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Évaluation de la fragilité chez les patients atteints de pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes : impact pronostique et thérapeutique

Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 65 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes, dont la fibrose pulmonaire idiopathique est la forme la plus fréquente, touchent principalement les personnes âgées et présentent un pronostic défavorable, avec une survie médiane de 3 à 5 ans.

Bien que des traitements antifibrosants tels que le nintédanib et la pirfénidone puissent ralentir la progression de la maladie, leur efficacité est souvent limitée par des effets indésirables, en particulier chez les patients âgés.

Une évaluation complète du patient, incluant l'évaluation de la fragilité et de la sarcopénie, pourrait optimiser la prise en charge en identifiant les patients à risque de mauvaise évolution ou de mauvaise tolérance au traitement.

La fragilité, caractérisée par une réduction des réserves physiologiques, et la sarcopénie, définie comme une perte de masse et de force musculaires, sont toutes deux associées à un risque accru de mortalité et de morbidité.

Bien que leurs impacts respectifs sur les PID fibrosantes aient été documentés, l'effet combiné de ces deux syndromes sur le pronostic des patients reste inexploré, soulignant la nécessité d'études complémentaires pour orienter la décision thérapeutique.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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