afin de constituer une base de données des structures buccales normales et pathologiques. Cette base de données permettra une analyse descriptive et une classification des images échographiques et contribuera à l'élaboration de ressources pédagogiques et de futures applications diagnostiques en médecine bucco-dentaire et en dentisterie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463534
University Hospital, Tours
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la variation de la qualité de vie au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Les personnes transgenres peuvent bénéficier d'un accompagnement psychologique, psychiatrique, endocrinologique, d'une chirurgie de réassignation sexuelle, d'un accompagnement sexologique et de soins dermatologiques. L'intérêt des parcours de soins de transition est scientifiquement reconnu. Actuellement, les modalités de décision et de réalisation des parcours de soins sont hétérogènes sur le territoire, peu standardisées, et font l'objet de débats entre représentants des usagers et équipes médicales. Le rapport national français de l'IGAS de 2011 alerte sur la nécessité d'argumenter et de légitimer les pratiques de soins par des études scientifiques plus nombreuses et plus exhaustives, présentant un meilleur niveau de preuve. Depuis 2011, aucune étude prospective n'a été menée au niveau national et international permettant d'évaluer la pertinence des modalités de prise en charge envisagées. Ce projet de recherche, mené sur cinq années consécutives dès le premier contact d'une personne transgenre avec un dispositif de soins, vise à mettre en corrélation une variation de la qualité de vie des personnes avec les caractéristiques des modalités de prise en charge fournies. Il s'agit d'une première proposition d'évaluation des pratiques de soins destinées aux personnes transgenres. Les résultats de cette étude permettraient dans un premier temps de déduire les modalités de prise en charge les plus adaptées aux besoins des personnes. Dans un second temps, des hypothèses secondaires pourraient étayer de nouveaux protocoles expérimentaux.
18 à 75 ans · Réf. NCT05273112
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026

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