essai-clinique.com

Prodromes du choc toxique staphylococcique menstruel

Identification des signes cliniques prodromiques du choc toxique staphylococcique menstruel

Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
13 à 30 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le choc toxique staphylococcique menstruel est une maladie rare mais grave, nécessitant une prise en charge en soins intensifs dans plus de 80 % des cas.

Le choc toxique staphylococcique menstruel survient pendant la période périmenstruelle, chez des jeunes femmes en bonne santé colonisées par une souche vaginale de Staphylococcus aureus sécrétant la toxine du syndrome de choc toxique 1 (TSST-1) et non immunisées contre celle-ci, dans un environnement favorable, c'est-à-dire lors du port d'une protection menstruelle intravaginale (tampon, coupe menstruelle).

La rareté du syndrome, sa présentation clinique polymorphe et l'absence d'examen biologique totalement spécifique font du choc toxique staphylococcique menstruel une pathologie difficile à diagnostiquer. Les critères cliniques de référence correspondent au tableau évolué de défaillance multiviscérale, permettant de classer les cas a posteriori, mais ils contribuent au retard diagnostique et manquent de sensibilité.

Les témoignages de patientes suggèrent la présence de symptômes dans les jours précédant la survenue du choc toxique, ainsi qu'au cours des cycles menstruels précédents. L'identification des symptômes prodromiques pourrait permettre une prise en charge plus précoce du choc toxique staphylococcique menstruel, par le retrait de la protection sanitaire intravaginale, principal facteur de risque, avant que la maladie ne s'installe durablement et ne nécessite des soins intensifs.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06124599).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.