Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 013

Public annoncé

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2 013 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Développement d'un dispositif d'évaluation de l'hémostase primaire en conditions de flux de sang total
Actuellement, l'exploration de l'hémostase primaire (un phénomène physiologique permettant d'arrêter les saignements) est imparfaite car elle repose sur des tests ciblés portant sur les plaquettes ou le facteur von Willebrand, sans tenir compte du flux sanguin ni des autres cellules sanguines (globules rouges et blancs). Il existe des tests sur sang total et en conditions de flux, mais il n'existe actuellement aucun test se rapprochant réellement des conditions physiologiques. Une exploration de l'hémostase sur sang total dans un dispositif similaire à un vaisseau sanguin et à différentes conditions de flux (veineux et artériel) pourrait permettre de mieux identifier le risque hémorragique chez des patients prédisposés (déficit en facteur von Willebrand, traitement antiplaquettaire). L'objectif de l'étude est d'évaluer les performances de ce nouveau test d'hémostase sur sang total et en conditions de flux. La participation à l'étude est ponctuelle et se limite à l'ajout d'un maximum de 4 tubes citratés (20 mL, soit l'équivalent de 4 cuillères à café) et d'1 tube EDTA (5 mL) à un prélèvement sanguin de routine (pour les patients) ou lors d'un don du sang (pour les témoins).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03773159
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation prospective du traitement de la thrombose veineuse superficielle associée au cancer
La thrombose veineuse superficielle (TVS) est très fréquente en pratique clinique. De plus, environ 15 à 20 % des TVS surviennent dans un contexte de cancer. À ce jour, les patients atteints de cancer sont exclus des essais thérapeutiques portant sur la TVP. Il n'existe donc aucune recommandation de traitement fondée sur un niveau de preuve élevé pour ces patients. Des données récentes suggèrent que l'évolution de la TVP associée au cancer est similaire à celle de la thrombose veineuse profonde (TVP) associée au cancer. Cependant, il existe actuellement peu de données prospectives sur l'évolution de la TVP associée au cancer en fonction du traitement utilisé. En raison de l'absence de recommandations claires de traitement en cas de TVS associée au cancer, les investigateurs réaliseront une étude observationnelle prospective visant à évaluer l'efficacité des différents schémas de traitement anticoagulant prescrits en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07210671
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Burosumab et vitamine D 1-25 (OH) sur les ostéoblastes humains
Le FGF23 est la pierre angulaire du métabolisme du phosphate, du calcium et de la vitamine D : il est synthétisé principalement par les ostéocytes et agit comme agent phosphaturique, inhibiteur de la dihydroxyvitamine D et inhibiteur de la synthèse et de la sécrétion de PTH dans la plupart des tissus. Le rôle spécifique du FGF23 sur l'os reste à démontrer. Dans les ostéoblastes, la surexpression du FGF23 in vitro supprime non seulement la différenciation ostéoblastique mais aussi la synthèse de la matrice minéralisée, indépendamment de son action systémique sur le métabolisme phosphaté. Dans les ostéoblastes, le FGF23 régule également la sécrétion d'ostéopontine en supprimant directement la transcription de la phosphatase alcaline. Dans certaines maladies telles que le rachitisme hypophosphatémique (RH), le rôle direct du FGF23 sur l'os n'a, à notre connaissance, pas encore été étudié, alors que ces hypophosphatémies génétiques sont secondaires à une surexpression du FGF23, qu'il s'agisse d'une mutation activatrice du FGF23 ou de mutations inhibitrices de ses inhibiteurs (DMP1 et PHEX). Cependant, les patients atteints de rachitisme hypophosphatémique lié à l'X (XLH) présentent des taux circulants de FGF23 plus élevés que des témoins sains, et ces taux sont encore plus élevés chez les patients traités. La prise en charge du XLH consiste principalement à corriger le déficit en vitamine D native par la prescription d'analogues actifs de la vitamine D ainsi que par une supplémentation phosphatée, afin d'améliorer la minéralisation osseuse et de réduire les complications dentaires, les troubles de la croissance et les déformations osseuses. Récemment, une nouvelle option thérapeutique a été développée pour le XLH : le burosumab, un anticorps monoclonal humain qui se lie au FGF23 et inhibe son activité. L'utilisation du burosumab est actuellement autorisée en France chez certains patients pédiatriques atteints de formes sévères de XLH. Indépendamment des effets osseux indirects liés à la correction du phosphate et des taux de vitamine D, le rôle direct du burosumab sur les cellules osseuses n'a jamais été étudié. L'objectif de ce projet est d'étudier la biologie ostéoblastique des patients atteints de RH par rapport à des patients témoins, et d'évaluer l'impact direct des traitements utilisés dans cette pathologie sur les ostéoblastes humains.
0 à 18 ans · Réf. NCT04159675
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
EMPATHY NSCLC : registre européen de profilage moléculaire plasmatique chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé
L'objectif de ce registre est de recueillir des données en conditions réelles issues du profilage moléculaire plasmatique et tissulaire, des traitements, des résultats et des résultats rapportés par les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé ou métastatique. L'objectif principal de l'étude est de mieux comprendre, en pratique clinique réelle, l'utilisation et l'utilité du profilage moléculaire tumoral, le choix du traitement, ainsi que l'évolution après un tel profilage moléculaire et traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07096258
Hedera Dx SA
Mis à jour le 31 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Mécanismes de l'habituation chez les nouveau-nés prématurés et à terme
Chaque année en France, 7 % des nouveau-nés naissent prématurément (avant 37 semaines d'âge gestationnel (AG)). Les investigateurs qualifient de grands prématurés les enfants nés avant 33 semaines d'AG. Ces grands prématurés présentent un risque plus élevé de développer des complications neurologiques telles que des troubles du développement ou une infirmité motrice cérébrale. À ce jour, l'évaluation précoce de ces enfants est difficile et pas suffisamment fiable pour détecter ceux qui présentent un risque de développer des troubles neurologiques. Les investigateurs ont donc besoin d'identifier plus précocement ces enfants afin de leur proposer des interventions destinées à améliorer leur développement (kinésithérapie, par exemple). Les investigateurs mènent par conséquent une étude visant à évaluer l'habituation chez les nouveau-nés prématurés. L'habituation est la capacité du nouveau-né à se familiariser avec de nouvelles stimulations environnementales (bruit, lumière…). Cette habituation permet au nouveau-né de maintenir son sommeil même en cas de survenue d'un bruit ou d'une lumière. L'étude de ce phénomène chez des enfants nés prématurément, proches du terme corrigé (autour de 40 semaines d'AG postnatal), permettra de mieux comprendre le développement neurologique de ces enfants. Les investigateurs prévoient de comparer les capacités d'habituation d'enfants prématurés proches de leur date de naissance théorique (40 semaines d'AG) à celles d'une population d'enfants nés à terme. Les investigateurs étudieront également le lien entre les capacités d'habituation et la qualité du sommeil, ainsi que le devenir neurodéveloppemental à l'âge corrigé de deux ans.
0 ans · Réf. NCT02496104
University Hospital, Brest
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre prospectif, longitudinal et observationnel de patients adultes atteints d'hypophosphatasie (REG-HYPO)
L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements médicaux survenant au cours du suivi de patients adultes atteints d'hypophosphatasie et consultant des rhumatologues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05596539
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Observatoire national français de l'endocardite infectieuse
L'objectif de cet observatoire est de fournir une base de données nationale sur l'endocardite infectieuse, alimentée par tous les centres volontaires, à l'aide de cahiers d'observation standardisés. Cet observatoire permettra de décrire le profil clinique, microbiologique, thérapeutique et évolutif de l'endocardite infectieuse (EI) ; d'analyser les facteurs de risque de la maladie et ses facteurs pronostiques d'évolution ; de décrire les pratiques de prise en charge ; d'évaluer et de comparer, en conditions réelles, les stratégies de traitement médicamenteux (y compris les antibiotiques) et chirurgical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03272724
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 23 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Interactions virus-virus chez les patients admis aux Hospices Civils de Lyon, au cours des saisons hivernales 2022 à 2025
Les virus respiratoires circulent tout au long de l'année, et particulièrement pendant l'hiver. Par conséquent, des co-infections impliquant deux virus ou plus peuvent survenir. L'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel est nécessaire pour comprendre la dynamique des co-infections. Des virus tels que le VIA (virus influenza A) et les rhinovirus (virus du rhume) sont connus pour présenter une interaction négative, s'excluant mutuellement, ce qui se traduit par une probabilité réduite de co-infection. L'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel constitue une première étape essentielle vers la compréhension et la caractérisation de ces phénomènes au niveau individuel, puis au niveau cellulaire. À l'aide d'approches intégratives combinant données épidémiologiques, observations cliniques et modèles in vitro, il a été montré que le VIA et le SARS-CoV-2 présentent une interaction négative, tout en pouvant contribuer à la sévérité des infections respiratoires. Ces recherches suggèrent également qu'une vaccination préalable contre le VIA réduit le risque de formes sévères de la maladie. Par ailleurs, les co-infections virales semblent influencer la sévérité des infections respiratoires, en particulier chez les enfants. Les enfants apparaissent plus sensibles à ces co-infections, avec environ 35 % de cas rapportés, contre 6 % chez les adultes. Dans ce contexte, l'étude et la caractérisation des interactions virus-virus apparaissent essentielles pour mieux comprendre la physiopathologie des infections respiratoires et améliorer la prise en charge des patients co-infectés. Chaque semaine, le Dr Jean-Sébastien Casalegno publie le bulletin épidémiologique des Hospices Civils, qui rend compte de la prévalence des virus respiratoires détectés au Centre de Biologie et Pathologie Nord. Cet ensemble de données local rend compte de la co-circulation des virus respiratoires et présente un intérêt pour l'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel. L'impact des co-infections virales sur la sévérité des infections respiratoires reste un sujet de débat dans la littérature. Comprendre la dynamique d'interaction entre les virus respiratoires au niveau populationnel, afin d'identifier des associations ou des exclusions préférentielles, est essentiel pour évaluer l'impact clinique des co-infections.
Non précisée · Réf. NCT07805590
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude pour la quantification en conditions écologiques des troubles sensorimoteurs et dysexécutifs chez les patients atteints de paralysie cérébrale
Les fonctions exécutives sont définies comme les fonctions mentales nécessaires à un individu pour s'adapter à un environnement complexe ou nouveau, ce qui nécessite de s'affranchir des comportements automatiques et routiniers. Les déficits des fonctions exécutives sont décrits sous le terme de « syndrome dysexécutif » et remettent en question la qualité de la vie sociale et professionnelle ainsi que l'autonomie des patients. Les méthodes habituelles d'identification du syndrome dysexécutif reposent essentiellement sur des batteries de tests neuropsychologiques dits « papier-crayon ». Cependant, ces tests peuvent manquer de sensibilité, dans la mesure où ils évaluent le patient dans un cadre très structuré, très différent des conditions de vie réelle, riches en distractions et en choix à effectuer. Les évaluations en situation réelle sont plus rarement utilisées, mais présentent l'avantage d'observer les difficultés rencontrées par un patient dans la vie quotidienne. Deux tests de ce type ont été mis en place dans le service de neurologie de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy et sont intégrés au suivi habituel des patients présentant un syndrome dysexécutif. À cet effet, une pièce du service a été aménagée en studio afin de reproduire autant que possible un environnement de vie quotidienne, dans lequel les fonctions exécutives, la motricité fine, les fonctions neurovégétatives, l'état émotionnel, la posture, les capacités locomotrices et la capture d'informations visuelles peuvent être mesurés de manière écologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05017051
Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Mis à jour le 21 déc. 2022
Recrutement en cours Observationnelle
Impact d'une intervention éducative e-Bug sur la couverture vaccinale contre le HPV chez des collégiens
Cette étude est une analyse pilote observationnelle non interventionnelle évaluant l'impact possible d'un programme éducatif (e-Bug) sur le consentement parental et la couverture vaccinale contre le HPV lors des campagnes nationales de vaccination scolaire contre le HPV 2023-2024 et 2024-2025 en France. L'étude porte sur un collège du département des Alpes-Maritimes où les enseignants et l'infirmière scolaire avaient été préalablement formés sur le HPV et utilisaient les ressources pédagogiques e-Bug en classe dans le cadre de l'éducation à la santé habituelle. Aucune intervention liée à la recherche n'a été menée, et le programme éducatif n'a été ni introduit ni modifié aux fins de l'étude. Seules des données de vaccination agrégées et anonymisées ont été utilisées. Ces données ont été recueillies de façon habituelle par l'Agence régionale de santé (ARS PACA) dans le cadre du programme national de vaccination et transmises pour analyse. Les données agrégées de l'établissement pilote ont été comparées aux résultats à l'échelle départementale afin de décrire si une démarche éducative en amont pourrait être associée à une meilleure acceptation parentale et à une couverture vaccinale contre le HPV plus élevée. Cette étude vise à contribuer à la compréhension des déterminants éducatifs de la couverture vaccinale en contexte scolaire réel, sans recrutement de participants ni recueil de données individuelles.
Non précisée · Réf. NCT07266857
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la fragilité chez les patients atteints de pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes : impact pronostique et thérapeutique
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes, dont la fibrose pulmonaire idiopathique est la forme la plus fréquente, touchent principalement les personnes âgées et présentent un pronostic défavorable, avec une survie médiane de 3 à 5 ans. Bien que des traitements antifibrosants tels que le nintédanib et la pirfénidone puissent ralentir la progression de la maladie, leur efficacité est souvent limitée par des effets indésirables, en particulier chez les patients âgés. Une évaluation complète du patient, incluant l'évaluation de la fragilité et de la sarcopénie, pourrait optimiser la prise en charge en identifiant les patients à risque de mauvaise évolution ou de mauvaise tolérance au traitement. La fragilité, caractérisée par une réduction des réserves physiologiques, et la sarcopénie, définie comme une perte de masse et de force musculaires, sont toutes deux associées à un risque accru de mortalité et de morbidité. Bien que leurs impacts respectifs sur les PID fibrosantes aient été documentés, l'effet combiné de ces deux syndromes sur le pronostic des patients reste inexploré, soulignant la nécessité d'études complémentaires pour orienter la décision thérapeutique.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07004595
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Hizentra® dans les neuropathies inflammatoires - étude pHeNIx
L'étude pHeNIx, étude nationale multicentrique, prospective et non interventionnelle, devrait permettre de décrire les conditions d'utilisation de Hizentra® et les modalités de passage de la voie IV à la voie SC dans la pratique quotidienne, ainsi que la tolérance et l'efficacité du traitement, qui est suivi à l'aide d'une application patient (PRO : Patient-Reported Outcomes).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04672733
CSL Behring
Mis à jour le 7 janv. 2025

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