Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase152

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152 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Modélisation des résultats cliniques dans l'addiction au jeu
Le trouble du jeu (TDJ) est reconnu comme un trouble addictif. Les conséquences financières du TDJ sont souvent dramatiques, entraînant des répercussions professionnelles, familiales, judiciaires et médicales, et en particulier des conséquences sur la santé mentale. MOGADOR est une étude longitudinale, multicentrique, prospective et pronostique, qui vise à identifier les facteurs prédictifs de l'évolution des patients français atteints de TDJ dans des centres de soins particulièrement impliqués dans la prise en charge du TDJ. L'objectif principal portera sur l'évolution des critères du TDJ selon le DSM-5 (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, 5ᵉ édition) au cours de la première année de suivi. Les facteurs pronostiques seront recueillis à l'inclusion et seront considérés comme susceptibles d'influencer le pronostic à long terme des patients. Pour les patients souffrant de TDJ, notre hypothèse principale est que des facteurs initiaux tels que les caractéristiques sociodémographiques individuelles, les profils psychiatriques cliniques, les comorbidités addictives et le comportement sont associés au pronostic clinique (rémission totale des critères du TDJ selon le DSM-5 à 12 mois). MOGADOR sera la première étude visant à modéliser les aspects pronostiques du TDJ dans des populations spécifiquement suivies pour ce trouble.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06981546
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Agir sur la qualité de vie des patients atteints de sténose aortique
La sténose aortique (SA) est un processus dégénératif touchant la valve aortique, qui entraîne une sclérose de la valve et limite son ouverture lors des contractions cardiaques. Le pronostic est médiocre, avec des taux de survie à 5 ans compris entre seulement 15 et 50 %. La SA a un impact majeur sur la qualité de vie, avec des symptômes fortement invalidants (dyspnée, douleur thoracique, etc.) conduisant souvent à des hospitalisations répétées. Il s'agit de la maladie valvulaire la plus fréquente en Europe et en Amérique du Nord, et sa prévalence augmente avec le vieillissement de la population. En Europe, 17 % de la population est âgée de 65 ans ou plus ; en France, cette proportion atteindra 30 % d'ici 2030, soit 16 millions de personnes. L'incidence de la sclérose de la valve aortique (SA au stade précoce) est d'environ 25 % à 65 ans, et atteint 48 % après 75 ans. La prévalence de la maladie valvulaire aortique devrait continuer à augmenter, compte tenu de l'évolution attendue de la pyramide des âges. Il n'existe aucun traitement médical capable de ralentir le processus dégénératif de la valve, et le seul traitement est le remplacement de la valve aortique lorsque la SA devient serrée et que le patient est éligible à une intervention. Le remplacement de la valve aortique a historiquement été réalisé par voie chirurgicale, par une chirurgie à thorax ouvert visant à retirer la valve endommagée et à la remplacer par une prothèse valvulaire mécanique ou biologique. Aujourd'hui, l'implantation valvulaire aortique par voie transcathéter (TAVI) a remplacé cette procédure. Elle consiste à insérer une bioprothèse sertie dans un stent par voie endovasculaire, c'est-à-dire sans ouvrir le thorax. Le déploiement du stent écrase la valve native, laissant la bioprothèse fonctionnelle en place. Initialement développée pour les patients présentant une contre-indication à la chirurgie, la TAVI est désormais proposée en traitement de première intention chez les patients âgés de 75 ans et plus. Inexistant avant 2010, le nombre de TAVI a rejoint celui des interventions chirurgicales en 2015, et les TAVI représentent actuellement les ¾ des procédures sur la valve aortique (données non publiées).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06477042
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 17 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de cohorte clinique PHAGEinLYON : étude descriptive des infections sévères traitées par phagothérapie aux HCL
L'étude de cohorte clinique PHAGEinLYON est une étude monocentrique, non interventionnelle, rétrospective et prospective, initiée par les Hospices Civils de Lyon. La population ciblée est constituée de patients présentant une infection sévère traitée par bactériophage aux Hospices Civils de Lyon entre 2015 et 2033. L'objectif principal est de décrire les infections sévères traitées par phagothérapie. 250 patients seront inclus dans l'étude.
Non précisée · Réf. NCT06185920
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 déc. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la qualité de vie et de la tolérance des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour une tumeur neuroendocrine (TNE) dans la région Auvergne-Rhône-Alpes
L'étude consiste à faire remplir aux participants des questionnaires de qualité de vie (PROMs) au moment des cures +/- une semaine et au milieu de l'intercure +/- une semaine. Comme tous les temps de recueil ne correspondent pas à une consultation ou à une visite dans un service médical, l'investigateur a souhaité développer une solution de recueil de données à distance, informatisée. Les chercheurs ont programmé un parcours de soins AURA-RIV-TNE (MOCA : moteur d'organisation et de coordination des actes de santé) sur l'environnement patient myHCL, reprenant le déroulement de l'étude présenté sous forme de tableau au paragraphe 6.2. Une fois que le patient consent à participer à l'étude, il doit créer un compte sur l'interface patient de son centre d'investigation (myHCL, myCHUGA, etc.), autant que possible, pour faciliter l'extraction des données. Une fois que le patient consent à participer à l'étude, le parcours MOCA AURA-RIV-TNE lui sera associé dans le logiciel Easily, en définissant la date de la semaine 0 (référence) du premier traitement. Cela permettra l'envoi automatisé de rappels par MAIL et SMS à chaque temps de questionnaire. Les MAILs contiendront un lien internet permettant au participant d'accéder directement aux questionnaires à compléter. Un système de rappel sera possible si le patient ne complète pas le questionnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06043193
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude sur la neuropathie périphérique à immunoglobuline M (IgM) anti-glycoprotéine associée à la myéline (MAG)
Il n'existe aucun consensus international sur la façon d'évaluer et de traiter les patients atteints de neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale à immunoglobuline M (IgM) anti-glycoprotéine associée à la myéline (MAG). L'objectif de l'étude IMAGiNe Lyon/Bicêtre est de recueillir prospectivement des données cliniques standardisées auprès de 25 patients atteints de neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM anti-MAG, afin de participer à l'étude internationale IMAGiNe. L'objectif principal est de décrire en détail les différents sous-types cliniques, l'évolution clinique, les réponses au traitement et les titres d'anticorps de la neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM anti-MAG, à l'aide de divers critères d'évaluation. Les données observationnelles obtenues permettront la construction d'une échelle de handicap global de type Rasch (RODS) spécifique à la neuropathie périphérique associée à une gammapathie monoclonale IgM, qui devra répondre à toutes les exigences clinimétriques modernes, y compris la validité interculturelle. Les centres coordinateurs de la construction de l'IgM-RODS seront le Centre médical universitaire de Maastricht et le Centre médical universitaire d'Utrecht, tous deux aux Pays-Bas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03918421
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Organisation des soins en mucoviscidose à l'ère des modulateurs hautement efficaces
Récemment, la trithérapie a permis d'étendre l'accès à ces modulateurs à une large proportion de la population de patients, avec des bénéfices cliniques spectaculaires, à condition que le patient soit porteur d'au moins une mutation F508del. L'hypothèse est que l'arrivée des CFTRmHEs a considérablement modifié la façon dont la mucoviscidose est prise en charge, nécessitant de repenser l'organisation des CRCM, ainsi qu'une redéfinition des pratiques et des missions des professionnels, et de la relation entre patients et professionnels.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06599892
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Prodromes du choc toxique staphylococcique menstruel
Le choc toxique staphylococcique menstruel est une maladie rare mais grave, nécessitant une prise en charge en soins intensifs dans plus de 80 % des cas. Le choc toxique staphylococcique menstruel survient pendant la période périmenstruelle, chez des jeunes femmes en bonne santé colonisées par une souche vaginale de Staphylococcus aureus sécrétant la toxine du syndrome de choc toxique 1 (TSST-1) et non immunisées contre celle-ci, dans un environnement favorable, c'est-à-dire lors du port d'une protection menstruelle intravaginale (tampon, coupe menstruelle). La rareté du syndrome, sa présentation clinique polymorphe et l'absence d'examen biologique totalement spécifique font du choc toxique staphylococcique menstruel une pathologie difficile à diagnostiquer. Les critères cliniques de référence correspondent au tableau évolué de défaillance multiviscérale, permettant de classer les cas a posteriori, mais ils contribuent au retard diagnostique et manquent de sensibilité. Les témoignages de patientes suggèrent la présence de symptômes dans les jours précédant la survenue du choc toxique, ainsi qu'au cours des cycles menstruels précédents. L'identification des symptômes prodromiques pourrait permettre une prise en charge plus précoce du choc toxique staphylococcique menstruel, par le retrait de la protection sanitaire intravaginale, principal facteur de risque, avant que la maladie ne s'installe durablement et ne nécessite des soins intensifs.
13 à 30 ans · Réf. NCT06124599
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 déc. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Constitution d'une biobanque pour des études liées à la transplantation d'organes (biocollection Lyon Centaure)
Cette étude vise à constituer une collection de matériels biologiques provenant de patients transplantés et à fournir des matériels biologiques issus de patients transplantés afin : i) de valider de nouvelles hypothèses sur les causes de la perte du greffon, ii) de développer des biomarqueurs innovants pour le rejet et d'autres pathologies liées à la transplantation (telles que la néphropathie à virus BK, le syndrome lymphoprolifératif post-transplantation (PTLD)...)
À partir de 18 ans · Réf. NCT04687865
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 mars 2025

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