Évaluation et modulation du bilan énergétique chez les patients cachectiques par l'activité physique adaptée
Cancers cachectisants et activité physique adaptée : évaluation et modulation du bilan énergétique chez les patients cachectiques par l'activité physique adaptée
Promoteur : Université de Rennes 2Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
1. OBJECTIF DE L'ÉTUDE L'étude consiste à évaluer la dépense énergétique de repos (DER) et celle induite par l'activité physique adaptée (APA) chez les patients cachectiques, par rapport à celles prédites par les équations et à celles des patients cancéreux non cachectiques. Nous chercherons également à identifier d'éventuelles compensations du niveau d'activité physique (AP) et des apports alimentaires pendant une semaine de programme d'AP. 2.
DÉROULEMENT DE L'ÉTUDE La participation à cette étude n'affectera en aucune façon votre prise en charge à SPORMED ; vous subirez les mêmes évaluations et réaliserez le programme d'APA de la même manière. Pour rappel, votre prise en charge à SPORMED comprend une séance d'évaluation initiale, un programme d'APA de 12 semaines et une séance d'évaluation finale.
Si vous participez à l'étude EMC2APA, nous vous demanderons de mesurer vos échanges gazeux au repos (60 minutes) et pendant la partie aérobie d'une de vos séances d'activité physique.
Vous réaliserez l'effort traditionnellement ciblé pendant les séances (intensité modérée constante (60 % de votre fréquence cardiaque de réserve, équivalant à une perception de la difficulté de l'effort de 5-6/10) tandis que vos échanges gazeux seront mesurés à l'aide d'un dispositif de mesure portable et non invasif (K5, COSMED®). Vous porterez également une montre accélérométrique.
En plus des mesures d'échanges gazeux qui auront lieu au sein de la structure SPORMED, nous vous demanderons de remplir un carnet de suivi de votre activité physique quotidienne et de vos apports alimentaires quotidiens. Il vous sera également demandé de porter un accéléromètre dans une ceinture fixée à la hanche pendant 7 jours. La participation à cette étude est volontaire. Il n'y a aucune restriction pendant le protocole.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06645067).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.